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习惯性流产夫妇染色体脆性位点的观察 总被引：2，自引：1，他引：2
目的 探讨习惯性流产夫妇细胞细胞遗传学病因。方法 采用低叶酸TCl99培养诱导法，观察了3l对染色体核型无异常的习惯性流产夫妇染色体脆性位点，并观察了脆性位点的分布。结果实验组染色体脆性位点的频率为11．98％；对照组为4．95％，两组相比差异非常显著。染色体脆性位点的的分布两组基本一致。结论 习惯性流产与染色体脆性位点频率增高有关与脆性位点分布关系不大。 相似文献
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目的探讨原因不明无精子症和少精子症患者与Y染色体精子发生相关基因的关系.方法对82例原因不明的无精子症和少精子症患者进行G带染色体核型分析,筛选核型正常无精子症和少精子症患者,采用多重PCR技术对Y染色体上AZF区15个序列标记位点进行检测.结果染色体核型异常16例,异常发生率为19.5%;66例核型正常无精子症和少精子症患者,有7例在Y染色体上出现不同位点基因片段微缺失,缺失率为10.6%.结论Y染色体上基因片段微缺失是造成无精子或少精子的重要原因之一,采用多重PCR技术对原因不明的无精子症和少精子症患者Y染色体精子发生相关基因进行检测分析是一种有效的好方法. 相似文献
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我们自1988年～1992年开展了冷藏胚胎内分泌腺组织生物活性的研究,通过建立胚胎组织库,为临床移植提供器官保存的基地。本研究观察了两年内冷藏不同时期胚内分泌腺组织激素水平的变化,并与新鲜的胚内分泌腺组织相比较,为临床移植选择时机提供参考。 相似文献
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病例 : 患儿 ,女 ,4岁 ,1998年 10月在我院诊断为 β型地中海贫血。 2 0 0 1年 11月因父母申请生第 2胎 1家 3口来我室做细胞遗传学检查。体查 :患儿智力正常 ,发育略比同龄儿童差 ,HbA4 .2 % ,HbF2 8%。患儿之母 :30岁 ,身高1.6 1m ,体重 5 6kg ,表型及智力均正常 ,无不良孕产史。患儿之父 :31岁 ,身高 1.72m ,体重 6 4kg ,表型及智力均正常。 1家 3人均无毒物及放射性物质接触史 ,除患儿父亲有少量饮酒嗜好外 ,均无其它不良嗜好。细胞遗传学检查 :1家 3人同时做外周血淋巴细胞培养 ,常规制备染色体 ,经G显带 ,每例计数 30个中期分裂相 … 相似文献
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无精子症和少精子症患者细胞遗传学分析 总被引：4，自引：2，他引：2
男性不育是生育异常中较常见的疾病 ,也是人类生殖研究中一项重要课题。男性不育通常与无精子症和少精子症有着密切的关系 ,染色体异常是其中重要原因之一。我室自1987年至今分别对 6 8例无精子症和 82例少精子症患者进行了外周血染色体检查。现将结果报道分析如下。资料与方法 相似文献
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715对生殖异常夫妇染色体核型分析 总被引：1，自引：1，他引：1
目的探讨造成流产、胚停育、死胎、死产、不孕(不育)、生育畸形儿和智力低下儿的细胞遗传学原因.方法对我院1987年8月～2003年7月715对有生殖异常的夫妇进行外周血G带染色体分析.结果染色体异常占受检人数的7.41%(106/1430).其中,自然流产、胚停育、死胎、死产的夫妇,染色体异常占受检人数的5.84%(54/924);生育过畸形儿或智力低下儿的夫妇,染色体异常占受检人数的4.70%(11/234);不孕(不育)的夫妇,染色体异常占受检人数的15.07%(41/272).结论生殖异常与染色体异常有密切的关系.性染色体异常是导致不孕不育的主要原因. 相似文献
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深圳地区78例原发闭经患者细胞遗传学分析 总被引：5，自引：3，他引：2
原发闭经可由各种原因引起，但染色体异常是其致病的主要原因之一。我室自１９８７年至今先后对７８例原发闭经患者进行外周血染色体检查，现将结果报告分析如下。病例与方法７８例原发闭经患者均来自我院妇产科、内分泌科门诊及市内其它医院。年龄１５岁～３８岁之间，其中有１７例已婚，其余未婚。全部病例均取外周血培养，按常规方法制备染色体标本，G带处理后作染色体核型分析，每例标本计数３０个核型，分析３～５个G带核型，遇嵌合型时分析核型数加倍。结果７８例原发闭经患者查出染色体异常２７例，异常率为３４．６１％（２７／７… 相似文献
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甲醛是一种应用非常广泛的化学物质,对皮肤粘膜有强烈的刺激作用。近年来国外发表有关甲醛致敏的研究报告不少,1981年美国人报告,经动物实验证实甲醛有致癌作用,引起了卫生学家、毒理学家对甲醛危害的重视。为了查明甲醛对工人的健康危害及其损害的特点,我们对胶合板厂接触甲醛作 相似文献
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