中药小包装饮片调剂操作流程规范化的研究

目的：制定统一中药小包装饮片的调剂操作流程,使其规范化、标准化、有利于操作,省时省力,便于审核,防止差错,杜绝医疗纠纷的发生。方法依据中药饮片的调剂规范流程,结合小包装饮片的特点,根据实际操作工作经验,制定便捷可靠、省时省力、科学操作的工艺流程。结果小包装饮片完全不同于中药饮片的调剂,其操作方法、审核等具有独特的操作性能,审、摆、看、对、拿、掂、分、核、包、发是其主要操作要点。结论中药小包装饮片解决了中药饮片不利于保管、不利于分发、不利于养护,以及调剂过程中的抓称繁琐、大小不均、分量不准、不利复核、脏乱质差等弊端,充分发挥了一药一包、易于鉴别、计量准确、名物易对易换、患者知情等优点。     

中药小包装饮片调剂操作流程规范化的研究

目的制定统一中药小包装饮片的调剂操作流程,使其规范化、标准化、有利于操作,省时省力,便于审核,防止差错,杜绝医疗纠纷的发生。方法依据中药饮片的调剂规范流程,结合小包装饮片的特点,根据实际操作工作经验,制定便捷可靠、省时省力、科学操作的工艺流程。结果小包装饮片完全不同于中药饮片的调剂,其操作方法、审核等具有独特的操作性能,审、摆、看、对、拿、掂、分、核、包、发是其主要操作要点。结论中药小包装饮片解决了中药饮片不利于保管、不利于分发、不利于养护,以及调剂过程中的抓称繁琐、大小不均、分量不准、不利复核、脏乱质差等弊端,充分发挥了一药一包、易于鉴别、计量准确、名物易对易换、患者知情等优点。     

认知领悟疗法治疗强迫症的随访对照研究

目的　探讨认知领悟疗法在强迫症治疗中的作用及长期疗效。方法　将 5 0例住院强迫症患者分成两组 ,分别用认知领悟疗法合并氯丙咪嗪 ( 30例为研究组 )和单用氯丙咪嗪 ( 2 0例为对照组 )治疗 ;于入组时、治疗 6周后、半年及 1年后分别用Y BOCS量表、HAMA量表评定病人 ,并于出院 1年后用SDSS量表评定病人。结果　研究组治疗 6周后至出院 1年后强迫症状评分显著低于单一用药组 ,治疗半年后研究组焦虑症状评分较低。出院一年后研究组SDSS评分低于单一用药组。结论　认知领悟疗法不仅能减轻强迫症状 ,而且能改善焦虑症状 ,增强社会功能 ,提高生活质量 ,是全面改善强迫症的治疗方法 ,而且长期应用疗效显著     

利培酮合并氟西汀治疗强迫症疗效分析

目的探讨利培酮合并氟西汀治疗强迫症疗效。方法46例强迫症患者随机分为利培酮合并氟西汀组和氟西汀组，治疗8周。采用强迫症量表(Y～BOCS)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效。结果治疗结束时两组Y—BOCS、HAMA、HAMD的评分均显著降低，更以合用利培酮组明显。结论利培酮合并氟西汀治疗强迫症可以增加疗效。     

躯体形式障碍患者的生活质量研究

目的 探讨躯体形式障碍及其治疗对患者生活质量的影响。方法采用GQLI-74、SAS、SDS，对70例躯体形式障碍患者对照组进行比较。结果除物质生活维度外，躯体形式障碍患者的生活质量各维度都有明显下降。药物及心理治疗能明显改善躯体形式障碍患者的生活质量。结论对躯体形式障碍患者的生活质量给予积极关注，及时的心理及药物治疗是必要的。     

非精神科门诊抑郁症的躯体化研究

目的 探讨非精神科门诊抑郁症的临床特点、治疗及误诊情况.方法 对符合DSM-IV抑郁症诊断标准,且汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分≥18,抑郁自评量表(SDS)评分≥60(标准分)的72例以躯体不适就诊于非精神科门诊,经多方查治无效而转入精神科门诊的患者,进行临床及量表分析.结果 72例中,有77.8%的初诊患者第一主诉是躯体不适和睡眠障碍,而非抑郁症状.经氟西汀治疗6周后,HAMD、SDS及汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分明显下降(P＜0.01).结论 非精神科门诊抑郁症患者正确识别可减少误诊发生,抗抑郁剂的应用可有效缓解抑郁症状和躯体不适.     

