不同时程吗啡给药大鼠部分脑区超微病理变化观察

目的:观察不同时程吗啡依赖大鼠依赖相关脑区超微病理结构变化。方法:背部皮下递增注射吗啡建立不同时程吗啡依赖大鼠模型,应用透射电镜对吗啡依赖大鼠依赖相关脑区LC、中脑导水管周围灰质、黑质、豆状核、杏仁核、海马进行观察,并与空白对照组进行比较。结果:吗啡依赖大鼠依赖相关脑区部分神经细胞肿胀或固缩,神经毡灶性水肿,有髓神经纤维髓鞘分离,线粒体肿胀、畸形,内质网扩张,多聚核糖体解聚,轴突、树突灶性水肿,细胞器稀疏,突触小泡密集并向活性区聚集。空白对照组未见异常。结论:吗啡依赖大鼠依赖相关脑区神经细胞呈缺血、缺氧性及退行性改变。     

吗啡依赖对大鼠生理性依赖相关脑区突触数量的影响

目的：观察不同时程吗啡依赖大鼠生理性依赖相关脑区突触数量的变化。方法：背部皮下递增注射吗啡建立不同时程吗啡依赖大鼠模型，应用透射电镜对吗啡依赖鼠生理性依赖相关脑区蓝斑核、中脑导水管周围灰质、黑质突触进行观察计数，并与空白对照组进行比较。结果：吗啡依赖大鼠蓝斑核、中脑导水管周围灰质、黑质突触数量增多；吗啡依赖8w组、吗啡依赖4w组大鼠突触数量的增多与空白对照组大鼠相比，具有高度显著性差异；吗啡依赖8w组大鼠突触数量的增多与吗啡依赖1w组、吗啡依赖2w组大鼠相比，具有显著性差异。结论：吗啡依赖大鼠生理性依赖相关脑区突触数量增多，并随吗啡依赖时限的延长而更加明显。     

吗啡对大鼠心理依赖相关脑区超微结构和突触数量的影响

目的：观察不同时程吗啡依赖大鼠心理依赖相关脑区超微结构和突触数量的变化。方法：建立不同时程吗啡依赖大鼠模型,应用透射电镜对相关脑区皮质超微结构和突触进行观察计数。结果：吗啡依赖大鼠海马、杏仁核、豆状核和额叶皮质神经细胞线粒体肿胀、畸形,内质网扩张,多聚核糖体解聚,轴突、树突及突触数量增多;吗啡依赖4周组大鼠突触数量的增多与其他短时期或对照组大鼠相比,具有显著性差异;而8周组则具有高度显著性差异。结论：吗啡依赖大鼠心理依赖相关脑区神经细胞呈缺血缺氧性及退行性改变;突触数量增多,并随吗啡依赖时限的延长而更加明显。