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抗生素的滥用导致多重耐药菌的不断产生,并且抗生素在抑杀细菌使细菌死亡的同时释放出大量脂多糖,导致机体产生内毒素休克,甚至死亡。抗菌肽通过直接与细胞膜作用造成膜的物理性损伤以及通过选择性调节宿主免疫系统来清除病原微生物,因而病原微生物很难产生耐药性。研究表明抗菌肽在杀灭细菌的同时能中和内毒素,表现出很好的抑制炎症和败血症作用。本文综述了抗菌肽调节宿主免疫力、中和脂多糖的分子机制及相关应用前景,为开展抗菌肽的转化医学研究奠定基础。 相似文献
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副溶血性弧菌分子分型和检测研究进展 总被引:2,自引:1,他引:2
副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus)是一种革兰阴性嗜盐杆菌,是引起食源性疾病的重要病原之一,可导致患者腹泻、肠痉挛、恶心、呕吐、发烧等典型胃肠炎反应。该菌主要分布于沿岸海水、海河交界处及海产品中。1988年以来的报道显示,副溶血弧菌引发的食物中毒的发生规模及人群暴露规模呈明显上升趋势,均已超过沙门氏菌,跃居首位。 相似文献
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苏云金芽孢杆菌与蜡状芽孢杆菌亲缘关系研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的探讨苏云金芽孢杆菌(Bt)与蜡状芽孢杆菌(Bc)的亲缘关系。为Bt鉴定、安全性评价及降低其致病风险等提供科学依据。方法采用肠杆菌基因间重复一致序列-PCR(ERIC-PCR)技术。对6株苏云金芽孢杆菌和3株蜡状芽孢杆菌及对照菌株的基因组DNA进行扩增,对其指纹图谱进行分析;回收并克隆重复性好的苏云金芽孢杆菌基因组DNA扩增片段,以其为探针,分别与供试菌株基因组DNA进行杂交。结果与蜡状芽孢杆菌相比,苏云金芽孢杆菌菌株间基因组DNA指纹图谱较一致;所有供试苏云金芽孢杆菌菌株均扩增产生一条250bp左右的片段;苏云金芽孢杆菌与蜡状芽孢杆菌均可扩增产生600bp左右的共有DNA片段。此外,以苏云金芽孢杆菌500bp片段为探针与苏云金芽孢杆菌基因组DNA杂交有很好的特异性。结论肠杆菌基因间重复一致序列-PCR指纹图谱可以正确反映苏云金芽孢杆菌与蜡状芽孢杆菌亲缘关系:500bD片段可以作为苏云金芽孢杆菌鉴定探针。 相似文献
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目的 探讨蛋白二硫键异构酶 (PDI)的生物学功能及与微粒体的关系。方法 应用改良的Hill son方法及酶联免疫技术 ,测定家兔不同组织细胞内PDI的活性及其含量。结果 家兔不同组织细胞内均有PDI分布 ,但酶活性及含量差异显著 ,在分泌功能旺盛的胰腺细胞、肝细胞其含量占细胞总蛋白的 2~ 6 % ,是肌细胞的 10 0倍 ,酶比活性为 4~ 2 4unit/g ,约为肌细胞的 80~ 40 0倍 ,不同细胞微粒体获得率明显不同 ,单位重量微粒体蛋白含量基本相同。结论 不同细胞内质网含量不同 ,而单位重量内质网的蛋白种类和含量具有一定保守性 相似文献
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湘西自治州土家族、苗族、汉族ABO及RhD血型抗原分布调查 总被引:3,自引:0,他引:3
湘西自治州地处湘、鄂、渝、黔四省市交汇处 ,根据 2 0 0 1年全国第五次人口普查资料 ,州内总人口 2 6 5万。土家族、苗族、汉族分别占总人口的 38%、33%和 2 8% ,总计达 99%以上。研究该地区 3个民族人群血型分布 ,对于了解本地区民族起源、迁徒、遗传、融合及安全输血均有一定意义。笔者对 75 15名献血者进行调查 ,现将结果报告如下材料与方法1 调查对象 调查范围包括州内 7县 1市参与无偿献血和有偿献血的机关干部、工人、农民、学生、军人及社会各行业人员。涉及城市、城镇、乡村以及现仍较为典型的少数民族村寨。2 试剂 抗 A、抗… 相似文献