精神药物的副反应

编辑 :本文综合由 10个单位 16位作者所写的11篇稿件。欢迎有关临床上少见而能确诊的精神药物副反应的稿件。1　氯丙嗪致皮肤水疱杨静艳、金峰 :抗精神病药引起大疱样皮肤损害较少见 ,现报告 2例女性患者服用氯丙嗪在短时间内出现水泡样皮肤损害。例 1,38岁 ,既往无药物过敏史。入院查体正常 ,诊断双相情感性障碍躁狂相。服碳酸锂缓释片0 3ｇ/ｄ ,氯丙嗪 5 0ｍｇ/ｄ ,肌注氟哌啶醇 10ｍｇ。数小时后双手腕以下微红 ,次晨颜面及颈部出现散在凸出皮肤表面的红色丘疹 ,双手肿胀 ,渐加重。第 3日颜面、颈部、四肢可见散在大水泡样皮肤损害。即…     

惊恐障碍患者夜间睡眠Quisi的改变

目的探讨惊恐障碍患者夜间睡眠行为及睡眠生理的变化。方法对23例惊恐障碍患者的睡眠Quisi进行夜间监测,并与21名正常受试者作对照。结果患者的Quisi主要指标表现为快速眼动睡眠潜伏期(RL)前移(P<0.01),睡眠维持率(SMT)下降(P<0.01),睡眠第2阶段降低(S2)(P<0.05)及快速眼动(REM)多个睡眠参数的变异。结论 Quisi检测惊恐障碍作用与多导睡眠图相似,为评估本病的睡眠提供了一种客观的检查方法。     

综合医院抑郁性神经症68例误诊分析

目的 研究综合医院抑郁性神经症的误诊情况,从而减少误诊发生,提高早期诊治率。方法 对综合医院转入我院精神科门诊,且符合CCMD-2-R的68例抑郁性神经症患者进行临床分析及汉密顿抑郁量表（HAMD）测评,找出临床特征,同时给予抗抑郁药黛力新及心理治疗1个月,按HAMD减分率进行临床疗效评定。结果 在综合医院就诊的本症患者多以躯体症状为主诉,而掩盖了抑郁情绪,临床相关检查阴性为临床特征。治疗显效率89.71％。结论 抑郁性神经症具有多系统的躯体症状,这些症状均与抑郁情绪有关.掌握心理学知识才能正确诊断及时治疗,适当的心理治疗及抗抑郁药治疗有利于疾病的康复。     

智能电针合并药物治疗幻听的临床研究

目的:观察电针合并药物治疗幻听的临床疗效。方法:62例存在幻听的精神分裂症患者按随机数字表法分为研究组(31例)和对照组(31例),两组患者均依照医嘱服用药物治疗及进行心理健康教育,其中研究组患者给予4周的电针治疗。采用简明精神病量表(BPRS)对两组患者进行"基线"评分、4周干预后评分的比较。结果:研究组患者有效样本31例,对照组患者有效样本31例。①两组患者4周干预后与"基线"评分的差值比较:研究组患者的BPRS总分及幻觉分差值均高于对照组,P均<0.05。②两组患者临床疗效比较:研究组患者治愈25例(80.64%),有效28例(90.32%);对照组患者治愈17例(54.84%),有效21例(67.74%)。研究组与对照组患者在治愈率上比较差异有统计学意义(x2=4.724,P<0.05),在有效率上比较差异有统计学意义(x2=4.769,P<0.05)。结论:电针治疗结合药物治疗及心理健康教育,能有效改善患者的幻听症状,提高幻听的治愈率。