蛇毒C型凝集素类似蛋白Agkisacutacin单克隆抗体的制备和鉴定

目的:制备并鉴定抗蛇毒C型凝聚素类蛋白Agkisacutacin的单克隆抗体(mAb)。方法:以Agkisacutacin蛋白为抗原免疫BALB/c小鼠,通过常规的细胞融合方法制备抗Agkisacutacin蛋白的mAb。用间接ELISA法检测杂交瘤细胞分泌mAb的稳定性。用荧光染色法做杂交瘤细胞的核型分析。用Western blot检测mAb的特异性。结果:获得3株可稳定分泌抗AgkisacutacinmAb的杂交瘤细胞株。结论:成功制备了抗Agkisacutacin的mAb,为检测Agkisacutacin蛋白作为新型抗血栓药物的体内代谢规律的方法和研究抗血栓的机制提供了重要的工具。     

黄柏提取工艺的均匀设计优选

以黄柏中小檗碱含量为指标,考察了粉碎度,提取次数,提取时间、溶煤量对贡柏提取工艺的影响。方法：采用均匀设计试验方法。结果：黄柏药材切成长５ｃｍ的丝,提取２０ｍｉｎ,加水８倍量提取次４次。结论该方法提取效率高。     

通脉冲剂质量控制研究

目的：制订通脉冲剂的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对通脉冲剂中葛根、丹参、川芎进行定性鉴别;并利用薄层扫描法对处方中君药葛根的主要成分葛根素进行含量测定。结果：葛根、丹参、川芎的定性鉴别专属;葛根素在０.５０３－２.５１５μg呈良好线性关系,r＝０.９９９,加样回收率为９８.１％（n＝５）;６次独立测定的ＲＳＤ为２.３％。结论：建立的定性、定量方法,可作为本品的质量控制。     

小儿清热止咳口服液薄层鉴别方法的改进

目的 建立小儿清热止咳口服液的薄层色谱(TLC)鉴别方法.方法 采用薄层色谱法对制剂中的黄芩、甘草进行定性鉴别.结果 薄层色谱中能明显地检出黄芩、甘草.结论 该方法简便可行,专属性强,重现性好.可用于小儿清热止咳口服液的质量控制.     

VEST气道清除系统对脑卒中患者排痰效果的研究

目的:探讨VEST气道清除系统对脑卒中患者排痰效果研究.方法:将80例脑卒中合并排痰不畅患者随机分为实验组40例和对照组40例,两组均使用药物祛痰治疗+氧气雾化吸入治疗7天,实验组使用VEST气道清除系统治疗仪排痰,对照组使用胸部叩击疗法排痰.结果:肺功能检测指标中小气道阻力(MMF)实验组与对照组比较具有统计学意义(p<0.05),而大气道阻力(MVV)、慢肺活量(SVC)、用力呼气肺活量(FVC)与对照组比较无统计学意义(p>0.05),排痰量:实验组与对照组比较具有统计学意(p<0.05).结论:VEST气道清除系统能降低小气道阻力、改善肺功能;有效清除粘液,预防肺部感染,防止脑组织进一步损害.     

早期分级系统化预防护理预防脑卒中病人深静脉血栓形成的效果观察

目的:观察基于Caprini风险评估量表制定的早期分级系统化预防护理预防脑卒中病人深静脉血栓形成(DVT)的效果。方法:选取2020年4月—2021年9月收治于乌鲁木齐市某三级甲等医院住院部内科系统的180例脑卒中病人作为研究对象,按照入院时间分为观察组和对照组,对照组给予常规护理,观察组给予基于Caprini风险评估量表的早期分级系统化护理干预,比较两组脑卒中病人DVT发生率、DVT预防措施落实率、护理满意度和对DVT相关知识掌握度。结果:观察组病人DVT发生率低于对照组(P<0.05);观察组DVT预防措施落实率高于对照组(P<0.01);观察组病人护理服务满意度和对DVT相关知识掌握度均高于对照组(P<0.05)。结论:基于Caprini风险评估量表制订的护理干预方案能降低脑卒中病人DVT发生率,提高DVT预防措施落实率,提升护理满意度和病人对DVT相关知识掌握度。     

HPLC法测定小儿清热止咳口服液中盐酸麻黄碱含量

目的 采用HPLC测定小儿清热止咳口服液中盐酸麻黄碱含量.方法 选用Diamonsil C18色谱柱,流动相:0.01 mol/L磷酸二氢钾溶液(用H3PO4调至pH2.5)-甲醇(94:6),检测波长:210 nm;流速:1.5 ml/min;柱温:室温.结果 盐酸麻黄碱在0.021～0.214 mg/ml内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率达97.4%,该法准确可靠.     

小儿退热口服液薄层鉴别研究

目的 建立小儿退热口服液的薄层色谱鉴别方法.方法 采用薄层色谱法(TLC)对制剂中的大青叶、金银花、栀子、牡丹皮进行定性鉴别.结果 薄层色谱中能明显地检出大青叶、金银花、栀子、牡丹皮.结论 该方法简便可行,专属性强,重现性好.可用于小儿退热口服液的质量控制.     

HPLC法测定冠心丹参胶囊中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA含量

目的建立同时测定冠心丹参胶囊中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA含量的方法。方法采用高效液相色谱法,以C18柱为色谱柱,流动相为甲醇-水（70：30）,检测波长为270nm,流速为1．0mL／min,柱温为25℃;进样量20乩。结果隐丹参酮、丹参酮I和丹参酮ⅡA分别在0．2028-0．8112pg（r=O．9999）、0．1066-0．4260μg（r=0．9999）和0．1502-0．9010μg（r=0．9999）的范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为99．81％（RSD=0．63％）、100．21％（RSD=0．67％）、100．13％（RSD=0．77％）。结论本方法简便快捷,准确、重复性好,可用于冠心丹参胶囊的质量控制。