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目的探索我国北方部分省市单核增生李斯特氏菌食品分离株与标准菌株间的亲缘关系,筛选食品中该菌的鉴定用标识序列。方法利用REP-PCR和ERIC-PCR技术,对单核增生李斯特氏菌的基因组进行分型研究,并以相似性系数构建进化树。回收、克隆该菌共有的ERIC-PCR扩增DNA条带,通过序列测定、BLAST分析及PCR验证,确定使用该序列鉴定该菌的可行性。结果本研究所用的单核增生李斯特氏菌分别被ERIC-PCR和REP-PCR扩增产生约1 800bp的共有扩增带;当欧式距离的平方为20时,ERIC-PCR和REP-PCR均将25株菌分为3个群,当欧式距离的平方为5时,ERIC-PCR将25株菌分为16个型,REP-PCR将25株菌分为20个型。ERIC-PCR得到的1 800bp共有扩增片段测序后的长度为1 816bp,为李斯特氏菌属共有的精氨酸生物合成双功能argJ基因。结论重复序列-PCR可将本研究的单核增生李斯特氏菌食品分离株分为3个群;筛选获得的ERIC-PCR特异DNA扩增片段可用于李斯特氏菌属的鉴定。 相似文献
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目的观察疝环充填式无张力疝修补术治疗腹股沟疝的临床特点及疗效。方法选择近年来我院采用疝环充填式无张力疝修补术治疗的腹股沟疝患者75例,对其临床特点、手术操作方法、术后并发症及随访情况进行回顾性总结分析。结果本组手术时间20-78min,平均40.0min,单侧疝术后平均6—8h下床活动,双侧疝术后8~12h下床活动;术后发生短暂性尿潴留3例,阴囊积液2例,经对症处理后均痊愈;伤口肿胀、渗液不愈1例,术后5周取出补片痊愈,住院时间4—14d,平均5.5d。所有患者均获得随访,无一例复发。结论疝环充填式无张力疝修补术治疗腹股沟疝具有临床疗效好、手术操作简便、损伤轻、手术时间短、患者恢复快、复发率低、并发症少等优点,值得临床推广应用。 相似文献
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单核细胞增生性李斯特氏菌种、株随机扩增DNA多态性研究 总被引:3,自引:1,他引:2
目的 分析单核细胞增生性李斯特氏菌种、株基因组DNA多态性 ,为其分型、鉴定提供理论依据。方法 应用随机扩增多态性DNA技术对李斯特氏菌基因组DNA进行扩增 ,根据DNA指纹图谱分析单核细胞增生性李斯特氏菌种、株的遗传多样性 ,同时构建相似性系数矩阵和树状图。结果 不同序列的随机引物扩增的RAPD图谱的多态性程度不同 ,其中单一引物P-7与复合引物P-1P-3 、P-4P-9扩增产生的指纹图谱对单核细胞增生性李斯特氏菌种、株均具有良好的区分能力。由该 3种引物扩增的RAPD图谱计算出的相似性系数矩阵及由此构建的聚类树状图均能得到李斯特氏菌的系统发育关系。结论 RAPD技术可用于李斯特氏菌的快速鉴定。 相似文献
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目的分析用酶联免疫吸附(ELISA)法筛选献血者血液标本时出现假阳性反应的原因,探讨减少假阳性的方法。方法对来本站无偿献血的献血者,留取辫子里枸椽酸盐抗凝的静脉血样本,用ELISA法、双人双试剂对标本进行初复检,如果出现人类免疫缺陷病毒抗体(抗-HIV)呈阳性反应的标本送湖南省疾控中心或湘西自治州疾控中心HIV确证实验室进行确证。结果27317例标本中用ELISA法检测有63例抗-HIV呈阳性,阳性率为0.23%;经疾控中心确证为阳性者仅3例,其余60例均为假阳性,在阳性标本中假阳性比例高达95.2%。结论用ELISA法检测无偿献血者抗-HIV时假阳性偏高。选择特异性好与准确性高的检测试剂,防止HIV的漏检,同时避免过多的假阳性导致血液的报废,仍将是一个亟待研究的课题。 相似文献