超敏C反应蛋白检测试剂性能验证

目的 验证研究试剂与对照试剂检测结果的一致性。方法 共收集标本150例,其中血清样本130例,血浆样本20例。以相对差值均值的4倍作为标准化检测界限,剔除5例离群值后重新进行回归分析,计算医学决定水平处预期偏倚以及预期偏倚95%的可信区间,判断医学决定水平处预期偏倚是否在允许范围内。计算研究试剂用于hs-CRP用于检测的正确性、重复性。结果 研究试剂的正确性验证的回收率在90%~110%,重复性验证的变异系数(CV)小于或等于5.0%,与对照试剂的检测结果相关性良好,同来源采集的血清与血浆样本hs-CRP检测值一致,且医学决定水平处预期偏倚在允许范围内。结论 研究试剂用于hs-CRP检测的准确性、重复性良好,与对照试剂的检测结果有高度一致性。     

分析前血液样本不合格的原因及干预措施有效性分析

目的 分析血液样本不合格的原因并观察干预措施的有效性,为分析前样本质量控制提供针对性建议.方法 统计我院2013年11月至2014年6月病房不合格血液样本数量并进行原因分析;针对不同原因及重点高发科室采取干预措施,通过统计不合格样本发生率来分析干预措施的有效性.结果 我院病房血液样本不合格的原因主要为技术问题、患者准备及责任问题,其中技术问题包括血液凝固、溶血、抽血量问题;不合格血液样本高发科室主要为重症监护病房、肿瘤外科病房以及呼吸内科病房;采取干预措施后,除抽血量问题外,不合格血液样本总体发生率及重点干预科室不合格样本发生率均有下降趋势.结论 通过实施积极、有效的干预指导措施,可有效降低不合格样本的发生率.     

妊娠期糖尿病患者孕早期血脂代谢状态的临床价值

目的通过分析妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)患者妊娠早期血脂代谢状态,为进一步指导GDM患者血糖、血脂水平监测、保健与治疗提供客观依据。方法随机选取2018年1月至2018年8月首都医科大学附属北京世纪坛医院GDM患者110例,正常孕妇116例,记录年龄、孕前体质指数(body mass index,BMI)等信息。回顾性分析GDM患者和正常孕妇妊娠OGTT空腹血糖(fasting blood glucose,FBG)、糖化血红蛋白(glycosylated hemoglobin,HbA1C%)水平,以及妊娠早期总胆固醇(cholesterol,CHLO)、三酰甘油(triglyceride,TRIG)、高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)各指标水平。结果GDM患者CHOL、TRIG和LDL-C水平均值均高于对照组组,HDL-C指标水平低于正常对照组,两组间TRIG和HDL-C组间差异具有统计学意义。将GDM患者根据空腹血糖(FBG)和糖化血红蛋白(HbA1C%)分组后,TRIG水平在组间差异具有统计学意义。结论妊娠早期血脂代谢状态尤其是TRIG水平可作为GDM患者早期筛查和预防指标。     

抗人BPI23单克隆抗体的制备和鉴定

目的 采用杂交瘤技术制备抗人BPI23单克隆抗体,并对其应用进行初步分析。方法 免疫小鼠脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞按常规方法融合;用间接ELISA法和Western - blot筛选分泌抗体的杂交瘤细胞株;阳性克隆用有限稀释法亚克隆3次获得稳定分泌抗人BPI23单克隆抗体的杂交瘤细胞株;扩增杂交瘤细胞注入小鼠腹腔后制备腹水;纯化腹水中的单抗并对抗体类型进行鉴定;用Western-blot分析抗体的特异性;用间接ELISA法测抗体效价;将分离纯化的正常人外周血中性粒细胞和单个核细胞制成涂片,用抗人BPI23单克隆抗体进行免疫染色。结果 获得3个（1B4、9C12和2H11）稳定分泌抗人BPI23单克隆抗体的杂交瘤细胞株,所分泌的单抗类型分别为κ型IgM、κ型IgG1和κ型IgG1;抗体效价分别为1.28×105、1.28×105和4.1×106,纯化后抗体含量分别为0.208g/L、2.03g/L和3.88g/L;3种纯化抗体均能与本实验制备的人BPI23和市售人BPI55标准品特异性结合,而不能与小鼠BPI25和人LBP结合;在免疫组化实验中,1B4、9C12和2H11单抗均能与人中性粒细胞中的BPI特异性结合。结论 成功制备了人BPI23特异性单克隆抗体,为BPI检测试剂盒的研制奠定了基础。