热化学法制备CaTiO_3涂层及涂层的生物相容性

背景：钛酸钙（CaTiO3）作为一种有前途的涂层,可应用于钛基医用植入体表面。目的：通过一种简单的热化学处理技术,在Ti6Al4V基体上制备均匀的CaTiO3涂层,同时通过培养成骨细胞观察涂层生物相容性。方法：通过将Ti6Al4V基体埋于无水硝酸钙（Ca（NO3）2）粉末中,并且升高温度;当温度处在Ca（NO3）2熔点以上时,在Ti6Al4V基体上能够生成一层均匀的CaTiO3层。同时在热化学处理温度为570℃的Ti6Al4V基体材料上进行成骨细胞培养,观察所制备涂层的生物相容性。结果与结论：该涂层转化只有在Ca（NO3）2熔点（561℃）以上时才会发生,同时随着处理温度的升高,CaTiO3晶体尺寸随之增大;经过热化学处理后的样品具有良好的生物相容性,对成骨细胞黏附、增殖具有更好的促进作用。该方法简单、有效,所制备的涂层具有良好的生物相容性,有望在钛植入体表面处理中获得应用,以提高金属表面与细胞、组织的相容性。     

早期股骨头坏死的组织工程学治疗研究进展

股骨头坏死是好发于中青年人群的常见骨科疾病,目前尚无理想的治疗方法。针对早期股骨头坏死,如何尽可能维持自体股骨头形态、功能正常,防止塌陷已成为临床急需解决的难题。近年来,随着组织工程学进步与发展,利用组织工程技术预防股骨头塌陷,促进坏死股骨头的修复与再生备受关注。本文针对早期股骨头坏死的组织工程学治疗手段研究进展做一综述。     

GDF5过表达与ZIP8基因沉默双重功能慢病毒载体的构建及鉴定

【摘要】目的 构建过表达生长分化因子5（GDF5）与基因沉默锌离子转运蛋白（ZIP8）的双重功能慢病毒载体, 检测其在诱导多能干细胞中的表达效率并建立稳定细胞系, 为骨关节炎的细胞治疗提供种子细胞奠定相关研究基础。方法 以人的GDF5 cDNA为模板合成GDF5全长序列, 设计合成靶向小鼠ZIP8的shRNA 序列, 依次分别与双酶切的载体pRNAU6.2相连, 构建双重功能慢病毒载体。将重组质粒及阴性对照质粒分别与慢病毒包装质粒共转染HEK293T细胞, 收集病毒上清后感染iPSCs 细胞, 实时定量PCR和免疫印迹分别检测GDF5蛋白和ZIP8 mRNA的过表达与沉默效果。经G418筛选获得稳定高效表达GDF5与基因沉默ZIP8的诱导多能干细胞（iPSCs）稳定细胞株。 结果 成功构建了双重功能慢病毒载体pRNAU6.2-CMV-hGDF5-mshZIP8-U6, 经感染和G418筛选获得稳定表达高效表达GDF5与基因沉默ZIP8的iPSCs稳定细胞株。 结论 成功构建的pRNAU6.2-hGDF5-mshZIP8-U6慢病毒载体, 可有效上调GDF5 与下调ZIP8的蛋白和mRNA的表达, 成功建立稳定高效表达GDF5与基因沉默ZIP8的iPSCs细胞株, 为骨关节炎的细胞治疗建立可靠的细胞平台。     

骨科植入金属材料表面电化学制备磷酸钙涂层方法及机理研究

探讨骨科植入金属材料表面化学制备磷酸钙涂层方法及机理。方法 首先在控制钙/磷摩尔比条件下采用滴定法建立磷酸钙的沉淀边界pH曲线,然后根据曲线确定4种涂层工作溶液浓度和pH。接着利用线性扫描伏安法确定4种溶液中在不同电极电位下所发生的界面阴极反应,并明确合适的工作电位。结果 滴定测得磷酸钙溶液的沉淀边界曲线显示,当溶液pH低于边界0.7~1.2时溶液可保持3天以上不发生沉淀且可以稳定形成涂层。电化学沉积电位的合理区间为-1.0~-1.2 V。将pH控制在沉淀边界以下(~1.0),选择-1.15 V为电化学沉积的工作电位,在4种工作溶液中均成功制备了磷酸八钙为主要相的涂层。通过电极反应动力学研究了电流-时间关系,发现涂层形成初期氢离子还原为涂层沉积提供了初始过饱和度,水分子还原为涂层生长提供持续的驱动力。结论 成功确定了电化学沉积磷酸钙的关键条件并阐述了涂层生成机理,且该涂层方法也已成功应用于钽金属,具有广泛适用性     

