排序方式: 共有17条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
目的探讨红细胞MCV与RDW在初筛诊断珠蛋白生成障碍性贫血的应用价值。方法使用日本SYSMEX9000全自动血细胞分析仪,检测2526例体检人群标本,对红细胞参数MCV<80fl,RDW-CV11%~16%人群,进行珠蛋白生成障碍性贫血基因分析。结果2526例体检人群中,MCV<80fl,RDW-CV11%~16"6例,基因分析检测有220例有珠蛋白生成障碍性贫血异常基因,占初筛检测可疑人群的97.3%,其中α-珠蛋白生成障碍性贫血异常基因151例,占66.8%;β-珠蛋白生成障碍性贫血异常基因69例,占30.5%。结论红细胞MCV及RDW两种参数在初筛诊断珠蛋白生成障碍性贫血中有重要的应用价值。 相似文献
2.
目的:探讨铜绿假单胞菌对喹诺酮类药物的耐药质粒与周围共生菌耐药质粒染色体相互转移的关系。方法收集深圳市第七人民医院2011年1月~2013年12月481份各种样品培养出的铜绿假单胞菌31例,药敏实验结果对喹诺酮耐药的15例为研究对象,运用质粒转化、提取实验证实其耐药质粒的存在,PCR扩增、基因序列分析,与周围共生菌耐药质粒的基因序列比对。结果铜绿假单胞菌耐药株的耐药质粒与周围共生菌质粒发现有相同基因序列(χ2检验,χ2=1.207,P<0.01)。结论耐药质粒能在不同种属细菌之间传递。 相似文献
3.
目的了解"90后"外来劳务工的应对方式,评估其心理状态,为在工厂企业开展心理卫生服务提供科学依据。方法于2013年3—6月,采用随机整群抽样法,选取深圳市盐田区6家大型工厂"90后"外来劳务工共计614名进行简易应对方式问卷调查。结果深圳市盐田区"90后"外来劳务工积极应对维度得分(1.85±0.44)分,高于常模均分;消极应对维度得分(1.14±0.52)分,低于常模均分,差异均有统计学意义(P0.05),积极应对因子中有159名属于异常状态,检出率为25.9%;消极应对因子中有238名属于异常状态,检出率为38.8%。文化程度为大专及以上"90后"外来劳务工积极应对因子得分高于初中及以下、高中或中专外来劳务工,男性消极应对因子得分高于女性,差异均有统计学意义(P0.05)。结论深圳市盐田区"90后"外来劳务工的应对方式处于较好的状态,但也有部分人员消极应对倾向明显、容易产生心理问题,需针对性干预。不同性别、学历的"90后"外来劳务工在应对方式上具有明显差异。 相似文献
4.
目的:本研究对肺炎克雷伯菌对喹诺酮类耐药基因进行检测,并对其相关的耐药机制分析.方法:对本院经Vitek2compact系统鉴定分离得到的40株多耐药肺炎克雷伯菌株进行耐药相关基因gyrA、gyrB、qnrA1、qnrB、qnrS1、qepA及aac(6)Ib-Cr的检测和分析.结果:研究发现40株多耐药肺炎克雷伯菌株中发生gyrA基因突变的有32株(80.o%),gyrB基因突变的有16株(40.0%),发生qnrA1、qnrB、qnrS1、qepA及aac(6 ')Ib-Cr基因突变的分别有4株(10.0%)、6株(15.0%)、4株(10.0%)、4株(10.0%)、和6株(15.0%).结论:肺炎克雷伯菌对喹诺酮类耐药与多种基因突变相关,但最主要的原因是gyrA基因突变. 相似文献
5.
6.
目的探讨深圳暂住人群珠蛋白生成障碍性贫血发病率。方法用日本产SYSMEX SE-9000全自动血细胞分析仪对深圳1218倒暂住人群静脉血标本进行测试,通过分析红细胞参数MCV〈80fl,RDW(%)11%-16%共49例,再经基因分析检测有45例珠蛋白生成障碍性贫血异常基因。其中:检测出a-珠蛋白生成障碍性异常基因29例,β-珠蛋白生成障碍性贫血异常基因16例。结果男性a-珠蛋白和β-珠蛋白生成障碍性贫血基因异常率为2.30%和1.49%,女性a-珠蛋白和β-珠蛋白生成障碍性贫血基因异常率为2.40%和1.03%。a-珠蛋白生成障碍性贫血异常基因以-sea/a为主,β-殊蛋白生成障碍性贫血异常基因以654M/N为主,深圳暂住人群的珠蛋白生成障碍性贫血基因异常百分率为3.69%。结论深圳暂住人群珠蛋白合成障碍性贫血低于深圳原居民。 相似文献
7.
