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目的 探讨X线修复交叉互补组1 (X-ray repair cross complementing group 1,XRCC1)基因多态性与喉癌遗传易感性的关系.方法 采用病例组和对照组设计,选择40例喉鳞状细胞癌病例和140例体检正常的健康人对照,两组间年龄和性别进行匹配,运用聚合酶链-限制性片段长度多态性(polymerase chain reaction and restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)技术分析DNA修复基因XRCC1c.399多态性.结果 病例组中携带XRCC1c.399位点Arg/Gln(杂合型)及Gln/Gln(突变型)基因型的比例明显高于对照组(P＜0.01).与Arg/Arg(野生型)相比较,携带XRCC1C.399Arg/Gln及Gln/Gln基因型个体发生喉癌的危险性升高了3.50倍(OR=3.50,95%Cl=1.39～8.84).结论 XRCC1c.399多态性可能与喉癌遗传易感性有关联,XRCC1c.399位点Arg→Gln的突变将导致喉癌的发病风险升高. 相似文献
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目的 探讨血管紧张素转换酶(angiotensin converting enzyme,ACE)基因第16内含子中的插入/缺失(insertion/deletion,I-D)多态性与湘西通道侗族人群高血压病(essential hypertension,EH)之间的关系.方法 应用聚合酶链反应检测了湘西通道县93例侗族高血压病患者和99名正常对照的ACE基因16内含子I-D多态性.结果 湘西通道侗族正常对照和高血压病组ACE基因I-D多态位点Ⅱ、ID、DD基因型频率分别为47.5%、42.4%、10.1%和40.9%、41.9%、17.2%,两组I-D等位基因频率分别为68.7%/31.3%和61.8%/38.2%.两组基因型频率和等位基因频率分别经χ2检验,等位基因频率分布无统计学差异(χ2=1.04,P=0.31),基因型频率差异亦无统计学意义(χ2=2.26,P=0.32).结论 ACE基因16内含子I-D多态性可能与湘西通道侗族人群高血压病之间没有关联. 相似文献
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