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1.
制备兔抗正常615小鼠肝癌细胞免疫血清,以此处理615小鼠肝癌细胞用处理过的瘤细胞免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与Sp2/0融合,以间接免疫荧光法和细胞ELISA二种方法检测,建立两株分泌抗615小鼠肝癌细胞单克隆抗体的杂交瘤细胞系。两杂交瘤细胞系所产生的单克隆抗体与正常615小鼠的肝、脾、肺、肾、脑、心肌、横纹肌、胸腺组织细胞和多 相似文献
2.
增强PHA-LAK细胞诱导激活新途径的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
自1995年在上海召开第四届全国肿瘤生物治疗会议以来,我国的肿瘤生物治疗研究和应用发展迅速并取得了新的进展;与此同时,国外又涌现出许多新的理论和方法.因此,召开一次有关的全国性专业学术会议将对我国肿瘤生物治疗的深入研究及临床应用乃至未来的发展具有重要意义.由中国免疫学会肿瘤免疫与生物治疗专业委员会、中国抗癌协会肿瘤生物治疗专业研究会及中华医学会肿瘤学会联合主办的“第五届全国肿瘤生物治疗会议”于1997年9月21~25日在四川成都召开.这次会议共收到稿件429篇,为历届肿瘤生物治疗会议之最,也表明目前国内肿瘤生物治疗研究之兴盛.其中,21篇作了大会发言;203篇以摘要形式在《中国肿瘤生物治疗杂志》上发表;120篇参加了分组讨论.这次会议的主要议题是:(1)总结和交流自第四次全国肿瘤生物治疗会议以来我国肿瘤生物治疗领域的基础研究及临床工作,对此作出恰当的评价并增进对国外最新进展的了解;(2)介绍各单位在肿瘤生物治疗领域的研究及临床工作,从而加强国内同行彼此之间的交流与合作;(3)学习肿瘤生物治疗的规范化要求、新药技术的审评要求以加强对肿瘤生物治疗研究及应用的管理;(4)通过了解与学习国外该领域的最新进展,根据我国的国情以及研究基础提出国内肿瘤生物治疗领域今后的发展 相似文献
3.
获得较大量高细胞毒活性的LAK细胞,是LAK/IL-2继承性细胞免疫疗法的重要问题之一。为此我们进行了多年的实验研究,采用健康“O”型供血者外周血单个核细胞(PBMC)制备PHA-LAK细胞(即经PHA预刺激48小时然后用rIL-2诱导的LAK细胞),并与直接用rIL-2诱导的常规LAK细胞(C-LAK)的生物学特性进行了较全面的对比。结果发现PHA-LAK的增殖能力强,这与其IL-2R表达水平较高有关;同时PHA-LAK的细胞毒活性也高于常规LAK细胞。FACS表型分析表明:PHA-LAK的表型以CD_3~ⅠCD_8~Ⅰ为主,而常规LAK则以CD_3~ⅠNKH_1~Ⅰ为主,且PHA-LAK IL-2R的表达水平高于常规LAK。在此基础上,我们将PHA-LAK-/rIL-2应用于60例实体瘤患者的治疗,其中肾癌24例、恶性淋巴瘤5例、肝癌5例、肺癌12例、结肠癌5例及其它恶性肿瘤(包括膀胱癌、乳癌、胃癌、食道癌等)9例。 相似文献
4.
获得较大量高细胞毒活性的LAK细胞,是LAK/IL-2继承性细胞免疫疗法的重要问题之一。为此我们进行了多年的实验研究,采用健康“O”型供血者外周血单个核细胞(PBMC)制备PHA-LAK细胞(即经PHA预刺激48小时然后用rIL-2诱导的LAK细胞),并与直接用rIL-2诱导的常规LAK细胞(C-LAK)的生物学特性进行了较全面的对比。 相似文献
5.
本文将IL-7与IL-2,PHA或/及αCD3联用诱生PHA-LAK,CD3Ak和PHA-αCD3LAK细胞,观察IL-7对上述三种细胞的激活作用,为肿瘤的过继性细胞免疫治疗提供新思路.方法:应用活细胞计数的方法测定细胞增殖活性;应用MTT法测定外源性IL-2的消耗和细胞毒活性;应用APAAP法检测mIL-2R的表达和效应细胞表型等指标.结果发现,1.IL-7对效应细胞增殖活性的影响各组效应细胞增殖曲线均于第6天达增殖的峰值,但以IL-7 PHA-LAK细胞为最高,达2.22×10~6/ml,IL-7 CD3AK也高于其IL-7~-对照组,而IL-7 PHA-αCD3LAK细胞则最低,仅有1.49×10~6/ml.IL-7~ PHA-LAK和IL-7 CD3AK细胞扩增倍数也高于各自的IL-7~-对照组(P<0.01),IL-7 PHA-αCD3LAK细胞的扩增 相似文献
6.
7.
MH134-88是将用四氯化碳诱发成功的C_3H/HeN系小鼠的腹水型肝癌株(MH134)经极限稀释及克隆化方法在体外培养,连续传代而建成的一个纯度较高的小鼠肝癌细胞系。MH134呈悬浮培养,生长迅速,特性稳定,迄今已传200余代。本文对其生物学特性进行了较系统的观察与研究。支原体检测阴性,具有较大推广应用的价值。 相似文献
8.
目的:分析小鼠腹腔巨噬细胞(peritoneal exudative macrophage,PEMψ)在榄香烯复合瘤苗免疫保护效应中的作用。方法:用血红蛋白释放法,硝酸还原法,MTT法等检测榄香烯及榄香烯复合瘤苗对小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬,一氧化氮的产生,杀瘤以及对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)和粗提淋巴因子刺激的反应等功能的影响。结果;低浓度(5,0.5μg/ml)的榄香烯和榄香烯复合瘤苗在体外可以增强PEMψ的活性,但瘤苗及其HSP70-肿瘤肽免疫后其PEMψ的上述功能未见变化。结论:榄香烯复合瘤苗的免疫保护效应并非通过PEMψ而实现,而短小棒状杆菌作为榄香烯复合瘤苗的佐剂,则可以明显增强PEMψ的功能。 相似文献
9.
10.