增城与广州地区乙型肝炎病毒基因分型比较研究

目的 增城地区与广州地区的乙型肝炎病毒基因型的差异性比较．方法 利用荧光PCR法对HBV携带者进行基因分型。结果 增城地区B型占87．0％，C型占11．6％，BC混合型占1．4％，没有发现D型；广州地区B型占48．9％，C型占43．7％，BC混合型占6．5％，D型占0．9％。结论 增城与广州HBV DNA基因分型存在一定差异。     

实时荧光定量PCR法筛查唐氏综合征的实验研究

目的建立一种无创性、高特异性的快速筛查唐氏综合征（Down’s syndrome，DS）的检测方法。方法采用实时荧光定量PCR技术对正常人和DS患者外周血样本的有核细胞进行检测，根据△Ct值的差异建立检测方法。结果正常组和唐氏组△Ct值有显著性差异（P〈0．001），初步建立了实时荧光定量PCR筛查唐氏综合征的快速检测方法。结论实时荧光定量PCR具有无创性、特异性高且简单、快速等优点，适用于唐氏综合征产前筛查。     

牛结核病荧光定量PCR快速检测方法的建立及初步应用

目的建立牛结核病荧光定量PCR快速检测方法。方法根据分枝杆菌的插入序列IS1081设计引物和探针,优化反应条件,建立标准曲线,进行特异性、敏感性、重复性实验,并用所建立的方法对临床样品进行检测。结果该方法的敏感性达到了10个拷贝,且特异性高,重复性好。对30份PPD试验和巢式PCR检测都为阳性的临床样本进行荧光定量PCR检测的结果全部为阳性;而对PPD检测阳性,巢式PCR检测为阴性的15份临床样本进行检测时,2份为阳性;在对2份PPD检测阴性而巢式PCR检测阳性的临床样本的检测结果也为阳性。结论成功建立了牛结核病荧光定量PCR快速检测方法,对临床样品的快速检测和牛结核病的早期诊断具有重要意义。     

荧光RT-PCR与RT-LAMP检测GⅡ4型诺如病毒的比较和应用

诺如病毒( Noroviruses,NVs)是急性病毒性胃肠炎暴发的主要病原之一,是引起儿童和成年人非细菌性胃肠炎的主要病原[1].NVs呈全球性感染,频繁暴发流行,被世界卫生组织(WHO)定为B类病原,近年来我国的相关疫情报告也在增多[2-4].NVs胃肠炎主要通过污染的食物或水引起,海产品是食源性NVs胃肠炎的重要病因,接触或感染者呕吐物的气溶胶是暴发传播的主要途径.     

乙型肝炎病毒荧光PCR基因分型方法的建立和应用

[目的]建立一种在临床上准确、快速、简便地对乙型肝炎病毒进行基因分型（BCD三型）的方法。[方法]大量分析已分型的HBV基因组序列，寻找出HBV各基因型的型特异性碱基的分布规律，设计型特异性的引物和探针，利用已知全序列HBV建立荧光PCR的基因分型方法。并与PCR-RFLP及S基因测序等分型方法作比较。[结果]荧光PCR方法对已知基因组序列的HBV分型结果与基因组分析完全一致，利用大量随机临床标本摸索的最佳反应条件为94℃，1min；94℃，10s，60℃，30s，40个循环。与PCR-RFLP相比，分型结果一致性在84．0％；与S基因测序分型相比，一致性为96．2％。[结论]利用荧光PCR能灵敏、快速、准确地进行乙型肝炎病毒基因分型，方便临床应用和流行病学调查。     

儿童呼吸道腺病毒3型爆发流行的病原学研究

目的探讨广州市某幼儿园爆发流行的急性咽结膜热的病毒病愿学．方法采集急性咽结膜炎息儿急性期的眼、咽拭子进行PCR及序列分析．结果32份咽拭子中20份PCR阳性，阳性率62．5％，用分型引物检测及序列分析，均证实为单一腺病毒3型感染．结论本次急性咽结膜炎是由腺病毒3型引起．     

荧光RT-PCR与RT-LAMP检测GⅡ4型诺如病毒的比较和应用

目的 建立在临床或疾控上可进行简单、快速、灵敏、有效的GⅡ4型诺如病毒检测方法。方法 根据GⅡ4型诺如病毒基因组保守序列建立实时荧光RT-PCR和RT-LAMP检测方法，研究两者的敏感性、特异性和灵敏度，并进行临床应用。结果 建立了GⅡ4型诺如病毒的实时荧光RT-PCR和RT-LAMP检测方法，敏感性和特异性良好，灵敏度相当。结论 实时荧光RT-PCR和RT-LAMP可在临床或疾控应用。     

增城与广州地区乙型肝炎病毒基因分型比较研究

目的增城地区与广州地区的乙型肝炎病毒基因型的差异性比较.方法利用荧光PCR法对HBV携带者进行基因分型.结果增城地区B型占87.0%,C型占11.6%,BC混合型占1.4%,没有发现D型;广州地区B型占48.9%,C型占43.7%,BC混合型占6.5%,D型占0.9%.结论增城与广州HBV DNA基因分型存在一定差异.     

儿童呼吸道腺病毒3型爆发流行的病原学研究

目的探讨广州市某幼儿园爆发流行的急性咽结膜热的病毒病原学.方法采集急性咽结膜炎患儿急性期的眼、咽拭子进行PCR及序列分析.结果 32份咽拭子中20份PCR阳性,阳性率62.5%,用分型引物检测及序列分析,均证实为单一腺病毒3型感染.结论本次急性咽结膜炎是由腺病毒3型引起.