抗人胶质瘤单克隆抗体的制备及活细胞ELISA法的建立

用检测活细胞膜表面抗原的ELISA法制备出两株抗人胶质瘤的单克隆抗体——5A8和5F4,其中5A8为IgG3、5F4为IgG2A。5A8可与两株胶质瘤细胞系JCBI及U251起反应,5F4则仅与U251起反应,二者均不能与其它细胞及细胞系起反应。颅内肿瘤冰冻切片的免疫酶组织化学染色证明5A8及5F4对人胶质瘤有一定特异性,与正常脑组织和其它非胶质瘤无交叉反应。研究结果表明活细胞ELISA法灵敏度高、安全可靠、操作方便、便于大量检测,是检测细胞膜表面抗原的单克隆抗体的有效方法。     

应用抗甲胎蛋白单克隆抗体对AFP抗原性的研究

甲胎蛋白(AFP)是胎儿肝脏和卵黄囊合成的一种糖蛋白。在胎儿有神经管缺陷、先天性肾病、死胎等情况下,羊水及母体血清中AFP浓度升高。原发性肝细胞癌和内胚窦瘤患者血清中AFP浓度也升高。测定羊水及/或血清中AFP含量,有助于上述先天性畸形的产前诊断和有关肿瘤的早期发现及其疗效观察。目前利用传统的多克隆抗体(PcAb)的放射免疫分析     

循证护理在高血压脑出血患者功能锻炼中的应用

目的:观察循证护理在高血压脑出血功能锻炼中的效果。方法:将96例高血压脑出血患者随机分为观察组和对照组各48例。观察组采用循证护理,对照组采用常规护理。3个月后比较两组患者对功能锻炼的认识及日常生活能力。结果:观察组患者对功能锻炼的认识及日常生活能力均高于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:循证护理能提高高血压脑出血患者功能锻炼的效果。     

多脏器损伤病人睡眠剥夺的原因分析及护理

[目的]分析多脏器损伤病人睡眠剥夺的原因,探讨保障多脏器损伤病人良好睡眠的护理。[方法]回顾性分析110例存在睡眠障碍多脏器损伤病人的临床资料。[结果]多脏器损伤病人睡眠剥夺的相关因素包括疾病、环境、心理焦虑等,通过采取相应的护理措施、减少睡眠剥夺因素后,110例病人的睡眠质量得到很大的改善。[结论]护理干预可有效改善多脏器损伤病人睡眠质量。     

应用单克隆抗体对甲胎蛋白及其酶解片断抗原决定簇的研究(摘要)

<正> 本文报道了应用淋巴细胞杂交瘤技术制备了11种单克隆抗体。应用这些单克隆抗体固相夹心免疫放射测定法鉴别出甲眙蛋白(AFP)分子上4个不同的抗原决定簇。将AFP以牛胃蛋白酶进行水解。以聚丙烯酰胺凝胶电泳分离,获得一分子量为25 000D的片断。用抗血清放射免疫竞争法测出此片断免疫活性为完     

气管切开术后脱管原因分析及急救护理

对13例糖尿病酮症酸中毒（DKA）合并急性胰腺炎患者通过积极配合抢救、预防并发症、对并发症进行及时治疗;护理糖尿病酮症酸中毒同时做好胰腺炎的护理;并做好患者饮食护理、导管护理、心理护理。结果13例患者中12例治愈出院,自动出院1例。认为糖尿病酮症酸中毒和急性胰腺炎同为内科急症,及时到位的护理是成功的关键,护理申应密切观察病情变化,注意关键护理过程。     

导向药物的研究现状及展望

用某种特异性抗体为载体,将放射性核素、细胞毒性药物毒素带到病灶处,特异地杀伤靶细胞,这种细胞毒性物质一抗体结合物称之为导向药物。导向药物是一个新兴的研究领域,在短短10余年中已取得了很大发展,但也存在着许多亟待解决的问题。一、单克隆抗体标记物的肿瘤定位及组     

lncRNA NEAT1促进脓毒症诱导肝细胞损伤和炎症反应的机制研究

目的 基于lncRNA NEAT1调控的miR-129-5p/TLR4信号轴探讨脓毒症诱导的肝细胞损伤和炎症反应机制。方法 收集15例脓毒症患者外周血（脓毒症组）和15例健康者外周血（健康组）用于检测基因表达。体外实验使用小鼠正常肝细胞株NCTC1469,并用脂多糖（LPS）建立体外脓毒症模型（LPS组）,将LPS刺激下转染mimic NC、mimic、siNC或siNEAT1质粒载体的细胞分别命名为LPS+mimic NC组、LPS+mimic组、LPS+siNC组或LPS+siNEAT1组,将LPS、siNEAT1、TLR4重组蛋白或LPS、mimic、TLR4重组蛋白联合处理的细胞命名为LPS+siNEAT1+TLR4组或LPS+mimic+TLR4组,而对照组不作处理。分别用qPCR和ELISA检测TNF-α、IL-6、IL-1β的mRNA和蛋白表达水平。TUNEL实验检测细胞的凋亡率。双荧光素酶报告基因分析法检测lncRNA NEAT1/miR-129-5p和miR-129-5p/TLR4的结合。Western blot检测细胞中TLR4的表达。结果 在体内实验中,与健康组比...     

抗人胶质瘤单克隆抗体的制备兼论活细胞ELISA法在肿瘤单克隆抗体制备中的应用

自1986年开始建立人脑胶质瘤细胞株,其中一株已在体外联系传代培养2年,传至105代,细胞特性观察证实为人星形细胞源恶性肿瘤,定名为JCBI。用JCBI兔疫BALB/c小鼠,取脾与NS-1细胞融合,杂交瘤长出后,用活细胞ELISA法进行检测。最后得到两株特异性强的杂交瘤株(5A8、5F4)。经活细胞ELISA法测试。这两株单克隆抗体与SSMC-