溧阳市卫生应急管理的策略与成效

卫生应急管理是疾病预防控制中心履行职能的首要任务。溧阳市经过10多年艰苦磨练和实践探索,疾控工作日臻完善,应急能力全面提升,在应对各种突发公共卫生事件中历经考验,取得显著的成效。     

溧阳市农村餐饮业卫生状况调查分析

目的:了解溧阳市农村餐饮业卫生状况。方法:对全市农村餐饮业单位进行逐家调查,采用大肠菌群快速检测纸片进行检测。结果:卫生许可证及从业人员健康证持证率分别为90.27%、84.18%;冷藏、防蝇防尘、消毒、保洁、仓库、熟食间等基本卫生设施配备率分别为94.20%、85.92%、83.85%、85.09%、33.54%、32。92%;餐具抽检合格率为58.08%。结论:溧阳市农村餐饮业卫生状况未达到食品卫生的要求,卫生监督部门要加强监督力度。     

染色质重塑基因ARID2在乳腺Paget病中的表达及临床病理分析

目的 探讨染色质重塑基因-AT富集作用域2基因(AIRD2)在乳腺Paget病(MPD)发生发展中的作用和临床意义.方法 选取2011年3月至2019年1月徐州医科大学附属医院收治的30例MPD伴发乳腺癌患者,对其MPD石蜡包埋组织标本及伴发的乳腺癌石蜡包埋组织标本共30对,采用免疫组织化学法检测ARID2及乳腺癌分子...     

p110δ突变失活的ApcMin/+结直肠癌癌前病变小鼠模型的建立

 目的：建立p110δ突变失活的ApcMin/+结直肠癌癌前病变小鼠模型,为研究p110δ在小鼠结直肠癌癌前病变中的作用提供实验模型。方法：将C57BL/6J背景的ApcMin/+结直肠癌癌前病变小鼠与p110δ突变失活小鼠（p110δD910A/D910A）进行杂交建系,通过PCR技术鉴定子代小鼠基因型,获得p110δ突变失活的ApcMin/+小鼠。对适龄小鼠进行肠道取材,亚甲蓝染色后,观察肠道结构,对腺瘤和微腺瘤进行统计。肠道组织进行石蜡包埋、切片,做HE染色进行进一步观察。结果：获得p110δ突变失活的ApcMin/+杂交鼠（ApcMin/+;p110δD910A/D910A）并得以稳定传代。ApcMin/+;p110δD910A/D910A杂交小鼠的肠道组织中,腺瘤数目和体积比ApcMin/+结直肠癌癌前病变小鼠均有减少。结论：成功建立p110δ突变失活的ApcMin/+结直肠癌癌前病变小鼠模型,并得到小鼠肠道肿瘤的初步表型,为进一步研究p110δ在肠道肿瘤发生发展中的作用提供重要的工具动物。     

外源基因转染血管内皮细胞条件优化

目的探讨阳离子脂质体及电穿孔法介导外源基因转染血管内皮细胞的转染效率并进行条件优化。方法采用绿色荧光蛋白基因为报告基因,分别采用Lipofectamine^TM2000阳离子脂质体为载体以及电穿孔方法,转染人脐静脉血管内皮细胞（HUVEC）。培养48 h后,用荧光显微镜观察绿色荧光蛋白在HUVEC内的表达及转染效率。结果 Lipofectamine^TM2000阳离子脂质体介导组有少量细胞可见弱荧光信号,而电穿孔法转染组可见较强荧光信号,其中以电击条件为电场强度1100 V、脉冲时间20 ms、电击2次的转染效率最好。结论电穿孔法介导的血管内皮细胞基因转染效率较高,可作为血管内皮细胞的外源基因转染的方法。     

TRAMP小鼠前列腺癌发生的病理进程观察

目的 探讨不同周龄转基因前列腺癌小鼠模型(transgenic adenocarcinoma of mouse prostate,TRAMP)的病理学特点.方法 TRAMP小鼠饲养于SPF级环境中,记录其生存周期;通过组织病理学切片、HE染色及免疫组化法观察不同周龄TRAMP小鼠前列腺的病理学变化、SV40 T antigen(Tag)表达及细胞增殖.结果 TRAMP小鼠普遍生存周期为30 ～ 55周,随着周龄的增加其前列腺异型增生程度愈加明显,16周左右处于明显增生期,24周左右发生腺瘤,32周左右出现低分化癌,55周时发现明显的前列腺癌神经内分泌分化现象.免疫表型:随着周龄的增加,TRAMP小鼠前列腺上皮细胞Tag的表达增强且增殖明显.结论 TRAMP小鼠可稳定自发前列腺癌,出现前列腺上皮内瘤、高分化腺癌、低分化癌和神经内分泌癌的病理学特点,可作为人类前列腺癌研究的经典动物模型.     

APC^min／＋；Mac-1^-／-小鼠模型的构建

目的构建APC^min／＋;Mac-1^-／-小鼠模型。方法将自发肠腺瘤（APC^min／＋）模型同β2。家族整合素Mac-1缺失的小鼠（Mac-1^-／-）进行杂交,剪小鼠尾巴抽提DNA,然后用PCR法鉴定小鼠的基因型。结果将APC^min／＋小鼠与Mac-1^-／-小鼠杂交3代后,成功构建了APC^min／＋;Mac-1^-／-小鼠模型。结论将APC^min／＋小鼠与Mac-1^-／-小鼠杂交3代后成功建立了APC^min／＋;Mac-1^-／-小鼠模型,进一步扩大种群。的表达,并且这种作用能被L-精氨酸所抑制。