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近年来有关真核细胞中DNA聚合酶的研究迅速增多。 1985年前 ,确认的DNA聚合酶只有 3种 :聚合酶α、β以及线粒体聚合酶γ。时至今日已至少发现了 14种DNA聚合酶 ,包括聚合酶α、β、γ、δ、ε、ζ、η、θ、ι、κ、λ、μ、REV1及MUS30 8,在真核细胞DNA的复制、修复、跨损伤合成、DNA重组以及细胞周期调控等多种重要的生物代谢过程中发挥重要作用[1] 。在一定程度上 ,细胞内的各种聚合酶均有其独特的功能和作用领域。如具有引物酶活性的聚合酶α的作用是启动DNA复制并合成RNA -DNA引物 ;聚合酶δ和ε是主要… 相似文献
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血瘦素遗传度的双生子分析 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 观察遗传因素对血瘦素的影响。方法 5 7对双生子 ,用微卫星 DNA基因扫描和分型技术 ,根据基因型的一致性来鉴别卵性。双生子间异同比较估计遗传和环境的相对效应 ,用放免法测定血清瘦素。结果 异卵双生子 (dizygotic,DZ)瘦素的对内方差大于同卵双生子 (monozygotic,MZ)的对内方差 (P<0 .0 5 ) ,前者为后者的 2倍多。但当校正体重指数 (body mass index,BMI)、性别和血尿酸 (uricacid,UA)后 ,MZ的对内方差接近于 DZ的对内方差。血瘦素的遗传度 8% ,校正 BMI、性别等的影响后血瘦素的遗传度为 0 .18%。血压与瘦素在简单相关分析时相关 (收缩压 r=0 .35 5 ,P<0 .0 0 1;舒张压 r=0 .339,P<0 .0 0 1) ,多元逐步回归分析时仅 BMI、性别和 UA入选方程 (R2 =0 .788,P<0 .0 0 1)。结论 遗传因素对血瘦素影响不大 ,血瘦素主要受环境因素影响。 相似文献
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肝细胞生长因子及其受体在血管外膜成纤维细胞中的表达 总被引:1,自引:1,他引:1
目的 检测肝细胞生长因子(HGF)及其受体c-met在血管外膜2种表型成纤维细胞中的表达,探索其在血管外膜重塑中的作用。方法 用转化生长因子-β1建立大鼠主动脉外膜成纤维细胞和肌成纤维细胞2种细胞表型。以实时定量逆转录聚合酶链反应技术和蛋白免疫印迹方法分析HGF及c-met在2种不同表型细胞中的表达。酶联免疫吸附试验检测2种细胞无血清培养上清液中HGF的含量。结果 HGFmRNA及HGF蛋白,c-metmRNA及c-met蛋白在主动脉外膜成纤维细胞。肌成纤维细胞中均有表达。在主动脉外膜成纤维细胞转变为肌成纤维细胞后表达明显上调,随转化生长因子-β1刺激浓度和时间的增加,在主动脉外膜成纤维细胞逐渐表达-α-平滑肌肌动蛋白转变为肌成纤维细胞的过程中HGF表达逐渐上调。结论 血管外膜成纤维细胞存在局部HGF系统。HGF可能在血管外膜细胞瑶型转化中有一定作用。 相似文献
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血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性检测方法的研究 总被引:27,自引:0,他引:27
目的 采用三条引物法进行力紧张素转换酶(ACE)基因分型检测,并与Rigat法进行比较,以探讨Rigat造成DD型分型的错判率,并用此方法检测了中国汉族人群中ACE基因I/D基因型的分布频率以及插入(I)/缺失(D)多态性与高血压病(EH)间的相关性。方法 EH患(EH组)206例,用上述两种方法进行ACE基因分型;正常血压组(NT组)156例以及核心家系25个共118例,三条引物法进行ACE基因分型。结果 EH组Rigat法得出的DD型比例较三条引物法高。与三条引物法相比较,Rigat法对DD型的错判率为13.04%。用三条引物法进行基因分型的结果如下:(1)在NT组,ACE各基因型的分布频率为Ⅱ型0.51,ID型0.41,DD型0.08。等位基因频率为:I0.71,D0.29。(2)25个EH家系所有成员的基因分型结果,完全符合孟德尔遗传规律。(3)EH与NT两组间基因型和等位基因频率无显性差异。结论 三条引物法1次完成ACE基因分型,有良好的特异性、准确性和重复性。 相似文献
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为了用现代科学方法研究中医理论,找出中医辨证分型的物质基础和客观指标,我们检测59例原发性高血压病患者,根据不同分型进行对比分析。资料和方法本组患者59例,均选自住院患者,年龄在24~70岁之间;测定前至少停服降压药及利尿剂二周以上,女性在3个月内未服避孕药。Ⅰ期高血 相似文献