移植同种异体髓核细胞对兔椎间盘退变早期干预的实验研究

目的 在诱导椎间盘退变的早期移植同种异体兔髓核细胞（ NPC）,观察NPC对退变椎间盘的修复效果。方法 体外分离、培养NPC,并通过组织化学染色、免疫组织化学和免疫荧光染色对其进行鉴定。采用穿刺抽吸法建立兔椎间盘退行性变模型,造模同期进行细胞移植治疗。将27只5月龄日本大耳白兔随机分为3组：正常对照组（n=9）、NPC移植组（NPC组,n=9）及DMEM培养基组（DMEM组,n=9）。每只实验动物的L3-4、L4-5和L5-6作为实验干预椎间盘。术后4、8、12周分别利用标准化T2加权像信号强度（%ST2WI）、病理组织学、退变分数、免疫组化染色、免疫荧光染色以及二型胶原（Collagen Ⅱ）和蛋白聚糖（aggrecan）mRNA表达水平评价修复效果。结果 术后12周,DMEM组的%ST2WI值、CollagenⅡ和aggrecan 的mRNA表达量均明显低于其它两组（P＜0.05）,正常对照组和NPC组无明显差异（P＞0.05）;正常对照组和NPC组退变分数明显低于DMEM组（P＜0.05）,正常对照组和NPC组无明显差异（P＞0.05）;正常对照组、NPC组的Collagen Ⅱ免疫组化和aggrecan免疫荧光染色均显示强阳性,而DMEM组随着时间的推移阳性逐渐减弱。 结论 在退变早期移植同种异体的兔NPC能有效修复椎间盘组织的髓核退变。     

热化学法制备CaTiO3涂层及涂层的生物相容性

背景：钛酸钙(CaTiO₃)作为一种有前途的涂层,可应用于钛基医用植入体表面。 目的：通过一种简单的热化学处理技术,在Ti6Al4V基体上制备均匀的CaTiO₃涂层,同时通过培养成骨细胞观察涂层生物相容性。 方法：通过将Ti6Al4V基体埋于无水硝酸钙(Ca(NO₃)₂)粉末中,并且升高温度;当温度处在Ca(NO₃)2熔点以上时,在Ti6Al4V基体上能够生成一层均匀的CaTiO₃层。同时在热化学处理温度为570 ℃的Ti6Al4V基体材料上进行成骨细胞培养,观察所制备涂层的生物相容性。 结果与结论：该涂层转化只有在(Ca(NO₃)₂)熔点(561 ℃)以上时才会发生,同时随着处理温度的升高,CaTiO₃晶体尺寸随之增大;经过热化学处理后的样品具有良好的生物相容性,对成骨细胞黏附、增殖具有更好的促进作用。该方法简单、有效,所制备的涂层具有良好的生物相容性,有望在钛植入体表面处理中获得应用,以提高金属表面与细胞、组织的相容性。     

热化学法制备CaTiO3涂层及涂层的生物相容性

背景:钛酸钙(CaTiO3)作为一种有前途的涂层,应用于钛基医用植入体表面.目的:通过一种简单的热化学处理技术,Ti6Al4V基体上制备均匀的CaTiO3涂层,时通过培养成骨细胞观察涂层生物相容性.方法:通过将Ti6Al4V基体埋于无水硝酸钙(Ca(NO3)2)粉末中,且升高温度;当温度处在Ca(NO3)2熔点以上时,Ti6Al4V基体上能够生成一层均匀的CaTiO3层.同时在热化学处理温度为570 ℃的Ti6Al4V基体材料上进行成骨细胞培养,察所制备涂层的生物相容性.结果与结论:该涂层转化只有在Ca(NO3)2熔点(561 ℃)以上时才会发生,时随着处理温度的升高,aTiO3晶体尺寸随之增大;经过热化学处理后的样品具有良好的生物相容性,成骨细胞黏附、增殖具有更好的促进作用.该方法简单、有效,制备的涂层具有良好的生物相容性,望在钛植入体表面处理中获得应用,提高金属表面与细胞、组织的相容性.     

老年患者全髋关节置换术中低体温预防护理对围术期出血量、凝血功能及应激反应的影响

目的 分析手术中低体温预防处理对老年患者全髋关节置换术出血量、凝血功能及应激反应的影响。方法 选取南充市中心医院于2017年12月—2021年12月收治的128例老年全髋关节置换术患者作为研究对象，按术中护理方式不同，将术中常规护理予以对照组，术中低体温预防护理予以观察组，每组64例患者，观察比较2组术前术中体温、术中出血量、术前后凝血功能情况、术前与术后应激反应及护理满意度。结果 (1)观察组患者术中体温较对照组术中体温高[(36.42±0.41)℃vs(34.46±1.02)℃],且观察组患者术中出血量明显少于对照组患者术中出血量[(104.12±6.15) mL vs(163.84±13.11) mL](P<0.05)。(2)对照组术后Fbg水平较术前升高，PT、 TT、 APTT水平较术前降低；观察组术后Fbg水平较对照组低，PT、 TT、 APTT水平较对照组高(P<0.05)。(3)对照组术后NE、 CRP及AD较术前明显升高，而观察组术后NECRP及AD明显低于对照组(P<0.05)。(4)观察组患者总护理满意度高于对照组患者(100.00%vs 87....