血红蛋白种间分子杂交中一些问题的探讨

<正> 自Itano等首先将两种人类异常血红蛋白(Hb)进行种内分子杂交,后又将犬Hb和人Hb进行种间分子杂交,用以鉴定人类Hb的异常肽链以来,人们在分子杂交技术及其应用方面做了许多工作:陆续发现了人—兔、羊—兔乃玉蝌蚪—象等多种Hb分子杂交对;将分子杂交技术逐步改进,用于研究不同动物Hb中亚单     

慢性粒细胞白血病急变期染色体核型变化与预后关系

对１９８４年～１９８９年５年间２５例慢性粒细胞白血病（ＣＭＬ）急变期染色体核型的异常及与预后的关系进行了回顾性分析。急非淋变１８例，急淋变７例。Ｐｈ染色体阳性２４例占９６％，其中变异Ｐｈ易位３例。急变期出现新的克隆性改变者１６例占６４％，最常见的为：８号三体，双Ｐｈ，１７号等臂。２０例接受了治疗，完全经解６例，占３０％，部分缓解２例占１０％。多因素分析发现：急粒变出现新的克隆性改变，如ｉ（１７９）、双ＰＬ８三体，骨髓中原始细胞数比例低及外周血白细胞计数≤２０×１０９／Ｌ者，化疗效果差。急变后生存期短，文中仅３例生存期时间起点过一年。     

白血病染色体制备方法的探讨

目的 进行白血病染色体制备方法的探讨。方法 通过对影响染色体培养结果的各种因素的比较。结果 与结论细胞在1．0～20×109／L浓度下．经3TU水浴箱培养24小时，收获前l～2小时加入终浓度为0．04ng／L的秋水仙素，就可获得满意的分裂相。189例患的染色体检查成功率为97％．异常核型检出率为87.5％。     

安徽省人异型血红蛋白15例的肽链解离和种间分子杂交实验分析

<正> 我们在安徽省人血红蛋白病初次调查中,对所发现的15例异型血红蛋白(Hb)除进行了一系列常规检查外,还进行了肽链解离、种间分子杂交等实验分析,现报告如下。材料和方法 15例异型Hb系自人群普查中检出者,均为安徽籍汉族人。普查方法为取耳垂血制备皂素溶血液,进行pH8.5 TEB缓冲液醋纤薄膜     

Sweet综合征伴急性白血病1例

病例介绍女性,56岁。因颈部皮损约5周于1986年4月29日入我院。患者于入院前35d发现右颈部出现铜钱大皮损,逐渐增大,不痛不痒,后在左颈部亦出现同样皮损,在某院皮肤科诊断为Sweet综合征,当时WBC4.5×10~9/L,N0.44,先用螺旋霉素治疗无效,后给倍他米松0.5mg3次/d,和消炎痛25mg3次/d口服,共5d,皮损一度停止发展。发病后3周有咽痛,不能进水,并有短时发热感,但当时未测体温。入院前10d,发现WBC55×10~9/L,有幼稚细胞。病人在室内工作,病前亦无感染病史。体检:T36℃,贫血貌,皮肤无出血点,左右颈部各有一4×5cm~2和5×6cm~2大小的暗红斑块,在后颈部融合,红斑中心有轻度脱屑和色素沉着,周边隆起,表面呈乳头状,可见假性水疱,无触痛。浅表淋     

42例急性非淋白血病的核型研究

本组用G显带法对42例急性非淋白血病(ANLL)核型进行研究。FAB分类:M_228例、M_311例、M_1、M_4、M_6各1例。正常核型16例,占38.1%,异常核型26例,占61.9%,其中t(8:21)7例,占总数16.7%,占M_2的25%;t(15:17)7例,亦占总数16.7%,占M_3的64%;乃外还发现少见核型t(7:11)2例,ph( )2例,3q21断裂2例,各占4.7%;—y6例,其中4例与t(8:21)同时存在。t(8:21)7例中4例有—y;超二倍体7例,多于亚二倍体,以 8 13多见,伴有t(8:21)、t(15:17)各1例。42例中35例经维甲酸(RA)诱导分化(M_3)或化疗(DA,HAT,HOAP)(其它FAB类型),16例完全缓解,总缓解率为45.7%,中位生存期在缓解病例为9~ 月,未缓解病例为3月(P<0.01)。所有缓解病例的核型都在正常核型、t(8:21)、t(15:17)、t(7:11)和—y范围内,而超二倍体、ph( )及3q21断裂核型中无1例达到完全缓解。本组研究除发现数例罕见核型外,显示ANLL核型检查对予后判断有明显价值。     

隐匿型t（15;17）易位伴inv（11）（p12q23）核型的急性早幼…

为进一步探讨无ｔ（１５；１７）易位而伴有其它染色体改变的急性早幼粒细胞白血病（ＡＰＬ）患者分子生物学变化与预后的关系，应用短期细胞培养、胰酶消化、Ｇ显带技术进行骨髓细胞染色体检测及使用巢式ＰＴ／ＰＣＲ技术检测ＰＭＬ／ＲＡＲａ融合基因及ＨＲＸ基因。在被检测的３２例ＡＲＬ患者中，发现１例４６，ＸＸ．ｉｎｖ（１１）（ｐ１２ｑ２３）易位的ＡＰＬ患者。分子生物学见ＰＭＬ／ＲＡＲａ融合基因转录本，未见ＨＲＸ基