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笔者结合日常工作经验以及碰到的疑难问题,对药典附录中存在的问题提出修改意见和建议,供新版药典附录修订时参考。 相似文献
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目的 比较间日疟原虫感染人群的Toll样受体(Toll-like receptor, TLR)5、TLR9基因3个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism, SNP)位点差异,探讨其与间日疟原虫不同感染类型的相关性。方法 收集中缅边境地区(云南省盈江县和缅甸拉咱市)2017—2019年间日疟原虫感染者202例及健康对照者104例,将上述研究对象分为无症状感染组、有症状感染组及健康对照组,其中无症状感染组与有症状感染组统称为感染组;采用飞行时间质谱分型技术检测以上研究对象TLR5、TLR9基因3个SNP位点,分析不同组之间TLR5、TLR9基因SNP位点等位基因和基因型的分布差异。结果 3组研究对象之间性别与年龄分布差异均无统计学意义(P均>0.05);3组之间TLR9 1486C/T位点、TLR9 G1174A位点和TLR5 R392Stop位点的等位基因分布差异均无统计学意义(P均>0.05);健康对照组与感染组间及健康对照组与无症状感染组间TLR9 1486C/T位点的AG基因型分布差异均有显著性统计学意义(P均<0.05);3组之间TLR9 G1174A位点、TLR5 R392Stop位点的基因型分布差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论 TLR9 1486C/T位点的基因型多态性与间日疟原虫感染相关,但尚未发现TLR9 G1174A位点、TLR5 R392Stop位点与间日疟原虫感染的相关性,本研究结果可为揭示宿主基因多态性对间日疟原虫感染的影响提供重要线索。 相似文献
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目的对2012年和2018年我国输入性恶性疟原虫样本氯喹抗性分子标记位点基因多态性进行检测,分析恶性疟原虫氯喹抗性转运蛋白基因(Plasmodium falciparum chloroquine re sistant transporter,Pfcrt)第72~76位密码子抗性相关位点突变类型,并分析不同输入来源样本的特异性。方法收集2012年和2018年国家疟疾诊断参比实验室674例输入性恶性疟病例滤纸血样本,以样本中恶性疟原虫7号染色体上Pfcrt基因第72~76位点为扩增片段,采用巢式PCR法进行扩增并测序,对目的产物片段测序结果、地理分布等特征进行统计分析。结果2012年和2018年我国674例输入性恶性疟病例中,95.5%(644/674)来自非洲,其余4.5%(30/674)来自东南亚和大洋洲(巴布亚新几内亚);非洲又以西非和中非为主(占非洲样本的80.4%,518/644)。共检测到C72S、M74I、N75E、K76T 4个位点突变和5种单体型类型(CVMNK、CVIET、SVMNT和两种混合型),其中CVMNK与CVIET为非洲和东南亚地区恶性疟原虫共有的单体型类型,SVMNT仅在东南亚(缅甸)和巴布亚新几内亚输入样本中检测出;2种混合型为CVMNK/CVIET和CVMNK/SVMNT,前者在非洲和东南亚输入样本中分布,后者仅在东南亚缅甸来源样本中检出。自非洲输入的样本野生型较多,占77.7%(478/615);而自东南亚和巴布亚新几内亚输入的样本中,抗性分子标记样本占68.0%(17/25),两者差异有统计学意义(χ^2=28.5,P<0.05)。非洲不同地区来源样本中,抗性基因比例和野生型构成差异有统计学意义(P<0.01),西非野生型所占比例最低。结论2012年和2018年我国674例输入性恶性疟病例样本中,自东南亚输入的恶性疟原虫Pfcrt基因第72~76位点抗性基因比例和分子多态性均较非洲来源样本高。 相似文献
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目的通过生物荧光法检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)特异性蛋白PBP2a,以达到快速检测MRSA的目的。方法采用生物荧光技术分别对不同浓度下、普通金黄色葡萄球菌标准菌、临床分离的耐甲氧西林葡萄球菌进行检测,以MRSA PBP2a蛋白提取物标准品为对照;通过T-211D激光诱导检测仪软件数据转换导入Excel软件做曲线图。结果不同浓度下PBP2a蛋白提取物标准品,均在横坐标200(T线)处有不同的荧光信号,且随着蛋白浓度的增加,峰值增高;普通金黄色葡萄球菌由于PBP2a蛋白未被荧光信号捕捉到,所以未在200(T线)出现峰值;临床分离的耐甲氧西林葡萄球菌在约200(T线)与标准品均在同一位置捕捉到荧光信号,且荧光信号与MRSA PBP2a蛋白的含量成正比关系。结论在一定浓度下生物荧光技术快速检测到MRSA特异性蛋白PBP2a,从而达到快速检测MRSA的目的,对临床快速诊断有重要参考价值。 相似文献
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表观遗传包括DNA甲基化、组蛋白修饰、染色体重塑和非编码RNA调控等,主要通过调控基因转录和翻译过程影响基因的表达。目前认为在多数肿瘤中存在异常的表观遗传修饰,而参与肿瘤的形成、进展以及复发和转移。了解并使用这些标记来完善肿瘤诊断标准、指导治疗方案的实施及更有效预后评估变得更重要。核受体结合SET结构域蛋白2(nuclear SET domain-containing protein 2, NSD2)是一种组蛋白甲基化转移酶(the histone methyltransferase, HMT),通过催化组蛋白H3赖氨酸残基甲基化,影响基因表达,产生生物学效应。越来越多的研究证实NSD2与B细胞淋巴的发生、发展密切相关,NSD2可能成为肿瘤治疗的新靶点。该文将NSD2在B淋巴瘤中的研究进展作一综述。 相似文献
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目的:探讨分析肝素抗凝血浆用于急诊生化检验的可行性。方法选择我院2013年3月~2014年3月56例受试者作为研究对象,采用日立7060全自动生化分析仪对受试者的血清和肝素抗凝血浆的急诊项目进行分析,对检验结果进行统计学分析。结果56例受试者的检验结果表明,血浆和血清中的氯离子、钙离子、镁离子、肌酐、尿素氮、葡萄糖、丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶等指标的检测结果无显著差异,不具有统计学意义(P>0.05)。与血清中的钾离子、葡萄糖浓度相比,血浆中的钾离子浓度相对较低,葡萄糖浓度相对较高,血清与血浆中的钾离子和葡萄糖浓度相比差异显著,均有统计学意义(P<0.05)。结论肝素抗凝适合上述10项指标检测,测量误差相对较小,结果报告迅速,可在急诊时进行生化检验,血浆和血清中的钾离子浓度差异需给予纠正。 相似文献
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