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目的:制备METT11D1(methyltransferase 11 domain containing 1.简称其为GA9)(GenBank:AK024512)的多克隆抗体,并对其特异性进行鉴定.方法:融合表达GST-GA9(1-228aa)和GST-GA9(229-456aa)蛋白,利用包涵体纯化蛋白方法纯化蛋白,常规免疫小鼠,制备多克隆抗体.利用转染带有FLAG标签的FLAG-GA9真核表达载体的293T细胞裂解物,Western blot检测抗体的特异性.结果:获得了GST-GA9(1-228aa)和GST-GA9(229-456aa)融合蛋白;利用这些融合蛋白得到的多克隆抗体可特异识别FLAG-GA9蛋白.结论:成功得到可特异识别GA9的多克隆抗体,为进一步研究GA9的功能奠定了坚实的基础. 相似文献
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采用油茶籽饼粕为原料提取油茶籽饼粕多糖,应用响应面分析法优化油茶籽饼粕多糖的提取工艺。在单因素分析的基础上,研究不同料液比、时间、温度对多糖得率的影响。结果表明:油茶籽饼粕多糖提取的最佳工艺条件是提取温度83.8℃、料液比1∶31.2(m∶v)、提取时间13.3min,该条件下测得多糖得率为8.44%。 相似文献
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烤鳗油精制过程中脂肪酸组成变化 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 : 通过测定回收的烤鳗油精制过程中脂肪酸组成的变化 ,对其营养价值进行评价。方法 : 采用 GC- MS法测定脂肪酸的组成。结果 : 1 80℃、0 .0 1 MPa下水蒸气蒸馏脱腥处理 ,可提高烤鳗油的纯度 ,对高不饱和脂肪酸含量影响不明显 ;1 0℃“冬化”处理后 ,可进一步提高其纯度和不饱和脂肪酸含量比例 ,有利于提高其营养价值 ;2 2 7℃减压处理 ,仍会显著降低其质量 ,尤其是严重地破坏其中的不饱和脂肪酸。结论 : 采用 1 80℃、0 .0 1 MPa脱腥处理后 ,再经“冬化”处理的精制工艺 ,有利于保持和改善鳗鱼油的营养价值 ,可以开发成一种有效的功能食品。 相似文献
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凝胶过滤法用于测定聚乙二醇的分子量与分子量分布,具有良好的重现性,在不同的样品浓度与进样容量下,其测定结果的相对标准偏差一般可低于10%。改变聚乙二醇混合样品的配合比例,可以调节其分子量与分子量分布。 相似文献
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