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1.
目的:探讨全反式维甲酸对结肠癌不同增殖潜能细胞株VEGF表达的作用;研究VEGF在结肠癌侵袭和转移中的作用。 方法:采用细胞培养观察、ATRA干预、MTT和FACS方法确定结肠癌细胞株CW-2和LS174T的生长增殖状况,用Northern blotting方法检测结肠癌中VEGF mRNA的表达量,用免疫细胞化学观察细胞VEGF蛋白的表达。 结果:MTT生长曲线显示结肠癌细胞株LS174T的生长增殖比CW-2快;FACS结果显示LS174T细胞的S期细胞较CW-2细胞数多;Northern blotting和免疫细胞化学检测在CW-2中有明显的VEGF表达,但在高增殖细胞株LS174T中VEGF的表达更明显。 结论:VEGF在结肠癌细胞株中有较高的表达。在高增殖结肠癌细胞株VEGF表达更明显。ATRA可能通过抑制VEGF表达,而抑制结肠癌细胞的增生。  相似文献   
2.
目的:探讨RhoC蛋白表达和肝细胞癌 (hepatocellular carcinoma,HCC)临床病理的关系及其和微血管生成之间的联系.方法:应用免疫组织化学法,检测49例HCC、 22例肝癌转移灶组织、9例正常肝组织内 RhoC蛋白表达和微血管密度(microvessel density,MVD),并将检测结果与患者的临床资料进行统计分析.结果:RhoC蛋白在9例正常肝组织中有1例呈阳性表达,占11.1%,而在49例HCC中有36 例阳性表达,占73.5%,22例肝癌转移灶中有 18例呈阳性表达,占81.8%,正常肝组织组与另两组比较有显著性差异(P<0.01);RhoC蛋白表达强度与年龄、性别、肝癌大小、AFP 表达量、HBsAg是否阳性及有无包膜无关 (P>0.05),而与肝癌分化程度、有无侵袭转移有显著关系(X2=8.037,P=0.005;X2=7.335, P=0.007).肝癌、肝癌转移灶中MVD显著高于正常肝组织(H=4.564,P<0.01;H=4.442. P<0.01).RhoC阳性表达的肝癌MVD值为93.3 ±25.0/mm3,阴性表达的肝癌MVD值为55.7 ±23.4/mm3,前者明显高于后者(t=4.715, P<0.01).结论:RhoC在HCC组织中的表达上调与其血管生成和侵袭转移有关.  相似文献   
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