应用Robust rank aggregation法筛选肝癌的差异表达关键基因

目的:采用生物信息学方法筛选出肝癌的关键差异表达基因。方法:对GEO公共数据库中获取的四组肝癌和癌旁组织基因表达芯片数据进行生物信息学分析,首先用R数据包中的limma程序分别对各数据集的差异表达基因进行初筛,再进一步应用Robust rank aggregation(RRA)法筛选出四组数据集共同差异表达的关键基因。结果:通过筛选共获得269个差异表达基因,其中上调基因76个,下调基因193个,筛选出的差异表达基因与现有文献报道一致。结论:RRA法是一种对多组基因表达数据进行差异表达基因筛选的可靠方法。本研究筛选出的差异表达基因,有望对肝癌发生的机制研究、肿瘤标志物的筛选以及治疗靶点的选择提供参考。     

羊膜间充质干细胞移植治疗急性肾损害

BACKGROUND:Recent researches have reported that bone marrow mesenchymal stem cells transplantation can be used for the treatment of acute kidney injury, and human amnion-derived mesenchymal stem cells have a good therapeutic effect in repairing other tissues and organs injury. OBJECTIVE:To investigate the effect of the human amnion-derived mesenchymal stem cells transplantation on cisplatin-induced acute kidney injury. METHODS:Human amnion-derived mesenchymal stem cells were isolated, cultured and identified in vitro. Male ICR mice were randomly divided into three groups: normal control group, model group, human amnion-derived mesenchymal stem cells group, and mices in the model group and human amnion-derived mesenchymal stem cells group were used to establish acute kidney injury models. In the human amnion-derived mesenchymal stem cells group, 0.3 mL human amnion-derived mesenchymal stem cells with the concentration of 1.0×1010/L were injected into the mice via tail vein at 8 days; mice in the model group and normal control group were injected with normal saline in the same dose. RESULTS AND CONCLUSION:At 17 days after the establishment of cisplatin-induced acute kidney injury model by human amnion-derived mesenchymal stem cells transplantation, renal function examination results demonstrated that compared with model group, the blood urea nitrogen and serum creatinine levels in human amnion-derived mesenchymal stem cells group were significantly increased, and reached to the levels in normal control group. Hematoxylin-eosin staining results showed the clear and complete renal organizational structure with rich tubules in the human amnion-derived mesenchymal stem cells group, the integrity and structure were similar to those of the mice in the normal control group, but the pathological changes of the human amnion-derived mesenchymal stem cells group were significantly improved when compared with model group. At 7 days after human amnion-derived mesenchymal stem cells transplantation, double labeling immunofluorescence results showed there was a large number of humanamnion-derived mesenchymal stem cells colonization and distributionin in the nephridial tissue, a few MAB1281-FITC positive cells derived from human amnion-derived mesenchymal stem cells also found in the epithelium of kidney tubules. The human amnion-derived mesenchymal stem cells transplantation could promote the recovery of acute kidney injury.     

银丹心脑通胶囊对小鼠常压耐缺氧能力的影响

目的观察银丹心脑通胶囊对小鼠常压耐缺氧能力的影响。方法将48只小鼠随机分为银丹心脑通胶囊高、中、低剂量组及空白对照组,每天灌胃1次,连续给药7 d。末次给药后1 h,通过小鼠常压耐缺氧存活时间观察银丹心脑通胶囊的耐缺氧功能。结果与空白对照组比较,银丹心脑通胶囊高、中、低剂量组均能延长常压耐缺氧小鼠的存活时间(P<0.05)。结论银丹心脑通胶囊能提高动物的耐缺氧能力。     

人羊膜促进大鼠损伤腓总神经功能恢复

目的:探讨人羊膜对缝合的离断腓总神经功能恢复及其支配区域肌肉功能的影响。方法:机械剥离获取人羊膜,切除大鼠腓总神经干5mm后,常规手术缝合神经断端,OB胶粘合包裹于缝合处的羊膜,墨迹法测量、计算腓总神经损伤大鼠趾展功能(TSF),称量胫前肌重量。结果:术后3天,缝合组、羊膜组和模型组大鼠TSF,3组间无显著差异;术后14天,羊膜组大鼠TSF明显高于缝合组和模型组(P<0.05),而缝合组与模型组间无显著差别;术后28天,与缝合组之间大鼠TSF无显著差异,且两组TSF均高于模型组。且羊膜组术侧胫前肌肌肉重量明显高于模型组。结论:人羊膜可明显促进缝合的离断腓总神经功能及其支配区域肌肉功能恢复。     

