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人腔前卵泡体外培养研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的探讨FSH对人腔前卵泡(preantralfollicle)体外生长的影响.方法培养液中加入不同浓度的FSH,观察卵泡存活天数和卵泡发育增大.结果卵泡体外存活天数对照组为2.80±1.69天,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组(FSH浓度为0.5IU/ml、1IU/ml、2IU/ml)分别为5.36±0.63、5.47±2.50、8.13±4.19天,与对照组相比,分别为P<0.05、P<0.01、P<0.001.卵泡增大比率对照组为20.00%,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组分别为35.71%、60.00%、81.25%,与对照组相比分别为P>0.05、P<0.05、P<0.01.结论FSH能使卵泡体外存活天数延长,卵泡发育增大,并大致呈正相关关系. 相似文献
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小鼠胚胎干细胞的培养与建系宗卉刘乃丰叶银英(南京铁道医学院医学科学研究所南京210009)刘红林汪河海范必勤(江苏省农业科学研究院畜牧所南京210014)胚胎干细胞(EmbryonicStemCel,ES)是一种多能的未分化细胞,可从早期的内细胞团... 相似文献
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受精和人工激活诱导的小鼠卵内游离钙离子变化 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究哺乳类动物卵母细胞激活机制,方法:将休止于第二次成熟分裂中期的小鼠卵母细胞负载Fura2-AM后用乙醇,钙离子载体,电脉冲或受精等激活,采用SpexAR-CM-MIC阳离子检测系统测定卵激活过程中细胞内游离Ca^2+浓度变化;电镜下检测卵激活后皮质颗粒释放,结果在含Ca^2+(1.7mmol.L^-1)的IVF液中,精子受精诱发卵内Ca^2+浓度波动,这种Ca^2+波动持续达3-4h直到 相似文献
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人类卵巢卵泡显微解剖分离方法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立人卵巢泡分离提取的方法。方法:尝试机械吹打、胶原酶消化、镜下显微解剖及胶原酶消化加镜下显微解剖4种卵泡提取方式并相互对比。观察不同年龄阶段卵巢的卵泡数量。结果:卵巢中的卵泡数随年龄的增而减少。与机械吹打、胶原酶消化相比,胶原酶消化加镜下显微解剖法不仅提取卵泡多(P<0.01),而且可以得到原始、初级、次级各级卵泡,但操作时间较长(P<0.01)。随机抽取各组卵泡体外培养,48h后观察其结构正常,并能产生E2。结论:胶原酶消化加镜下显微解剖是人卵泡分离提取的有效方法。 相似文献
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目的:研究哺乳类动物卵母细胞激活机制。方法:将休止于第二次成熟分裂中期的小鼠卵母细胞负载Fura 2-AM后用乙醇,钙离子载体,电脉冲或受精等激活;采用Spex AR-CM-MIC阳离子检测系统测定卵激活过程中细胞内游离Ca~(2 )浓度变化;电镜下检测卵激活后皮质颗粒释放。结果:在含Ca~(2 )(1.7mmol·L~(-1))的IVF液中,精子受精诱发卵内Ca~(2 )浓度波动,这种Ca~(2 )波动持续达3—4h直至受精卵发育至原核期消失。当外Ca~(2 )升高至5.0mmol·L~(-1)时Ca~(2 )波动加快;去除外Ca~(2 )后Ca~(2 )波动很快消失;将卵移入含Ca~(2 )IVF后又恢复Ca~(2 )波动。出现Ca~(2 )波动的卵随后均排出第二极体并形成原核。胞内注射Ca~(2 )螯合剂依他酸(200μmol·L~(-1))抑制受精诱导的Ca~(2 )波动则阻止卵激活。胞内注射肝素(MW=3500,100μmol·L~(-1))不能阻止受精Ca~(2 )波动。乙醇,钙离子载体和1次电脉冲刺激诱导卵内Ca~(2 )浓度升高1次并且仅诱导大龄卵(>18h CG)激活。刚排出卵的激活则需要[Ca~(2 )]_i多次升高诱导。人工激活诱导卵出现与受精相似的皮质颗粒释放。卵内注射Ca~(2 )螯合剂抑制[Ca~(2 )]_i升高则阻断卵激活的一系列反应。结论:细胞内游离Ca~(2 )升高是诱导卵激活的重要信号;受精与人工激活诱导的[Ca~(2 )]_i升高及Ca~( 相似文献
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生发泡期小鼠卵母细胞与卵细胞间以及卵丘细胞之间存在细胞连接,卵丘细胞的突起伸入卵母细胞内,细胞突起存在类似于鞭毛的9+2结构,这使卵母细胞和卵丘细胞成为结构和功能上的整体。生发泡破裂后卵细胞出现吞噬现象,其意义不清。排出极体处的细胞膜微绒毛消失,其下方是中期纺锤体,此区域可能为第二极体的释放部位。 相似文献
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猪体外成熟卵母细胞的卵丘扩散与胚胎发育能力的相关性 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨卵母细胞体外成熟过程中卵丘扩散与其体外受精后胚胎发育能力的关系。 方法 取猪卵丘 卵母细胞复合体 (COCs)在体外进行成熟、受精和培养 ,在体外成熟培养液中添加不同直径卵泡 (<2 ,2~ 5和 >5mm)的不同浓度 (15%、5% )卵泡液。 结果 在含卵泡液的成熟培养液中培养 48h ,卵泡液明显抑制了COCs的卵丘扩散 (P <0 .0 5) ,但不影响第一极体的排出 ;COCs成熟培养 2 4h后 ,移入不含卵泡液的成熟培养液中继续培养 2 4h ,卵丘扩散显著高于对应的 48h培养组 (P <0 .0 5) ,但第一极体的排出率无显著差异 ;体外成熟过程中COCs扩散的卵丘面积与其受精后的胚胎发育能力 (发育到 2~ 4细胞、>4细胞和桑葚胚 /囊胚的百分率 )呈显著正相关 (P =0 .0 0 58,0 .0 0 0 1和 0 .0 3 4 8)。 结论 卵泡液对COCs的卵丘扩散有抑制作用 ,这种抑制作用与卵泡液的作用时间相关 ;在体外成熟过程中扩散的卵丘团面积可以作为预测卵母细胞受精后胚胎发育能力的参数 相似文献
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