胞外环境Ca~(2 )变化诱导人肿瘤细胞凋亡

目的 :观察胞外环境Ca2 变化对人肿瘤细胞的直接诱导凋亡作用。方法 :通过EGTA螯合胞外Ca2 或添加CaCl2 改变胞外环境Ca2 。用PI和Hoechst3334 2荧光双染观察细胞核形态 ,用流式细胞仪检测凋亡百分率。分别借助荧光探针Fluo 3和Rh12 3检测胞内Ca2 和线粒体膜电位 (ΔΨm)变化。用环孢菌素A(CsA)阻断PT孔 ,研究其在凋亡中的作用。结果 :胞外环境Ca2 升高或降低均诱导人胃癌MGC 80 3和喉癌Hep细胞凋亡 ,恢复胞外Ca2 阻断凋亡。随胞外Ca2 变化胞内Ca2 相应升高或降低 ,但线粒体ΔΨm均表现为急剧下降。CsA对MGC 80 3细胞凋亡无明显抑制作用 ,轻微促进Hep细胞凋亡。结论 :胞外环境Ca2 变化引起胞内Ca2 相应变化和线粒体ΔΨm下降并通过PT孔非依赖性途径诱导肿瘤细胞凋亡。     

细胞凋亡中的钙调节

胞质Ca2 + 升高是细胞凋亡中Ca2 + 调节的经典模式 ,但近年来有证据表明胞质Ca2 + 下降同样能诱导细胞凋亡。目前研究发现 ,胞内Ca2 + 在细胞质、细胞核以及细胞钙库线粒体和内质网的动态平衡破坏和重新分布直接参与细胞凋亡信号的调控 ,而Bcl 2家族蛋白在细胞凋亡过程的胞内Ca2 + 调节及继后的一系列生理效应中发挥特殊作用。细胞凋亡中Ca2 + 调节的深入研究不但有助于阐明细胞凋亡的调控机理 ,同时为相关疾病防治和药物开发提供新的策略     

甘草提取物体外选择性诱导几种人肿瘤细胞凋亡

目的：从体外诱导人肿瘤细胞凋亡的角度研究传统中药甘草的抗癌作用。方法：采用Hoechst33342染色观察染色体凝聚和流式细胞仪检测凋亡峰两种方法检测细胞凋亡。分别以Fluo-3和Rh123为荧光探针,用流式细胞仪测定胞内游离钙和线粒体膜电位（ΔΨm)变化。用免疫组化方法检测原癌基因c-fos,c-jun与c-myc表达量的变化。结果：甘草选择性诱导胃癌MGC－803、肝癌HepG2、肺癌NSCLC与宫颈癌Hela等几种人肿瘤细胞凋亡。甘草处理的MGC－803、HepG2和NSCLC细胞均观察到胞内游离钙升高和ΔΨm的下降。有趣的是,甘草不能诱导胃癌BGC－823细胞凋亡,但其胞内钙和ΔΨm凋亡细胞株具有同样变化规律。原癌基因c-fos,c-jun与c-myc的蛋白产物在甘草处理的MGC－803细胞中明显上调。结论：甘草抗癌活性与诱导肿瘤细胞凋亡有关,胞内钙升高、ΔΨm下降和c-fos,c-jun与c-myc蛋白表达上调参与甘草诱导肿瘤细胞凋亡的调控。     

胞外环境Ca^2＋变化诱导人肿瘤细胞凋亡

目的：观察胞外环境Ca^2 变化对人肿瘤细胞的直接诱导凋亡作用。方法：通过EGTA螯合胞外Ca^2 或添加CaCl2改变胞外环境Ca^2 。用PI和Hoechst33342荧光双染观察细胞核形态，用流式细胞仪检测凋亡百分率。分别借助荧光探针Fluo-3和Rh123检测胞内Ca^2 和线粒体膜电位（△ψm)变化。用环孢菌素A（CsA)阻断PT孔，研究其在凋亡中的作用。结果：胞外环均Ca^2 升高或降低均诱导人胃癌MGC-803和喉癌Hep细胞凋亡，恢复胞外Ca^2 阻断凋亡。随胞外Ca^2 变化胞内Ca^2 相应升高或降低，但线粒体△ψm均表现为急剧下降。CsA对MGC-803细胞凋亡无明显抑制作用，轻微促进Hep细胞凋亡。结论：胞外环境Ca^2 变化引起胸内Ca^2 相应变化和线粒体△ψm下降并通过PT孔非依赖性途径诱导肿瘤细胞凋亡。     

红细胞用作新型药物载体的研究进展

红细胞用不同的方法处理后，能把药物或生物活性物质包埋到细胞内，制备成载体红细胞。载体红细胞是一种新型药物运送体系，是目前研究得最深入的第三代生物反应器和药物载体，比其它药物载体有许多优点，有深远的研究和应用前景，本文重点介绍红细胞药物载体的特点及其制备方法。