人脐血清对人脐带血间充质干细胞生物学特征与衰老的影响

目的：探讨人脐血清（human umbilical cord blood serum,CBS）对体外培养人脐血间充质干细胞（human umbilical cord blood mesenchymal stem cells,hUCB-MSCs）基本生物学特征的影响。方法：密度梯度离心分离脐带血单个核细胞,以含3%CBS加7%胎牛血清（fetal bovine serum,FBS）（CBS组）或10%FBS（FBS组）的完全培养基培养hUCB-MSCs,流式细胞术检测细胞表面分子与细胞周期,显微镜下测定细胞表面积和表达β-半乳糖苷酶细胞百分率,MTT法检测光密度值、绘制生长曲线。结果：CBS组和FBS组均表达CD44、CD105、CD90、CD73,不表达CD45、CD34、CD11b、CD19和人白细胞DR抗原（human leukocyte antigen DR,HLA-DR）,但与FBS组比较,CBS组表达CD90细胞百分率更低,G0/G1期细胞比例较少,细胞增殖指数较高（P<0.05）且细胞表面积也明显更小（P<0.05）。CBS组生长曲线较FBS组左移,峰值更高,细胞倍增时间48.37 h,FBS组则为54.43 h。FBS组β-gal染色阳性细胞百分率明显高于CBS组（P<0.05）。结论：部分CBS合用FBS培养hUCB-MSCs能更好地促进细胞增殖,并更好地保持hUCB-MSCs的基本生物学特征和延缓细胞的衰老。     

JS—K对Hela细胞、A375细胞和HL-60细胞增殖的影响

目的探讨JS—K对人白血病HL-60细胞、黑色素瘤A375细胞以及宫颈癌Hela细胞增殖的影响。方法采用MTT法检测细胞生长情况。观察JS—K在0.3—10．0Izmol／L浓度范围内对Hela细胞、A375细胞和HL--60细胞生长的影响,计算其抑制率;在倒置显微镜下观察细胞的形态学变化。结果MTT法检测发现,JS—K在0．3-10．0μmol／L处理HL-60细胞24—96h,反映活细胞数量的0D值呈时间依赖性和剂量依赖性的降低;JS—K对HL-60细胞的生长的抑制率则明显增高;显微镜下也可见,3．0和10．0μmol/L的JS—K作用96h后,HL-60细胞的数量明显减少,细胞碎片增加;96hJS—K对于HL-60的IC50为0．58±0．01μmol/L。与空白组比较,0．3～10．0μmol/L JS—K作用Hela细胞、A375细胞24—96h,反映活细胞数量的OD值和镜下所见细胞数量和形态未见明显改变。结论JS—K对Hela细胞、A375细胞的增殖则无明显作用,而对HL-60细胞增殖具有明显的抑制作用,其作用机制值得进一步深入研究。     

rhEGF凝胶促进兔Ⅲ度烧伤创面愈合的实验研究

目的:研究rhEGF凝胶对兔皮肤Ⅲ度烧伤创面愈合的影响。方法:铜棒烫伤法制备兔Ⅲ度烧伤创面,切痂后创面均匀涂抹rhEGF凝胶,观察创面愈合情况及创面痊愈所需时间。结果:与对照组相比,rhEGF凝胶组炎症持续时间短暂,创面痊愈所需时间更短(P<0.05)。结论:rhEGF凝胶促进兔Ⅲ度烧伤创面皮肤再生,缩短创面痊愈时间。     

