右旋糖酐对体外人工血栓的影响

近年来,对右旋糖酐抗血栓作用机制的研究主要集中在两方面,即右旋糖酐在体内通过干扰Ⅷ因子中Ristocetin辅助因子而抑制血小板粘附、凝聚功能,使血栓不容易形成或形成易溶解的松散血栓,这种作用只有体内输注后才能发生。另一方面主要通过右旋糖酐体内输注或体外直接加入血中加速凝块溶解的研究认为其抗血栓作用不是血小板因素,而是在右旋糖酐存在下形成粗糙的     

链霉素致敏性的实验研究

本文以动物试验方法研究了链霉素有无致敏性问题。实验证明链霉素与蛋白结合物可以诱发动物不仅产生IgG抗体而且也可以产生 IgE抗体,不仅用体外试验而且用体内试验方法均加以证实。另外,本文所采用的试验方法本身也有可能用于其他抗生素致敏性的研究。     

外用避孕药对阴道刺激的动物实验方法

为了保证用药的安全性,需对阴道避孕药局部刺激的耐受性作出评价。根据WHO推荐的兔法,我们对Eckstein提供的具体实验方法作了改进。改进后,操作更简便,器械更宜制作,且能准确的反映药品对阴道的刺激性。实验结果分析之后,我们建议只用阴道中段镜检,仅用上皮脱落和炎性细胞浸润两个单项炎症指标计算炎症分值,可省工、节时,减少试剂消耗,更有利于把各药品的刺激性区分开。实验结果表明,我国应用的外用避孕药膜对家兔没有全身近期毒性作用。     

DNA疫苗、重组病毒载体复合型疫苗的临床前毒理学研究

本研究中的复合型疫苗是采用双疫苗组分-DNA疫苗和重组痘病毒载体疫苗(简称“痘苗”),免疫策略为“prime-boost”方案。本研究设计了DNA单独免疫、复合型疫苗以及痘苗单独免疫1次和2次的毒性研究。并且根据其体液免疫和细胞免疫的特点,检测其免疫原性、免疫毒性相关指标,进行了     

2-巯基苯并咪唑SD大鼠灌胃给药的毒性研究

目的:研究2-巯基苯并咪唑(MBI)对 SD 大鼠所产生的毒性反应的性质和程度、剂量和毒性效应的关系、无毒反应剂量以及毒性的主要靶器官。方法:采用 SD 大鼠,灌胃给予 MBI,分为溶媒对照组和3个给药组(MBI 2 mg·kg~(-1),MBI 10 mg·kg~(-1),MBI 50 mg·kg~(-1)),连续给药28 d,期间对体重、摄食量进行监测。给药结束次日解剖取材,测定血液学及血清生化学指标,并对大鼠主要脏器进行大体观察和组织病理学检查。结果:50 mg·kg~(-1)MBI 使大鼠的体重增长及摄食量的增加受到明显抑制;10 mg·kg~(-1)和*或50 mg·kg~(-1)MBI 导致雌雄大鼠甲状腺、脑、肝脏重量明显升高,胸腺、脾脏重量显著下降;使雄性大鼠垂体、肺、睾丸重量明显升高,雌性肾上腺、颚下腺重量显著下降,肾脏重量显著升高;50 mg·kg~(-1)剂量引起大鼠 AST、LDH、CRE、BUN、CHO 等血清生化水平的显著变化;组织病理学检查发现,10 mg·kg~(-1)以上剂量的 MBI 可引起雄性和雌性动物甲状腺增生性病变、垂体前叶β细胞肿胀以及雄性动物胸腺萎缩;50 mg·kg~(-1)MBI 可引起雄性和雌性动物肝损伤,肾上腺皮质细胞的脂肪变性,以及雌性动物肾盂扩张。结论:MBI 毒性作用的主要靶器官为甲状腺;MBI 在 SD 大鼠的最大无毒反应剂量为2 mg·kg~(-1)。