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β-珠蛋白基因簇是真核生物基因组中有代表性的基因家族,其表达具有红系组织特异性和不同发育阶段特异性,这些特异性的产生是红系特异表达的与公共表达的反式作用因子同顺式作用元件间相互作用的结果。红系kruppel样因子(EKLF)是红系发育阶段富集的反式作用因子,其作用靶位点β-珠蛋白基因启动子的CACCC盒。由于对结合基序的严格要求,EKLF对于γ-基因启动子的结合能力较弱,且成年红系组织中EKLF的 相似文献
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β-珠蛋白基因簇是真核生物基因组中有代表性的基因家族,其表达具有红系组织特异性和不同发育阶段特异性,这些特异性的产生是红系特异表达的与公共表达的反式作用因子同顺式作用元件间相互作用的结果.红系kruppel样因子(erythroidkruppel-likefactor,EKLF)是红系发育阶段富集的反式作用因子,其作用靶位点β-珠蛋白基因启动子的CACCC盒.由于对结合基序的严格要求,EKLF对于γ-基因启动子的结合能力较弱,且成年红系组织中EKLF的表达水平远远高于胎儿时期的红系组织.揭示EKLF在调节γ至β的转换过程中发挥重要作用。EKLF的基因敲除实验有力地证明了它是红系特异调节γ到β转换的开关因子。 相似文献
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β-珠蛋白基因簇是研究真核基因表达调控的良好模型,其基因表达具有红系组织特异性和不同发育阶段特异性。这些特异性的产生依赖于组织特异性表达的和发育阶段特异性表达的反式作用因子与顺式作用元件间的相互作用。 相似文献
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真核基因的表达受到顺式作用元件和反式作用因子的调控。阴阳因子-1是一类新的反式作用因子的代表,它具有转录激活功能、转录阻道功能,可作为一个起始于结合蛋白因子,同时它又是核基质结合蛋白、阴阳因子-1可与其它蛋白作用,其结合基序的多样性可能是其功能多样性的基础,据信,阴阳因子-1可以通过多种机制发挥作用。 相似文献
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真核基因的表达受到顺式作用元件和反式作用因子的调控。阴阳因子-1(YinYang-1,YY1)是一类新的反式作用因子的代表,它具有转录激活功能、转录阻遏功能,可作为一个起始子结合蛋白因子,同时它又是核基质结合蛋白,阴阳因子-1可与其他蛋白发生作用,其结合基序的多样性可能是其功能多样性的基础,据信,阴阳因子-1可以通过多种机制发挥作用。 相似文献
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