载脂蛋白M基因敲除小鼠模型的构建和鉴定

人载脂蛋白M(ApoM)由Xu等[1]于1999年发现,主要存在于具有抗动脉粥样硬化作用的高密度脂蛋白(HDL)中[2].研究显示,瘦素、胰岛素、高血糖以及多种细胞因子可调节ApoM的表达[3-4],也可能与肥胖、糖尿病、肝癌、结肠癌的发生发展相关[5-6],但其作用机制尚不明确,其功能有待进一步研究.本研究旨在构建ApoM基因敲除小鼠模型并建立分型ApoM基因敲除小鼠的方法.     

ApoA1、CRP在肺癌合并腔隙性脑梗死评估中的应用价值

目的 分析载脂蛋白A1（apolipoprotein A1,ApoA1）、C反应蛋白（C-reactive protein,CRP）在肺癌合并腔隙性脑梗死（lacunar infarction,LI）患者病情评估中的应用价值。方法 选取2019年1月至2022年1月于浙江省荣军医院住院治疗的90例肺癌患者,根据是否合并LI进行分组,将单纯肺癌患者纳入对照组（n=62）,肺癌合并LI患者纳入观察组（n=28）;选取同期本院体检中心60名健康体检者纳入健康组。比较三组受试者的血清ApoA1、CRP。比较观察组中不同认知功能障碍和神经功能缺损患者的血清ApoA1、CRP,分析血清ApoA1、CRP与简易精神状态检查量表（mini-mental state examination,MMSE）评分、美国国立卫生研究院卒中量表（National Institutes of Health stroke scale,NIHSS）评分的相关性。绘制受试者操作特征曲线分析ApoA1、CRP联合检测对肺癌合并LI的预测价值。结果 观察组患者的血清ApoA1显著低于对照组和健康组,血清CRP显著高于对照组和健康组（P<0.05）;且重度认知功能障碍患者的血清ApoA1显著低于认知功能正常患者和轻度认知功能障碍患者,血清CRP高于认知功能正常患者和轻度认知功能障碍患者（P<0.05）。重度神经功能缺损患者的血清ApoA1显著低于轻度神经功能缺损患者和中度神经功能缺损患者,血清CRP显著高于轻度神经功能缺损患者和中度神经功能缺损患者（P<0.05）。ApoA1与MMSE评分呈正相关,与NIHSS评分呈负相关（P<0.05）,CRP与MMSE评分呈负相关,与NIHSS评分呈正相关（P<0.05）。ApoA1联合CRP诊断肺癌合并LI的曲线下面积为0.785（95%CI：0.712~0.967）,敏感度、特异性分别为89.28%、87.34%。结论 肺癌合并LI患者的血清ApoA1、CRP异常表达与认知功能、神经功能受损程度存在一定的相关性,ApoA1联合CRP检测可提高肺癌合并LI诊断的敏感度和特异性。     

Xa因子水平指导直接口服抗凝药物的急性脑梗死患者静脉溶栓治疗的疗效与安全性

目的 探讨通过Xa因子水平指导直接口服抗凝药物(DOAC)患者发生急性脑梗死时接受静脉溶栓治疗的疗效及安全性. 方法 采用前瞻性研究法,选择2017年9月至2019年1月浙江省荣军医院收治的急性缺血性脑卒中且符合DOAC标准的患者110例,所有患者入院时均给予Xa因子活性检测,并根据标准分为中高活性(n=73)及低活性...