目的 探讨血管紧张素 Ⅱ(AngⅡ)调控基质金属蛋白酶 9(MMP?9)的表达在蛛网膜下腔出血( SAH)发病中的机制。方法人脑微血管内皮细胞( HBMEC)株分为 AngⅡ组、 AngⅡ+SB203580组和对照组。其中 AngⅡ组以 100 μg/L浓度 AngⅡ处理 90 min、2h、4h、6h、12 h后取细胞上清液进行相关指标检测; AngⅡ+SB203580组以 5 μΜ的 SB203580处理 20 min后以 100 μg/L浓度 AngⅡ处理 90 min、2h、4h、6h、12 h后取细胞上清液进行相关指标检测;对照组加入 RPMI?1640培养液培养 90 min、2h、4h、6h、12 h后取细胞上清液进行相关指标检测。以酶联免疫吸附法( ELISA)检测各组细胞上清液 MMP?9水平,以实时荧光定量 PCR和蛋白质印迹法检测各组细胞 p38丝裂原活化蛋白激酶( p38 MAPK)的 mRNA和蛋白表达水平。结果并与对照组比较, AngⅡ组细胞上清液 MMP?9[处理 12 h:(4.21±1.36)μg/L比( 5.81±1.72)μg/L,P<0.01]水平升高, AngⅡ+ SB203580组细胞上清液 MMP?9[处理 12 h:(4.21±1.36)μg/L比( 3.64±1.45)μg/L,P<0.01]水平降低( P<0.05)。与 AngⅡ组比较, AngⅡ+SB203580组细胞上清液 MMP?9水平降低( P<0.001)。与对照组比较, AngⅡ组细胞 p38 MAPK的 mRNA[处理 12 h:(0.422±0.057)比( 0.538±0.071),P<0.05)]和蛋白表达水平[( 0.452±0.105)比( 0.635±0.133)P<0.001]升高, AngⅡ+ SB203580组细胞 p38 MAPK的 mRNA[处理 12 h:(0.422±0.057)比( 0.375±0.066),P<0.05]和蛋白表达,水平[(0.452±0.105)比(0.276±0.081)P<0.001]降低( P<0.05)。与 AngⅡ组比较, AngⅡ+SB203580组细胞 p38 MAPK的 mRNA和蛋白表达水平降低( P<0.001)。结论,AngⅡ可能通过激活 p38 MAPK信号通路上调 MMP?9表达从而促进 SAH发生发展。 相似文献
8.
液态芯片技术在β地中海贫血基因检测中的应用研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨液态芯片技术在检测β地中海贫血基因突变常见类型的应用价值。方法采用液态芯片技术,使用Luminex100多功能悬浮点阵检测仪及Lumi2 nex Data Collector Version1.7数据收集软件检测并通过突变标本与正常标本的荧光强度比值(Mutan/Normal)分析100份正常人标本及68份PCR反向杂交技术确认的β地中海贫血基因突变标本。结果100份正常标本检测结果正常。68份β地贫基因突变检测结果为密码子CD41/42(TCTT)突变37例(54.41%),IVS2-654(C→T)突变杂合12例(17.65%),-28(A→G)突变10例(14.71%),-17(A→T)突变5例(7.35%),CD71/72(+A)2例(2.94%),-29(A→G)突变杂合1例(1.47%)。密码子71/72(+A)复合IVS2-654(C→T)突变杂合1例,-28(A→G)复合密码子CD41/42-TCTT突变2例,单位点突变β地贫病人为95.59%(65/68),多位点突变为4.41%(3/68)。7种突变杂合类型与常用方法PCR-RDB检测结果为100%符合率。结论液态芯片技术能准确区分β地贫基因突变杂合复合突变,可提供快速、敏感的临床β地贫基因突变检测技术平台。 相似文献
9.
目的探讨液基细胞学技术(TCT)与高危型人乳头瘤病毒(HPV)检测在宫颈病变中的诊断价值。方法对2008年1~6月在妇科门诊就诊的396例宫颈病变的患者进行TCT、高危型HPV DNA检测,以病理组织学诊断结果为金标准。结果将ASCUS以上的病变作为细胞学阳性诊断,其阳性率为21.71%(86/396),组织学将CINⅠ以上病变作为阳性诊断,阳性率为17.42%(69/396),两者比较差异无统计学意义(P>0.05);高危型HPV检测396例,阳性率为19.44%(77/396),其慢性炎症、CINⅠ、CINⅡ~Ⅲ和SCC的HPV感染率分别为7.05%、49.28%、71.43%、100.00%。结论 TCT联合HPV DNA检测可提高宫颈疾病筛查的敏感度和阴性预测值。 相似文献
10.
目的 该研究拟探讨趋化因子IL-8和MCP-1在鼻咽癌病人与正常人血清中表达的情况。方法 采用RT-PCR和Westem Blot检测39例鼻咽癌组织、2株鼻咽癌细胞系和17例正常鼻咽黏膜组织中的IL-8和MCP-1表达状况。ELISA检测趋化因子IL-8、MCP-1在鼻咽癌病人与正常人血清中表达的情况。结果 在mRNA水平,RT-PCR显示IL-8、MCP-1在鼻咽癌组织表达明显高于正常鼻咽黏膜组织(P〈O.05),在蛋白质水平,Western blot分析发现MCP-1表达明显高于正常鼻咽黏膜组织(P〈0.01);Epstein-Barr(EB)病毒阳性的鼻咽癌组织表达IL-8、MCP-1较EB病毒阴性的鼻咽癌组织表达增高,且差异有显著性(P〈0.05);ELISA检测鼻咽癌患者血清中IL-8、MCP-1发现,其表达较正常人明显增高(P〈0.05),而EB病毒阳性的鼻咽癌患者血清中的IL-8、MCP-1表达水平与EB病毒阴性的鼻咽癌患者血清中的表达水平差异有显著性(P〈0.05)。结论 趋化因子IL-8、MCP-1在鼻咽癌组织和血清中表达增高,EB病毒感染能促进二者的表达增加。 相似文献