RTP801基因在结直肠癌和结直肠腺瘤中的表达及其临床意义

RTP801（hypoxia—inducible factor 1-responsive gene,RTP801）最初是作为低氧诱导因子一l（hypoxia—inducible fac-tor-1,HIF-1）的应答基因被发现的,缺氧可诱导其表达急剧升高。最近我们通过研究发现,     

干扰素诱导蛋白16在结直肠癌中的表达及其与K-ras基因突变的相关性研究

背景与目的:结直肠腺瘤-癌序列是目前公认的结直肠癌演变过程,该过程伴随一系列基因突变及蛋白的异常表达和积累.本研究旨在探讨结直肠癌发生、发展过程中干扰素诱导蛋白16(interferon induced 16,IFI16)表达及其与K-ras基因突变之间的相关性.方法:收集云南省第一人民医院病理科2008-2009年门诊及手术的结直肠正常黏膜组织、腺瘤和腺癌各发展阶段标本,应用免疫组化SP法检测IFI16表达情况;应用PCR-RFLP法对结直肠癌标本K-ras基因12密码子进行检测,并与IFI16进行相关性分析.结果:IFI16在结直肠腺癌与腺瘤、腺瘤与正常结直肠黏膜组织巾蛋白表达差异均有统计学意义(49.2% vs 25%,P＜0.05;25% vs 0%,P＜0.05).结直肠癌患者K-ras基因突变率为38.3%;K-ras基因变异与IFI16表达无相关性(55.2%vs 44.4%,P＞0.05),但与IFI16异位表达差异有统计学意义(13.8% vs 72.2%,P＜0.05),两者之间呈显著相关(r=0.635,P＜0.01).结论:IFI16参与了结直肠痛的发生、发展过程,K-ras基因突变与IFI16异位在结直肠癌的发生、发展过程中起重要作用.     

DCIK细胞特异性抗肿瘤生物学活性研究

目的研究细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)分别与两种冻融抗原致敏DC细胞共培养后获得的DC细胞诱导的特异性肿瘤杀伤细胞(dendritic cell induced killer.DCIK)的增殖活性及其对K562、Namalwa细胞株的杀伤活性。方法采集健康供者的外周血单个核细胞(PMNC),先诱导培养CIK细胞及两组DC细胞(K562-DC和Namalwa-DC),然后将两组DC细胞分别和CIK细胞按1∶10的比例分别混合培养,并以CIK细胞单独培养组为对照。计数细胞扩增倍数,并于共培养6d MTT法测定各组细胞对K562、Namalwa细胞杀伤活性。结果两组DCIK细胞增殖速度明显快于单纯CIK细胞组(P0.05);共培养6d,相同的效靶比情况下,两组DCIK细胞对两种肿瘤细胞的杀伤活性都比单纯CIK细胞明显增强,而用相应肿瘤抗原致敏得到的DCIK细胞对该种肿瘤细胞的杀伤活性最强。结论 DCIK细胞的增殖能力、抗肿瘤活性均高于CIK细胞,致敏的DCIK细胞对相同肿瘤靶细胞有杀伤特异性。     

云南苗族Bardet-Biedl综合征家系外周血B淋巴母细胞系的建立

目的 建立云南苗族巴德-毕氏综合征(Bardet-Biedl syndrome,BBS)家系外周血B淋巴母细胞系,为研究BBS的发病机制、诊断和治疗提供长期的标本来源.方法 取1个BBS核心家系成员新鲜肝素抗凝全血,采用EB病毒转化技术,并加入环孢霉素A(cyclosporine A,CyA)抑制T淋巴细胞,将B淋巴细胞转化成永生化淋巴母细胞系.结果 成功建立了苗族BBS核心家系中12个个体的永生细胞株.结论 EB病毒转化技术可有效保存原来个体完整的基因组,为以后的相关研究提供了长期的DNA资源.

Abstract：

Objective To establish immortalized lymphoblastoid cell lines of a Miao core pedigree with Bardet-Biedl syndrome (BBS), in order to provide a long-term source of material for research. Methods With Epstein-Barr virus transformation of B cells and addition of cyclosporine A to inhibit the activity of T cells, fresh anticoagulated blood samples with heparin were collected from 12 members of the core pedigree,and were used to establish the immortalized lymphoblastoid cell lines of B lymphocytes. Results Twelve immortalized lymphoblastoid cell lines of the core BBS pedigree were obtained successfully. Conclusion The immortalized B lymphoblastoid cell lines of the Miao pedigree with BBS can preserve the whole genome information and provide long-term research materials for BBS study.