过表达miR-130a-3p对心肌细胞肥大的缓解作用研究

本研究旨在探索miR-130a-3p对心肌细胞肥大的作用及其可能机制。通过胸主动脉缩窄法(TAC)构建压力超负荷所致心肌肥厚小鼠模型。使用去甲肾上腺素(NE)刺激SD乳鼠原代心肌细胞(NRCMs)及H9c2大鼠心肌细胞系,诱导这两种心肌细胞发生肥大表型转变。检测miR-130a-3p的表达变化,并进一步探索其对心肌细胞肥大是否有调控作用。结果表明,miR-130a-3p在肥厚心肌组织、肥大NRCMs及H9c2细胞中的表达均明显降低。给予miR-130a-3p mimics使其过表达后,H9c2细胞中肥大标志基因心房利钠肽(ANP)、脑利钠肽(BNP)和肌球蛋白重链β(β-MHC)的表达较对照组(mimics N.C.+NE组)明显下调,且细胞面积明显减小。而给予miR-130a-3p inhibitor抑制其表达后,肥大心肌细胞中ANP、BNP、β-MHC的表达进一步上升,且细胞面积进一步增加。Western blot检测发现,过表达miR-130a-3p后心肌细胞中磷酸化Akt和磷酸化mTOR的表达水平下调。以上结果提示,miR-130a-3p mimics可缓解心肌细胞肥大的程度;其inhibitor则可使心肌细胞肥大进一步加剧。过表达miR-130a-3p可能通过影响Akt通路来缓解H9c2心肌细胞肥大的程度。     

早期急诊手术治疗嵌顿性内痔的临床观察

2008年1月-2010年2月我科采用早期急诊手术治疗急性嵌顿性内痔12例，疗效满意，现报道如下。     

人性激素结合球蛋白的真核表达、纯化鉴定及质控品应用分析

目的 构建人性激素结合球蛋白(SHBG)的重组真核表达载体,获得高纯度的人SHBG重组蛋白.方法 根据人SHBG基因序列,利用Primer Premier 6.0设计引物,扩增获得人SHBG基因;构建人SH-BG-pCMV3H重组真核表达载体;将其转染至HEK-293F细胞,提取人SHBG重组蛋白,并用ConA柱亲和层析法纯化;采用人S HBG检测试剂盒对其蛋白浓度进行鉴定.结果 人S HBG基因产物长度与预期一致,约为1200 bp;测序比对分析结果显示人SHBG基因成功插入pCMV3H载体;电泳结果显示在相对分子质量约为42×103处有一明显条带,与预期蛋白质位置一致;人SHBG检测试剂盒鉴定结果显示人SHBG重组蛋白作为质控品与西门子、安图生物、罗氏一致性良好;含钙离子缓冲液中人S HBG重组蛋白稳定性优于不含钙离子缓冲液.结论 真核表达人SHBG重组蛋白能够作为SHBG检测试剂的质控品,且各厂家检测一致性良好;钙离子有利于提升人SHBG蛋白的稳定性.     

不孕不育患者的心理特点与护理干预措施探究

目的 分析不孕不育患者的心理特点与护理干预措施探究。方法 选取2018年11月至2019年8月我院收治的不孕不育患者72例为研究对象,随机单双数法分为对照组36例为常规护理,观察组36例为针对性护理,分析患者心理特点和临床不良症状评分、知识掌握度、干预前与干预后2个月、3个月的SAS及SDS评分。结果 两组患者均伴有不同程度焦虑、抑郁等心理表现,但组间患者焦虑、抑郁严重的程度无较大差异（P> 0.05）;干预前观察组患者不良症状评分和对照组无较大差异,无统计学意义（P> 0.05）;干预后1个月、3个月、5个月观察组患者不良症状评分低于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）;干预前患者知识掌握度评分无较大差异,无统计学意义（P> 0.05）;干预后观察组患者疾病知识掌握度高于对照组,有统计学意义（P <0.05）;干预前两组SAS、SDS评分无较大差异（P> 0.05）;两组干预后2个月、3个月,SAS、SDS评分均低于干预前,且观察组低于对照组,有统计学意义（P <0.05）。结论 为不孕不育患者进行心理特点分析时发现其主要问题为抑郁和焦...