疟原虫染色体变异及其疫苗对策

用分子生物学,生物化学和免疫学技术对疟原虫基因多态性的细致分析表明,在疟原虫的不同群体间,同一群体内,甚至同一次感染的不同虫体间均存在着广泛的基因变异。变异类型有如下几种:1)等位基因变异,如可造成裂殖子表面抗原的多态性。2)基因位点突变,如导致抗药性的产生。3)基因表达上的变异,如导致许多阶段特异性蛋白的出现。4)由于染色体缺失造成基因偶然缺失,以及裂殖子在蚊体内减数分裂时可产生带有新的重组基因的虫体。     

HLA-DQ控制的T细胞对日本血吸虫可溶性虫卵抗原的应答

已证实对血吸虫虫卵抗原的细胞免疫反应在肝脾型血吸虫病病理损伤中具有重要作用。以慢性日本血吸虫病患者建立的日本血吸虫可溶性虫卵抗原(SEA)的T细胞克隆均能对SEA低分子量部分(7～18kD)起反应,而对高分子量部分则否。为此,试图对这种反应差别进行分析,并确定慢性日本血吸虫病人的T细胞反应是否存在表位特异性     

肺炎球菌疫苗研究进展

7价肺炎球菌结合疫苗（PCV）已证明对儿童肺炎球菌菌血症有预防作用,亦能降低儿童肺炎总发病率,对降低儿童耳炎总发病的作用有限,但疫苗上市后监测显示其作用被低估.目前正在研制11价或更高价PCV.获准使用的成人23价肺炎球菌多糖疫苗（PPV）被证明对成人肺炎球菌菌血症有预防作用,但成人无肺炎球菌菌血症性肺炎的发病率仍较高,目前试图改进成人肺炎球菌疫苗,包括肺炎球菌结合疫苗和蛋白疫苗.     

用自制抗HRP－抗HBc双特异性单克隆抗体检测抗HBc的初步应用

用杂交瘤融合法建立了抗ＨＲＰ－抗ＨＢｃ双特异性单克隆抗体（ＢｓＡｂ）杂交－杂交瘤细胞系，它分泌的腹水抗体经ＦＰＬＣ－离子交换层析梯度盐洗脱呈现三个主峰，抗体活性检测表明依次为抗ＨＲＰ、ＢｓＡｂ及抗ＨＢｃ。试用ＢｓＡｂ－ＨＲＰ复合物检测乙肝病例血样，与市售试剂盒初步比较，效果满意。     

用自制抗HRP－抗HBc双特异性单克隆抗体检测抗HBc的初步应用

用杂交瘤融合法建立了抗ＨＲＰ－抗ＨＢｃ双特异性单克隆抗体（ＢｓＡｂ）杂交－杂交瘤细胞系，它分泌的腹水抗体经ＦＰＬＣ－离子交换层析梯度盐洗脱呈现三个主峰，抗体活性检测表明依次为抗ＨＲＰ、ＢｓＡｂ及抗ＨＢｃ。试用ＢｓＡｂ－ＨＲＰ复合物检测乙肝病例血样，与市售试剂盒初步比较，效果满意。     

双特异性抗体的研究进展

近年来双特异性抗体(BsAb)在免疫学诊断和导向免疫治疗方面已得到广泛研究,其制备方法也在不断改进,包括化学交联法、杂交瘤融合法及基因克隆法。本文综述BsAb的制备原理、方法及研究现状,并展望其应用前景。     

双特异性抗体的研究进展

近年来双特异性抗体（ＢｓＡｂ）在免疫学诊断和导向免疫治疗方面已得到广泛研究，其制备方法也在不断改进，包括化学联法、杂交瘤融合法及基因克隆法。本文综述ＢｓＡｂ的制备原理、方法及研究现状，并展望其应用前景。     

免疫球蛋白单个转换区在类别转换时基因突变的研究

目的：观察在免疫球蛋白的类别转换（CSR）过程中单个转换区（S区）的基因重组情况.方法：通过构建包含单个S区（FSα-2）基因序列的人工载体,使目的基因位于四环素敏感的启动子下游,并转染到一株能够在体外诱导CSR反应的B淋巴细胞系,经细胞因子诱导CSR后,用PCR扩增目的基因,再进行序列分析以观察此S区基因的变异及其依赖的因素.结果：在细胞因子的诱导下,单个S区基因在CSR时可以出现基因变异包括点突变、序列缺失及序列插入等变化,并且当抑制上游启动子时,S区基因变异显著下降,表明S区基因重组受控于基因转录.结论：CSR重组机制在单个S区中同样发挥作用.     

肺炎球菌疫苗研究进展

7价肺炎球菌结合疫苗(PCV)已证明对儿童肺炎球菌菌血症有预防作用,亦能降低儿童肺炎总发病率,对降低儿童耳炎总发病的作用有限,但疫苗上市后监测显示其作用被低估.目前正在研制11价或更高价PCV.获准使用的成人23价肺炎球菌多糖疫苗(PPV)被证明对成人肺炎球菌菌血症有预防作用,但成人无肺炎球菌菌血症性肺炎的发病率仍较高,目前试图改进成人肺炎球菌疫苗,包括肺炎球菌结合疫苗和蛋白疫苗.     

日本血吸虫脂肪酸结合蛋白基因在大肠杆菌的表达

目的　克隆并表达日本血吸虫脂肪酸结合蛋白基因以制备血吸虫疫苗候选分子。方法　利用 Ｐ Ｃ Ｒ 技术扩增日本血吸虫大陆株的ｃ Ｄ Ｎ Ａ 基因, 经 Ｂａｍ Ｈ Ｉ和 Ｅｃｏ Ｒ Ｉ双酶切后定向克隆于原核表达质粒 Ｐ Ｅ Ｇ Ｘ２ － Ｔ, 并在大肠杆菌进行表达研究。结果　获得目的基因克隆, 在大肠杆菌可诱导表达约４４ｋ Ｄ 的融合蛋白, 该重组抗原能被慢性血吸虫病人血清特异性识别。结论　成功地表达了一种血吸虫疫苗候选抗原, 为进一步研究打下基础。