儿童青少年强迫障碍的临床特征与治疗进展

本文综述了儿童青少年强迫障碍的临床特征与治疗原则方面的研究进展。     

心肌缺血性心电图改变与5-羟色胺等物质关系

生物医学实验及临床研究提示,5-羟色胺(5-HT)与心血管疾病的发生关系密切[1].笔者观察了50例老年无症状心肌缺血心电图改变患者血浆5-HT变化,并与20例正常老年人及12例老年急性心肌梗死(AMI)患者进行比较,现将结果报道如下.     

儿童青少年焦虑障碍的临床特征及影响因素研究

目的：探讨儿童青少年焦虑障碍的临床特征及影响因素。方法：选取2011年7月至2013年12月我院儿童临床心理门诊及住院治疗的年龄在8-17岁的焦虑障碍患者146例,依据年龄、性别不同进行分组,采用儿童焦虑性情绪障碍筛查表（ SCARED ）及儿童和青少年发育和正常状况评定量表（青少儿版）（ DAWBA）,评测各组焦虑障碍患儿临床特征及影响因素。结果：轻度焦虑患者位列前三位的临床症状分别为睡眠困难、担心、坐立不安;中度焦虑障碍前三位临床症状分别为心慌出汗、坐立不安、紧张;重度焦虑障碍前列位临床表现分别为各种疼痛、呼吸困难紧张及考试遗忘。经统计分析女生广泛性焦虑与社交焦虑维度评分高于男生,组间比较差异有统计学差异（ P＜0．05）;高年龄组分离焦虑维度评分显著低于低年龄组,组间比较差异有统计学意义（ P＜0．05）;交互作用分析显示性别、年龄对焦虑症状无交互影响。结论：儿童青少年焦虑障碍的焦虑症状存在性别与年龄差异,儿童分离性焦虑随年龄增长而降低,广泛性焦虑和社交焦虑随年龄增长而增加,多发生在青少年期,而焦虑障碍的性别差异随年龄渐显,说明年龄、性别对焦虑障碍的影响的存在。     

孤独症谱系障碍病因学相关神经生物学路径研究进展北大核心CSCD

孤独症谱系障碍(autism spectrum disorder,ASD)为严重的神经发育性障碍,童年早期起病,主要临床特征为社会交往、互动和行为异常,预后差,被认为是一种终身性疾病,给患儿和家庭造成了严重的经济和心理负担。目前,有很多学者致力于ASD的病因学研究,并取得了许多成果,涉及遗传因素、环境因素、代谢问题以及脑神经生物学的改变等,发病机制可能与神经元之间的连接、突触功能异常有关[1]。但是,多数学者认为多基因遗传所致的神经发育性障碍最为重要,其中基因突变起着不容忽视的作用。     

个体中医体质类型与中青年抑郁症相关性临床研究

目的观察个体中医体质类型与中青年抑郁症的相关性,为抑郁症的临床治疗和健康保健提供依据。方法对200例抑郁症住院患者进行中医体质辨识和辨证分型,观察中医体质类型、中医证型与抑郁症的相关性。结果 200例中青年抑郁症患者,无论性别、年龄,气郁质为最多见的中医体质类型。18~30岁中青年抑郁症患者以肝气郁结证最多见,30~59岁以肝郁脾虚证最多见。不同程度抑郁症患者中医证型分布中,均以肝郁脾虚证多见。结论 200例中青年抑郁症患者中,中医体质以气郁质最多见,中医证型以肝气郁结证和肝郁脾虚证最多见。     

5-羟色胺与心房颤动相关性临床研究

目的探讨心房颤动患者5-羟色胺变化的临床意义。方法应用荧光分光光度法测定心房颤动患者与窦性心律患者各50例血浆及血小板中5-羟色胺含量和应用昂丹司琼干预后临床表现。结果心房颤动组血浆5-羟色胺含量（49±19）μg/L较窦性心律组（35±13）μg/L升高（P〈0.01）,随心力衰竭加重,血浆5-羟色胺含量升高（P〈0.05）;心房颤动组血小板5-羟色胺含量（25±18）μg/L较窦性心律组（91±48）μg/L降低（P〈0.01）。结论心房颤动患者血小板释放5-羟色胺增多是造成心房颤动患者血浆5-羟色胺含量升高的原因,昂丹司琼干预后症状缓解。故血浆5-羟色胺升高是心房颤动发生和持续的重要因子。     

孤独症患者胃肠失功能的临床研究

目的探讨孤独症患者与胃肠失功能的关系。方法采用自制胃肠功能调查表对60例孤独症患者,60例精神发育迟滞(MR),60例正常对照组进行了比较。结果 1孤独症组胃肠失功能的发生率为43.33%,较MR组的21.66%和正常组的13.33%均显著为高(χ2=5.64,10.16;P<0.01,0.001);其中尤以慢性便秘、腹泻以及大便恶臭最为显著;2孤独症患者的症状越严重,胃肠失功能的发生率越高(χ2=8.869,P<0.01)。结论孤独症患者与胃肠失功能有关,伴有胃肠失功能的孤独症可能是孤独症谱系障碍的一个亚型。     

精神分裂症患者脑小胶质细胞活化理论研究进展

本文综述了精神分裂症的脑小胶质细胞活化理论,主要包括(1)脑小胶质细胞理论;(2)支持脑小胶质细胞活化理论的相关证据;(3)小胶质细胞活化如何影响皮层神经网络系统;(4)未来发展方向。