骨巨细胞瘤TIMP-3启动子甲基化的研究

目的 检测骨巨细胞瘤(GCT)中TIMP—3启动子甲基化及其蛋白表达，探讨该肿瘤组织TIMP—3蛋白表达缺失的原因和TIMP-3启动子甲基化与GCT分级和复发的关系。方法 用免疫组织化学SP法和蛋白免疫印迹检测TIMP—3在GCT组织中的表达，用甲基化特异的PCR(MSP)法检测TIMP—3基因启动子的甲基化状态。结果 TIMP—3主要在单核基质细胞和多核巨细胞的胞质表达，后者的表达具有明显的极向性。17例GCT中有5例(29．4％)TIMP—3蛋白丢失，其中4例的TIMP—3启动子发生异常甲基化，且均为组织学分级为Ⅱ级的病例。结论 GCT的局部骨质破坏，可能与TIMP—3丢失有关；而TIMP—3启动子的异常甲基化，是TIMP—3基因失活和蛋白丢失的重要机制。     

cyclin D1与人类肿瘤

现代学者在观察肿瘤的不协调生长和增生时,发现了与细胞周期调控有关的蛋白,并认为肿瘤与细胞周期调控失常有着密切联系。ｃｙｃｌｉｎＤ１作为细胞周期调节因子之一,其过度表达是多种人类原发性肿瘤的特征,对肿瘤的诊断和预后判断具有重要意义。一、正常细胞周期调控...     

5Aza-dc对癌细胞TIMP-3启动子去甲基化的作用

目的：观察5-氮杂-2'-脱氧胞苷（5-Aza-2'-deoxycytidine，5Aza-dc）对癌细胞TIMP-3启动子甲基化的影响。 方法： 用5Aza-dc处理TIMP-3启动子甲基化的H2M肝癌细胞和A431表皮癌细胞，用Transwell检测癌细胞的侵袭及运动能力，用Western blot 检测TIMP-3的蛋白表达，用RT-PCR检测TIMP-3 mRNA的表达，用甲基化特异性PCR检测TIMP-3基因启动子的甲基化。 结果： （1）5Aza-dc作用后的H2M和A431细胞的侵袭及运动能力降低；（2）5Aza-dc作用后的H2M和A431细胞的TIMP-3蛋白及mRNA表达量增加；（3）5Aza-dc作用后的H2M和A431细胞的TIMP-3启动子区未检测到甲基化。 结论： 5Aza-dc可以使肝癌和表皮癌细胞TIMP-3启动子区去甲基化，使TIMP-3得以重新表达，恢复其抑制肿瘤侵袭和移动的能力。     

软组织平滑肌肉瘤中细胞周期蛋白D1基因扩增分析及蛋白表达检测

我们采用差异聚合酶链反应 (ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌＰＣＲ ,ＤＰＣＲ)检测软组织平滑肌肉瘤 (ＬＭＳ)中细胞周期蛋白Ｄ1(ｃｙｃｌｉｎＤ1)基因ＣＣＮＤ1的扩增情况 ,并应用免疫组织化学方法检测ｃｙｃｌｉｎＤ1表达 ,以期了解二者的关系。一、材料与方法1.标本 :38例ＬＭＳ、10例平滑肌瘤和 10例正常平滑肌组织取自本院病理科 1989～ 1998年存档蜡块 ,肿瘤发生部位包括躯干、四肢、腹腔和腹膜后 (胃肠道除外 )。2 .ＤＰＣＲ :多巴胺受体基因 (ｄｏｐａｍｉｎｅｒｅｃｅｐｔｏｒＤ2 ,ＤＲＤ2 )与ＣＣＮＤ1基因同位于 11号染色体的长臂上 (…     

乳腺癌组织中耐药相关基因表达的研究

【目的】探讨乳腺癌组织中胎盘型谷胱甘肽转移酶(GST-π)、多药耐药相关蛋白(MRP)、肺耐药蛋白(LRP)及P-糖蛋白(P-gp)4种耐药相关基因的表达情况，分析它们之间及它们与雌激素(ER)、孕激素(PR)、原癌基因C-erbB2、P53蛋白、肿瘤转移之间的相关性。【方法】收集了103例临床病理确诊为乳腺癌的癌组织标本，患者术前均未经过化疗。采用免疫组织化学方法检测GST-π、MRP、LRP及P-gP的表达情况，与同时检测的ER、PR、c-erhB2、P53等与乳腺癌预后有关的因素进行相关性分析，并将病例按有无淋巴结转移分成2组，分别对2组的GST-π、MRP、LRP、P-gP的表达进行卡方检验。【结果】4种耐药相关基因在乳腺癌组织中均有表达，其阳性率分别为GST-π56．3％、MRP16．7％、LRP72．8％、P-gp57．1％，均以低量表达为主(阳性细胞数小于25％)，有、无淋巴结转移2组之间4种耐药相关基因的表达差异均无显著性。仅GST-π表达与C-erbB2、LRP之间及LRP表达与C-erbB2之间存在正相关关系，相关系数分别为r=0．323，r=0．244，r=0．231，其他指标相互间无相关性。【结论】乳腺癌组织的原发多药耐药主要与GST-π、LRP及P-gp的表达有关，化疗前这几种耐药相关基因表达的检测可为化疗药物的选择及预后判断提供参考依据。     

软组织平滑肌肉瘤中肿瘤抑制基因p15,p16的表达

目的：探讨p15,p16蛋白在软组织平滑肌肉瘤（LMS）及平滑肌瘤（LM）的表达情况及其意义,方法：采用免疫组织化学方法检测38例LMS及20例LM标本的p15,p16蛋白表达情况,结果：在LMS,p15,p16的阴性率分别为18．42％及42．1％,二者差异有显著性。p15在LM的阴性率为60％,高于LMS。38例LMSp15和p16总异常率为52．6％,其中Ⅰ级LMS异常率显著高于Ⅱ、Ⅲ级。随访15例LMS,复发死亡组p15和p16异常率达75％,高于无复发组。结论：在LMSp16表达缺失比p15缺失更为常见,p15的缺失在LM在比在LMS常见,LMS的发生发展及预后p15及p16共同失活有关。     

软组织平滑肌肉瘤的流式细胞术研究

目的　研究软组织平滑肌肉瘤 (LMS)中DNA倍体与S期分数 (SPF)及二者与临床病理的联系。方法　应用流式细胞术 (FCM )检测 33例LMS的DNA指数及SPF。结果　LMS中异倍体率为 39 4 % ,平均SPF值为 12 2 36。低分化LMS组的异倍体率 (70 0 % )高于高分化LMS组 (2 6 1% ) (P <0 0 5 ) ;异倍体LMS组的SPF均值 (15 5 92 )高于二倍体组 (10 0 5 5 ) (P<0 0 5 ) ;瘤体最大径 >6cm组的SPF均值 (13 6 36 )明显高于 <6cm组 (9 4 36 ) (P <0 0 5 )。结论　LMS的SPF与DNA倍体和体积均呈现出相关关系。LMS的DNA倍体与肿瘤的分化程度具有相关性