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1.
近年来,分子生物学技术的应用,使因子Ⅶ以及血友病甲的研究有了很大进展。本文将对甲型血友病基因携带者及产前基因诊断的研究作一综述性介绍。  相似文献   
2.
自配F-800半自动血细胞计数仪溶血剂王殿卿高铁氰化钾0.5g、氰化钾0.3g、十六烷基三甲溴化铵1g、无水磷酸二氢钾0.8g,加少量的水溶解后,加3mlTritonX-100再加水至100ml充分混匀后调pH值为10.3。最后用C_15漏斗抽滤分装...  相似文献   
3.
1980年第二次国际白血病染色体讨论会,综述了80例急性早幼粒细胞性白血病(APL)资料,发现异常染色体核型占40例,其中的33例带有一个典型易位染色体:t(15;17),其余40例属正常核型。Teerenhori等在1978年第一次国际白血病染色体讨论会上报告:t(15;17)的出现有地理  相似文献   
4.
因本病的病因及发病机理不明,称为特发性血小板减少性紫癜(简称ITP),本病是较常见的一种出血性疾病。本文对我院1977—1981年收治的73例ITP进行临床分析如下。  相似文献   
5.
近年来,分子生物学技术的应用,使因子Ⅷ以及血友病甲的研究有了很大进展。本文将对甲型血友病基因携带者及产前基因诊断的研究作一综述性介绍。1 甲型血友病研究进展近十年来,本病研究进展迅速,应用表型FⅧ:C/FⅧR:Ag测定方法,对携带者检测在灵敏度、准确性等方面均有所提高。但此法的应用受到某些方面的限制;主要是人群中变异范  相似文献   
6.
本文用化学疗法联台应用VD_3治疗急性白血病,在临床上取得一定疗效,报告如下。材料和方法:治疗组15例,男9例,女6例。5岁以下5例;7~14岁10例。对照组  相似文献   
7.
本院自1961年1月至1961年12月共收伤寒患者246例,其中穿孔者23例(9.3%),除一例未手术外,均于手术,死亡率为26.1%。穿孔之23例中,男12例,女11例。年龄最小者2岁半,最长者37岁,其中10岁以下幼儿占七例,11岁至37岁占16例。发病以夏末秋初多見。本組6月及12月均各有一例,8月9月共10例。穿孔多发生于病程之2—3周者12例,第4周八例,一周以内三例。无明显誘因者17例,其他六例均因食用較硬或粗糙之食物引起(如棗、桃、山芋、胡蘿葡等),并有一例曾服泻药。本組23例均有明显突然发作腹剧痛,以右下腹較显著,伴有噁心嘔吐等症状。入院时体溫均在  相似文献   
8.
资料和方法:采集了哈尔滨市11个甲型血友病家系31名成员和另外3名正常人的外周血,提取了白细胞DNA,用TaqI限制性内切酶酶切,再与甲型血友病基因紧密连锁的St-14探针进行Southern杂交,放射自显影。我们统计了35条无亲缘关系的X染色体,计...  相似文献   
9.
小儿特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种急性自身免疫性疾病。本病与成人ITP不同,在数周内能自然完全缓解,但有7~10%的病人不能持久的缓解。1977年Lushe等人把本病分为3型:急性型、反复发作型、慢性型。这3型在病因和发病机理上都有不同,体液免疫和细胞免疫所起的作用也不一样。由于血小板悬液免疫荧光试验(PSIFT)新的进展,有利于著者更详细的研究小儿ITP的体液  相似文献   
10.
<正> 例1,女12/12岁以脓血便4d、抽风3h之主诉入院。患儿于4d前无明显诱因出现腹泻,3~4次/d,呈稀水便带有少许粘液、脓血。入院当天上  相似文献   
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