抗Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ型脊髓灰质炎病毒中和性单克隆抗体的产生及其特性

作者分别用Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ型脊髓灰质炎病毒Sabin疫苗株、MEF-1及Saukett株作免疫原,通过26次融合,用中和试验筛选出350株能稳定地分泌抗脊髓灰质炎病毒中和性单克隆抗体(McAb)的杂交瘤细胞.其中分泌抗Ⅰ型病毒的McAb55株,Ⅱ型180株、Ⅲ型115株.先用各型的2个参考毒株检测McAb的中和活性,若为阳性,再与每个血清型已知特性的5个类疫苗株(VL)及5个     

人体外周血姐妹染色单体互换(SCE)两种染色方法的比较

人体外周血姐妹染色单体互换(SCE)是检测染色体不稳定性和DNA损伤较敏感的指标,目前已广泛应用于评价环境诱变剂对人类健康的影响.影响SCE频率的因素较多,染色的方法也直接影响检测结果,我们用碱染和荧光-Giemsa染色的方法对同一条件下制出的两张片.计数SCE将结果进行了比较,结果并无差异;碱染可同时显示SCE和G带带型,荧光Giemsa染色法可检出SCE,如要对SCE发生的位点进行细胞水平定位需脱色,胰酶显带Giemas再染.     

离心沉淀法制备细胞透射电镜样品的技术改进

细胞样品制备超薄切片通常采用离心沉淀法,即将细胞悬浮后离心,积聚成团块,再进行常规电镜制样.这种方法要求有足够的细胞数量且细胞团块比较牢固,否则会因为沉淀物太少难以转移到包埋模具中;而且由于包埋过程中换液次数较多,每次换液细胞团都会被冲散,因此,对于细胞数量不够多的样本,比如通常条件下难以生长的培养细胞、临床送检的血液...     

骨细胞超薄切片技术改进

常规骨组织超薄切片方法所制备的样品,在透射电镜下骨细胞膜结构不清楚.我们在常规技术基础上做了改进,并逐渐形成一种较稳定的方法.     

HIVgp120结构与新型艾滋病疫苗设计

通过病毒表面的包膜糖蛋白ｇｐ１２０与细胞表面受体ＣＤ４和趋化因子受体ＣＣＲ５相互用进入宿主细胞，是人类免疫缺陷病毒（ＨＩＶ）致病的关键。本文对ＨＩＶｇｐ１２０的结构、ｇｐ１２０与ＣＤ４和ＣＣＲ５的相互作用及其对新型艾滋病疫苗研制的意义作一简要综述。     

兔眼碱烧伤行羊膜移植术后转归的实验研究

目的探讨兔眼碱烧伤行羊膜移植术后在眼表大体结构、病理组织学和超微结构三个方面的转归状况。设计随机对照实验性研究。研究对象60只新西兰白兔(120眼),按照伤后不同时间手术随机分为5组,包括保存羊膜移植组(A1组、A2组)、新鲜羊膜移植组(B1组、B2组)和对照组。每组12只兔(24眼)。方法分别应用保存羊膜和新鲜羊膜,在兔眼碱烧伤后第1天和第15天行羊膜移植术,裂隙灯检查术后第1、3、7、10、15、30天时羊膜在位情况,术后第3、7、15、30天作病理学和透射电子显微镜检查。主要指标裂隙灯显微镜观察角膜透明度、新生血管及球结膜充血情况;病理学检查和透射电子显微镜观察羊膜移植术后羊膜的动态变化。结果羊膜移植术后第30天,羊膜移植组兔眼的新生血管程度减轻,角膜透明度有不同程度的恢复,与对照组差异有显著统计学意义(P<0.001),早期羊膜移植组(A2组、B2组)的疗效明显优于晚期移植组(A1组、B1组)(P<0.001)。新鲜羊膜移植组(B2组)疗效优于保存羊膜移植组(A2组)(P<0.05)。病理学结果:术后第30天,角膜各层结构恢复完整,可见少量嗜酸性粒细胞和少量残存的新生血管。透射电镜检查:新鲜羊膜组术后第15天,羊膜上皮完整,基底层变薄,羊膜和角膜组织间形成连接,羊膜基底层面与角膜表面融合。30天后,角膜表面可见一层羊膜上皮细胞,羊膜基底层消失。结论碱烧伤早期羊膜移植对抑制角膜新生血管形成、减轻炎症和恢复角膜透明度有较好的治疗效果,新鲜羊膜优于保存羊膜。     

核酸疫苗与婴幼儿免疫

编码引起保护性免疫反应的抗原基因重组于真核表达载体构建的疫苗，称核酸疫苗。本文对核酸疫苗的免疫机制，影响免疫应答的主要因素及用于婴幼儿免疫的利弊作一简要综述。     

氟乙酰胺农药中毒的检测

氟乙酰胺 (Ａｃｅｔａｍｉｄｅ)又称敌蚜胺 ,氟素儿 ,纯品是无味、无臭白色针状结晶。是一种具有内吸作用的高效有机氟杀虫剂。氟乙酰胺作为农药施用或被人畜误食时 ,其毒性大、残留比较高。氟乙酰胺进入机体后 ,脱胺形成毒性较强的氟乙酸 ,氟乙酸可破坏三羧酸循环 ,引起机体内代谢紊乱。氟乙酸与柠檬酸结合 ,生成氟柠檬酸 ,抑制乌头酸酶 ,使葡萄糖生成的柠檬酸不能更多的氧化 ,从而引起三羧酸循环和细胞能量代谢严重障碍 ,造成一系列中毒症状。氟乙酰胺的传统检测方法主要有薄层层析法、化学定性法、气相色谱法等 ,在实际检测分析中发现 ,…     

核酸疫苗与婴幼儿免疫

编码引起保护性免疫反应的抗原基因重组于真核表达载体的构建疫苗，称核酸疫苗。本文对核酸疫苗的免疫机制，影响免疫应答的主要因素及用于婴幼儿免疫的利弊作一简要综述。     

脊髓灰质炎病毒受体的结构和功能

脊髓灰质炎病毒(poliovirus,PV)是脊髓灰质炎的致病因子。与宿主细胞上特异性的脊灰病毒受体(poliovirus receptor,PVR)结合,是PV感染和致病的第一步。因此,PVR在PV感染的早期起着非常重要的作用。近几年,已克隆出PVR cDNA,并对PVR的结构和功能进行了很多研究。本文对这方面的进展,进行综述。