EKLF红系特异开关因子

β－珠蛋白基因簇是真核生物基因组中有代表性的基因家族，其表达具有红系组织特异性和不同发育阶段特异性，这些特异性的产生是红系特异表达的与公共表达的反式作用因子同顺式作用元件间相互作用的结果。红系ｋｒｕｐｐｅｌ样因子（ＥＫＬＦ）是红系发育阶段富集的反式作用因子，其作用靶位点β－珠蛋白基因启动子的ＣＡＣＣＣ盒。由于对结合基序的严格要求，ＥＫＬＦ对于γ－基因启动子的结合能力较弱，且成年红系组织中ＥＫＬＦ的     

EKLF红系特异开关因子

β－珠蛋白基因簇是真核生物基因组中有代表性的基因家族，其表达具有红系组织特异性和不同发育阶段特异性，这些特异性的产生是红系特异表达的与公共表达的反式作用因子同顺式作用元件间相互作用的结果．红系ｋｒｕｐｐｅｌ样因子（ｅｒｙｔｈｒｏｉｄｋｒｕｐｐｅｌ－ｌｉｋｅｆａｃｔｏｒ，ＥＫＬＦ）是红系发育阶段富集的反式作用因子，其作用靶位点β－珠蛋白基因启动子的ＣＡＣＣＣ盒．由于对结合基序的严格要求，ＥＫＬＦ对于γ－基因启动子的结合能力较弱，且成年红系组织中ＥＫＬＦ的表达水平远远高于胎儿时期的红系组织．揭示ＥＫＬＦ在调节γ至β的转换过程中发挥重要作用。ＥＫＬＦ的基因敲除实验有力地证明了它是红系特异调节γ到β转换的开关因子。     

联合应用低熔点回收法与连接介导PCR法进行体内足迹研究

连接介导PCR是一种单侧PCR技术,它的应用大大地促进了体内足迹等研究的进行。在应用这一方法时,我们最关心以下三个方面：敏感性,忠实性和引物设计的方便。初始连接介导的PCR方法对于引物的要求有时限制了此技术的应用,尤其是在研究AT含量较高的调控元件时。本文采用低熔点回收法,有效地去除了PCR反应后所剩余的第二引物,大大方便了第三引物的设计。     

β-珠蛋白基因簇表达调控的反式作用因子

β-珠蛋白基因簇是研究真核基因表达调控的良好模型,其基因表达具有红系组织特异性和不同发育阶段特异性。这些特异性的产生依赖于组织特异性表达的和发育阶段特异性表达的反式作用因子与顺式作用元件间的相互作用。     

多功能转录因子——阴阳因子—1研究进展

真核基因的表达受到顺式作用元件和反式作用因子的调控。阴阳因子－１是一类新的反式作用因子的代表，它具有转录激活功能、转录阻道功能，可作为一个起始于结合蛋白因子，同时它又是核基质结合蛋白、阴阳因子－１可与其它蛋白作用，其结合基序的多样性可能是其功能多样性的基础，据信，阴阳因子－１可以通过多种机制发挥作用。     

多功能转录因子——阴阳因子-1研究进展

真核基因的表达受到顺式作用元件和反式作用因子的调控。阴阳因子－１（ＹｉｎＹａｎｇ－１，ＹＹ１）是一类新的反式作用因子的代表，它具有转录激活功能、转录阻遏功能，可作为一个起始子结合蛋白因子，同时它又是核基质结合蛋白，阴阳因子－１可与其他蛋白发生作用，其结合基序的多样性可能是其功能多样性的基础，据信，阴阳因子－１可以通过多种机制发挥作用。     

建立α与β珠蛋白基因簇转基因鼠模型及β基因族反式因子研究

随着人类功能基因组研究的广泛开展,理解基因组中的遗传信息如何协调、有序地调控细胞分化与个体发育的时空过程成为研究的基本问题,阐明这一机制是真核基因表达调控研究的根本任务。基因转录水平的调节是其中的重要环节,诸多顺式作用元件和反式作用因子在不同的发育阶段和不同组织细胞中转录作用模式的差异导致了基因表达的时空特异性。只有利用一定的科学模型和技术手段系