一氧化氮合成酶在培养海马神经细胞上的分布及其激活对细胞兴奋性的影响

目的：观察一氧化氮合成酶（NOS）在培养海马神经细胞上的分布情况和酶激活时对细胞兴奋性的影响。方法：NOS的分布情况采用免疫荧光标记方法，细胞兴奋性的变化采用膜片钳全细胞的模式来记录膜电位的变化。结果：发现两种结构型NOS包括nNOS和eNOS均分布在神经元上。另外，eNOS还分布在胶质细胞上。当给予NOS的底物L-精氨酸时，海马神经元的膜电位出现去极化，并产生动作电位。结论：以上结果显示NOS广泛分布在海马神经细胞中，当其激活时对海马神经元有兴奋作用。     

一氧化氮供体SNP和DEA对培养海马神经元L-型钙电流的影响

目的观察NO供体DEA和SNP对大鼠海马培养神经元L-型钙电流的影响并对其机理进行初步探讨。方法L-型钙电流用膜片钳的全细胞模式进行记录。结果DEA和SNP这二种NO供体的主要效应为抑制作用。3 mmol/L DEA可抑制L-型钙电流,当电压去极化至10mV时,电流被抑制了29%。SNP对通道也主要起抑制作用,并且呈现剂量依赖性。当用NEM预处理以阻断S-亚硝化通路后,SNP仍对L-型钙电流产生相似的抑制作用,表明S-亚硝化机制不参与该调控作用。用10μmol/L ODQ预处理以阻断cGMP途径后,SNP仍对通道有抑制作用,表明存在另一种非cGMP通路的抑制性机制。结论上述结果表明,NO供体DEA和SNP对海马神经元L-型钙电流具有抑制作用,其作用机理主要是通过与cGMP途径和S-亚硝化修饰无关的途径。