大鼠延髓室管膜细胞与神经元之间联系的电镜观察

本文用透射电镜对大鼠延髓中央管室管膜作了观察，发现延髓中央管室管膜存在构造分区，即中央管背侧部室管膜细胞与腹侧部室管膜细胞在分布和排列上有差异。在延髓中央管内靠近室管膜细胞表面见有许多神经末梢和“末梢样”结构。有的神经末稍可与室管膜细胞形成突触联系，推测延髓中央管室管膜细胞特别是背侧部的室管膜细胞在信息的感受和传递方面起重要作用。     

一例Xq22.3q27.3缺失患者的遗传学分析

目的：对1例无相关特异表型的Turner综合征患者进行遗传学分析,为临床医生识别女性X染色体偏倚失活提供参考。方法：采集1例原发不孕3年的女性及其丈夫和父母的外周静脉血,行染色体核型分析、女方染色体拷贝数变异(CNVs)检测,并进行遗传学分析。结果：原发不孕患者外周血染色体核型为46,X,del(X)(q22.3),其父母及丈夫染色体核型结果均正常。患者CNVs结果提示X染色体q22.3-q27.3缺失40.62Mb,为致病性改变。患者缺失的X染色体失活偏倚比例为98：2,为X染色体极度失活偏倚。结论：临床医生应考虑到女性患者存在X染色体偏倚失活的可能,尽早发现染色体异常患者,以避免生育风险及出生缺陷的发生。     

开展探索性实验教学 培养学生综合素质

实验课的教学目的在于培养学生掌握实验的基本技能和基本知识,同时在实验过程中,逐步培养学生的科学观察能力、逻辑分析能力、独立思考能力以及综合利用知识能力。围绕这一教学目的,实验课教学在注重教师自身素质提高的同时,也必须注重发挥学生自身的主观能动性,使学...     

鼻嗅神经母细胞瘤肺转移一例报告

男,40岁.1987年2月27日因右侧鼻腔反复出血伴鼻通气不畅及觉鼻咽部异物感来我院就诊.检查发现右侧鼻腔内见有暗紫色质硬新生物,触之易出血,有少许坏死组织.胸透:心肺正常.副鼻窦华、柯氏位X 线片:见双侧额窦、筛窦、及双上颌窦正常,     

大鼠岛叶皮质与迷走神经背核的直接通路──光镜和电镜研究

将ＷＧＡ－ＨＲＰ及＾３Ｈ－亮氨酸分别注大鼠－侧岛叶皮质，光镜下可见顺行物ＨＲＰ标记终支及＾３Ｈ－亮氨酸标记颗粒密集分布在两侧孤束核（Ｓｏｌ）及迷走神经核（ＤＭＶ）的周边部，以对称为主。在ＤＭＶ内也发现有标记的终支。将大鼠双侧岛叶毁损并用（ＣＢ－ＨＲＰ从其胃壁逆行追踪，电镜下在ＤＭＶ内及其与Ｓｏｌ的交界区可见溃变的终扣呈电子致密型溃变，溃变终扣可与标记细胞及标记树突形成突触联系。以上结果表明，岛叶皮     

迷走神经背核内胃副交感节前神经元的超微结构及联系

将CB-HRP注入大鼠胃壁,电镜下证实迷走神经背核(DMV)内支配胃的副交感节前神经元可分为超微结构不同的大、中、小三型细胞。在DMV内,胃副交感节前神经元(PPNS)存在着轴-树、轴-体突触及嵴突触联系,PPNS树突还分别与孤束核神经元的树突和轴突以及最后区神经元的轴突存在着纤维联系。同时证实了PPNS可通过最后区窦状隙与脑脊液接触。本文还对最后区的超微结构作了描述。     

大鼠胃迷走感觉纤维的中枢投射——光镜电镜研究

将CB-HRP注入大鼠胃壁,光镜下见标记终扣主要分布在两侧孤束核(Sol)的内侧部.连合核和胶状核以及最后区。电镜下见Sol和最后区内的标记终扣主要与树突形成对称或非对称型突触。证实了迷走神经背核(DNV)也接受胃迷走感觉纤维的投射,胃迷走传入纤维与DNV中的胃运动神经元胞体和树突可直接形成突触联系。同时还证实了DNV中胃运动神经元树突可伸入Sol内并与其内的胃迷走感觉纤维形成突触联系,因而认为胃迷走-迷走单突触反射弧可能存在两条路径。     

大鼠胃迷走感觉纤维的中枢投射——光镜电镜研究

将CB-HRP注入大鼠胃壁，光镜下见标记终扣主要分布在两侧孤束核(Sol)的内侧部．连合核和胶状核以及最后区。电镜下见Sol和最后区内的标记终扣主要与树突形成对称或非对称型突触，证实了迷走神经背核(DNV)也接受胃迷走感觉纤维的投射，胃迷走传入纤维与DNV中的胃运动神经元胞体和树突可直接形成突触联系。同时还证实了DNV中胃运动神经元树突可伸入Sol内并与其内的胃迷走感觉纤维形成突触联系，因而认为胃迷走一迷走单突触反射弧可能存在两条路径。     

一家系3例染色体平衡易位的遗传学分析

目的 报道一家系3例染色体平衡易位，并对其遗传学特点进行分析。方法 采用外周血淋巴细胞培养技术对一家系7人进行染色体核型分析，对先证者流产绒毛行基因组拷贝数变异测序（CNV-seq）。结果 该家系中发现两代人有3人染色体为t(1;3)平衡易位，先证者流产绒毛CNV-seq检测提示：1号染色体q43-q44处缺失9.38 Mb区域，3号染色体q25.2-q29处重复43.42 Mb区域。结论 染色体平衡易位是导致流产、死胎等不良妊娠结局的重要原因。CNV-seq和染色体核型分析技术相结合可提高染色体异常诊断的准确性。此外，女性平衡易位携带者较男性具有更高风险形成染色体异常的胚胎。