黄芪多糖对环磷酰胺引起小鼠骨髓抑制后造血功能的修复作用

目的探究黄芪多糖对环磷酰胺诱导的骨髓抑制小鼠骨髓造血功能的修复作用。方法腹腔注射150mg/kg/d环磷酰胺3d,制备小鼠骨髓抑制模型。实验分对照组、模型组、黄芪多糖高（100 mg/kg/d）、低（50mg/kg/d）剂量组。黄芪多糖腹腔注射给药7d,眶静脉取血测外周血血常规,取右侧股骨计数骨髓细胞数,并作股骨切片进行组织病理学检查。结果①与对照组比较,模型组骨髓细胞数明显减少;与模型组比较,黄芪多糖高剂量组骨髓细胞数显著增高,且明显改善骨髓腔组织的形态学变化;②外周血的血常规结果显示,模型组的红细胞、白细胞、淋巴细胞、单核细胞及血小板与正常组比较均被明显抑制,而给予黄芪多糖的高、低剂量组不同程度的改善了外周血象。结论黄芪多糖对环磷酰胺诱导骨髓造血功能抑制有修复作用。     

人羊膜间充质干细胞移植骨髓抑制小鼠的造血功能

背景：大剂量化疗药物可造成严重的骨髓损伤,除药物治疗外,干细胞移植已越来越多的用于骨髓损伤的治疗。 目的：观察人羊膜间充质干细胞移植对顺铂所致骨髓抑制小鼠造血功能恢复的影响。 方法：体外培养人羊膜间充质干细胞,雌性ICR小鼠被随机分为3组,除空白组外,其余小鼠腹腔注射顺铂诱导ICR小鼠制备骨髓抑制模型,建模后人羊膜间充质干细胞移植组小鼠尾静脉注射人羊膜间充质干细胞3.0×10⁵/g,空白组和模型组注射等量PBS。 结果与结论：连续给予顺铂7 d后,ICR小鼠体质量明显降低,但模型组与人羊膜间充质干细胞移植组之间差异无显著性意义。模型组小鼠外周血白细胞、淋巴细胞、单个核细胞、红细胞、血红蛋白、红细胞压积和血小板等水平明显低于空白组(P < 0.01),于首次给顺铂后第21天开始恢复。人羊膜间充质干细胞移植组外周血的上述指标较模型组提前7 d开始恢复,第21天时,已接近或达到空白组水平;与空白组相比,人羊膜间充质干细胞移植后的一两天及移植后的2周出现了一过性的白细胞增高和血小板数增加。第24天,人羊膜间充质干细胞移植组小鼠股骨髓腔冲洗液有核细胞数明显高于模型组(P < 0.05),骨髓组织病理学检查结果也显示,人羊膜间充质干细胞移植组小鼠股骨骨髓组织结构明显改善,与空白组相似,骨髓细胞数明显增多,可见较多的巨核细胞,且人羊膜间充质干细胞移植组后2周,骨髓组织可见分布较广的小鼠抗人核单克隆抗体-FITC阳性的移植细胞定植。以上结果表明,人羊膜间充质干细胞移植治疗较早地改善顺铂所致骨髓抑制小鼠的造血功能。     

羊膜间充质干细胞移植治疗急性肾损害

背景:研究报道骨髓间充质干细胞移植可用于治疗急性肾损害,人羊膜间充质干细胞在其他组织器官损伤修复中具有良好的治疗作用。目的:观察人羊膜间充质干细胞移植对顺铂诱导小鼠急性肾损害的治疗作用。方法:分离、培养、鉴定人羊膜间充质干细胞。雌性ICR小鼠随机被分为3组,除空白组外,其余均诱导小鼠急性肾损害模型。人羊膜间充质干细胞移植组第8天尾静脉缓慢注射1.0×1010L-1浓度的人羊膜间充质干细胞0.3mL;模型组和空白组尾静脉均注入等量生理盐水。结果与结论:顺铂诱导急性肾损害小鼠人羊膜间充质干细胞移植17d,生化指标检测结果显示,与模型组比较,人羊膜间充质干细胞移植组小鼠血清肌酐和血尿素氮水平明显降低,且已达空白组水平。肾组织苏木精-伊红染色后,组织病理检查可见人羊膜间充质干细胞移植组小鼠,肾组织结构清晰、完整,肾小管丰富,完整性和结构与空白组相似,较模型组病理学变化改善明显。人羊膜间充质干细胞移植7d,双色荧光染色可见大量人羊膜间充质干细胞在肾组织中有大量定植和分布,肾小管上皮细胞中也有少量人羊膜间充质干细胞来源的MAB1281-FITC阳性细胞分布。结果表明,人羊膜间充质干细胞移植可促进急性肾损害的修复。