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目的探讨血清白细胞介素6(IL-6)和神经元特异性烯醇化酶(NSE)与急性脑出血(ICH)的体积、部位、神经功能缺损程度及患者年龄、性别等方面的关系。方法采用酶联免疫吸附法(ELISA)对50例急性脑出血患者发病后血清IL-6、NSE水平进行动态检测,并与40例对照组进行比较。结果脑出血患者在发病早期48h内血清IL-6、NSE浓度即明显升高,3~5d达到峰值,明显高于对照组(P<0.01),随后逐渐下降,IL-6至发病后6~9d接近对照组水平(P>0.05),而NSE在病程6~9d,甚至10~14d时仍明显高于对照组(P<0.01);脑出血患者急性期(发病1周内)血清IL-6、NSE平均含量与出血量大小及神经功能缺损程度呈显著正相关(P<0.01)。结论血清IL-6、NSE水平可以作为急性脑出血的早期诊断、判断病情转归和预后的综合指标,为ICH的抗炎治疗提供了理论基础。 相似文献
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纤维蛋白原Bβ-148(C→T)基因多态性与纤维蛋白原水平、颈动脉粥样硬化相关性研究 总被引:2,自引:1,他引:1
目的研究纤维蛋白原(Fg)Bβ-148(C→T)基因多态性与Fg水平、颈动脉粥样硬化相关性。方法用聚合酶链反应(PCR)限制性片段长度多态性(RFLP)分析方法;使用Clauss试剂盒采用自动检测法测定Fg水平;彩色多普勒诊断颈动脉粥样硬化并分级,0级<1mm,1级≤2mm,2级≤3mm,3级>3mm,4级完全闭塞。结果T/T型患者血浆Fg水平4.13±1.44与C/T型血浆Fg水平3.3±1.05、C/C型血浆Fg水平3.62±0.38比较,有显著性差异(P<0.05)。T/T型与严重的颈动脉粥样硬化明显相关(P<0.005)。结论FgBβ-148(C→T)突变基因T与Fg水平、严重的颈动脉粥样硬化明显相关。 相似文献
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颈动脉粥样硬化性狭窄是缺血性脑血管病重要的危险因素,颈内动脉供应大脑前2/3的血液.颈内动脉发生粥样硬化、狭窄,将会严重影响大脑的血液供给,导致脑供血不足.甚至脑梗死。纤维蛋白原浓度增高与缺血性心脑血管病相关,但是,纤维蛋白原浓度与颈动脉粥样硬化相关性研究国内报道较少。本研究通过测定纤维碾白原浓度、超声检查颈动脉,旨在探讨纤维蛋白原浓度与颈动脉粥样硬化的关系。 相似文献
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<正> 长期大量服用呋喃类药物所引起的神经系统损害,已为人所知;但小剂量服用痢特灵即引起周围神经炎,却报道甚少,现将我们遇到的3例结合文献加以讨论。临床资料本组病例男性1例,女性2例。年龄32~46岁。发病前半月至1月均有“肠炎”病史,服用痢特灵量分别为6片、4片和30片,约服药后5至20天左右,逐渐出现不同程度的末梢型对称性肢体感觉和/或运动障碍,表现为四肢麻木、无力,肌痛。呈手套及袜子状感觉减退,肌力Ⅳ~Ⅳ~+级,肌张力降低,腱反射减弱。均查肌电图提示:神经源性异常。体感诱发电位均正常。均行腰穿检查,脑脊液细胞蛋白正常。血清K~+均在正常范 相似文献
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脑血管病纤维蛋白原Bβ-148(C→T)基因多态性分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:对77例脑血管病人纤维蛋白原Bβ-148(C→T)基因多态性进行分析。方法:用聚合酶联反应 (PCR),限制性片段长度多态性(RFLP)分析方法。结果:77例脑血管病人纤维蛋白原Bβ-148(C→T)基因频率C=0. 364,T=0.636,与健康人基因频率C=0.712,T=0.285比较,两组间均有显著性差异,P<0.05。结论:纤维蛋白原Bβ- 148(C→T)突变基因T与脑血管病有关。 相似文献
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