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目的 研究2型糖尿病伴高血压患者的脂代谢改变及其影响因素。方法 将90例2型糖尿病伴高血压患者按蛋白尿分成正常蛋白尿组(42例)、微量蛋白尿组(33例)和大量蛋白尿组(15例);按体重指数分成正常体重组(23例)、超重组(47例)和肥胖组(20例),分别研究各组的血脂水平,加以比较分析。结果 90例2型糖尿病伴高血压患者均存在程度不等的血脂异常,主要表现为血甘油三酯水平明显升高和高密度脂蛋白水平明显下降;病程长,收缩压越高、蛋白尿越严重及体重指数越大者,其血脂异常越明显。结论 2型糖尿病伴高血压患者存在着不同程度脂代谢的紊乱,其异常程度与病程、血压和体重有关,应降低体重和血压,控制血脂和血糖。 相似文献
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血管紧张素-转换酶基因多态性与原发性高血压关系探讨 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性与原发性高血压的关系。方法:用PCR方法检测ACE基因插入/缺失(I/D)的多态性。结果:(1)不论正常血压人群组或EHT组的父母有否高血压,ACE基因型和等位基因的频率分布无明显差异;(2)ACE基因呈DD型随年龄增加而减少趋势;(3)EHT中ACE基因呈DD型发生脑血管并发症的风险率是Ⅱ型的3、19倍。结论:ACE基因I/D多态性与EHT缺乏关联; 相似文献
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目的:了解社区原发性高血压患者的心理状况,为临床干预提供参考依据。方法:于2011年12月对上海市黄浦区五里桥街道的110例高血压病患者采用症状自评量表(SCL-90)、汉密尔顿抑郁(HAMD)和焦虑(HAMA)量表进行调查,并以101名健康老人作为正常对照。结果:高血压组SCL-90总均分及躯体化、强迫、抑郁、焦虑、恐怖、精神病性、睡眠饮食等均分都高于正常对照组,两者差异有统计学意义(均P0.05)。高血压组中31例(28.2%)患者至少有1项因子高于2分,6例(5.45%)患者至少有1项因子高于3分,出现躯体化、饮食睡眠、强迫等问题的较多。高血压组HAMD、HAMA量表总分及HAMA量表精神焦虑因子分明显高于正常对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论:社区原发性高血压患者存在心理健康问题,需特别关注。 相似文献
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应用微卫星DNA基因分型技术进行双生子卵型鉴定 总被引:22,自引:0,他引:22
目的 用微卫星DNA基因扫描和分型技术建立双生子卵型鉴定法。方法 选取69对同性别双生子、6对异性别双生子和17对同胞对,抽提基因组DNA,单盲设计,随机编号后,采用9对荧光标记的,在中国人群中具有高度杂合度的短串联重复序列(short tandem repeat,STR)引物,进行基因扫描和分型分析。根据这9个STR基因型的一致性来鉴别卵型。结果 9个STR基因型完全一致的63对受检者全部为同性别双生子,6对异性别双生子和17对同胞对的STR基因型均不完全一致,另有6对同性别双生子的STR基因型也不完全一致,经计算采用6个或5个STR位点判定同性别同卵双生的可信性分别大于99.6%和99%,采用全部9个位点判定同性别同卵双生的可信性大于99.95%。结论 STR基因扫描和分型技术为在基因组水平上直接判别双生子卵型,提供了一种准确,可靠的鉴定方法,它还有快速,简便等优点。 相似文献
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<正> 用现代科学的方法研究高血压病,目前国内主要从血液动力学、血液流变学以及微循环、血流图、脉图、生化、机体免疫等方面选取指标;从不同证型机体的水和电解质代谢方面病理生理变化研究者甚少。为此,我们检测100例原发性高血压患者,根据不同辨证分型进行水和电解质方面检查,进行对比分析。资料和方法一、一般资料:患者100例,年龄24~70岁;男88例,女12例,均选自住院患者。患者均在同一季节测定,并都经病史询问,体检及尿常规、眼底、心电图、肾图,必要时查24小时尿儿茶酚胺定量,确诊为无明显心肾功能衰竭、卒中后遗症、心肌梗塞、急进型高血压等严重高血压合并症或并发症的原发性高血压。二、辨证分型:气阴两虚型:(53例)头昏,目眩,动则气短,心悸怔忡,少气乏力,面足虚肿,脉沉细,舌淡胖有齿痕,苔白膩。阴虚阳亢型:(47例)头痛,眩晕,耳鸣,健忘,腰腿酸软,轰热升火,舌红少苔,脉弦细 相似文献