排序方式: 共有27条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
我们已经在减毒鼠伤寒沙门菌SL3261以融合蛋白的形式表达了人工合成的恶性疟原虫杂合113肽基因AB(GZ-AB)。活菌以2×109CFU经口服免疫新西兰家兔,用ELISA测定抗体水平,结果于首次免疫或加强免疫后都可检测到一定水平的特异性抗体。所免疫的家免可以诱发针对恶性疟原虫抗原及GZ-AB的迟发性超敏反应(DTH)。我们的研究表明,含有多个恶性疟原虫抗原表位的人工合成基因可以在减毒鼠伤寒沙门菌中表达,活菌可诱发家兔产生特异的体液免疫及细胞免疫,为恶性疟口服活菌苗的制备打下基础。 相似文献
2.
将人工合成的恶性疟原虫杂合74肽抗原基因克隆到表达载体pWR450-1中,获得了重组质粒pWRC,将其先转化到减毒伤寒沙门氏菌LB5000修饰后,再转化到SL3261,得到重组减毒鼠伤寒沙门氏菌SL3261(pWRC)。pWRC在SL3261中以β-半乳糖苷酶-杂合多肽抗原C融合蛋白(GZ-C)形式表达,表达量约占菌体蛋白总量的11.3%.Westernblot及免疫双扩散显示GZ-C可与兔抗GZ-C抗原的免疫血清发生特异反应。GZ-C识别兔抗GZ-C及鼠抗恶性疟原虫抗血清的ELISA滴度分别为1:3200及1:5120。初步结果表明SL3261(pWRC)表达的GZ-C具有抗原性。连续传代SL3261(pWRC)未见质粒pWRC丢失及对宿主有明显的毒性。 相似文献
3.
恶性疟原虫杂合抗原基因的表达及其产物免疫功能的研究 总被引:2,自引:1,他引:1
化学合成的人恶性疟原虫杂合多肽抗原 AB 基因,编码子孢子 CSP重复序列 NANP、CSPTh2R和红内期spf35.1、spf83.1、spf55.1、spf83.18、pf155/RESA-5’端重复区共7个不同免疫功能表位,与大肠杆菌质粒pWR450-1重组,构建成pWR450-1/AB表达载体。在乳糖操纵子调控下以β-半乳糖苷酶-恶性疟原虫杂合多肽抗原融合蛋白形式,在大肠杆菌中高效表达。表达产物经SDS-PAGE电泳分离纯化后,加福氏佐剂免疫家兔,诱导产生较高滴度的抗血清。抗血清对人恶性疟原虫体外生长有明显的抑制作用,24h抑制率为65.92%;72h的抑制率为72.63%。对照血清无抑制作用。分离纯化的表达产物能与鼠抗恶性疟原虫和疟疾患者抗血清起免疫反应。这些结果表明合成基因的表达产物具有较好的免疫原性。 相似文献
4.
5.
恶性疟原虫杂合113肽抗原基因在减毒鼠伤寒沙门氏菌SL3261中的初步表达 总被引:1,自引:0,他引:1
我们先前已经将人工合成的恶性疟原虫杂合113肽基因克隆到表达载体pWR450-1中,获得了重组质粒pWRAB。现将nWRAB先转化到LB5000修饰后,再转化到疫苗菌SL3261,得到重组减毒鼠伤寒沙门氏菌SL3261(pWRAB)。pWRAB在SL3261中以β-半乳糖苷酶一杂合多肽抗原AB融合蛋白(GZ-Am形式表达,表达量约13.3%。免疫双扩散发现从SL3261(pWRAB)中纯化的GZ-AB可与抗GZ-AB抗体反应,滴度为1:16。蛋白质印渍技术(Westernblot)显示在GZ-AB相应位置处出现特异条带。上述结果初步说明SL3261表达的GZ-AB具有抗原性。连续传代SL3261(pWRAB)未见质粒pWRAB丢失及明显的毒性,为恶性疟口服活疫苗的制备打下了基础。 相似文献
6.
应用PCR/RFLP方法对广东籍22名正常人及20名胰岛素依赖型糖尿病人(IDDM)进行了HLA-DQB1等位基因分型。结果:在DQB1等位基因中未发现单独出现于IDDM的类型;全部等位基因中正常对照组与IDDM组间均无显著性差异;非Asp-57编码的DQB1等位基因与广东籍IDDM病人不相关;广东籍IDDM的免疫遗传基因可能在HLA-DQB1以外的其它位点。 相似文献
7.
用溶菌酶和十二烷基磺酸钠(SDS)-NaOH裂解变性菌体,以醋酸钠沉淀变性染色体DNA和蛋白质,再经过Sepharose-2B柱分离RNA,得到凝胶电泳纯的质粒DNA。本法简单快速,没有细菌染色体DNA和RNA的污染,具有转化生物活性,可用于酶解分析,重组转化等试验。 相似文献
8.
将人工合成的恶性疟原虫杂合45肽基因克隆到表达载体pWR450-1中,获得了重组质粒pWRA。将pWRA先转化到LB5000修饰后,再转化到SL3261,得到重组减毒鼠伤寒沙门氏菌SL3261(pWRA)。pWRA在SL3261中以β-半乳糖膏苷酶-杂合多肽抗原A融合蛋白质(GZ-A)形式表达,表达量约7.2%。从SL3261(pWRA)中纯化的GZ-A可与抗GZ-A抗体反应,滴度为1:32.Westernblot显示在GZ-A相应位置出现特异条带。上述结果初步说明SL3261表达的GZ-A具有抗原性。连续传代SL3261(pWRA)未见质粒丢失及明显的毒性,为恶性疟口服活疫苗的制备打下了基础。 相似文献
9.
恶性疟原虫杂合45肽抗原基因重组减毒鼠伤寒沙门氏菌在家兔免疫应答的初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
已经在减毒鼠伤寒沙门氏菌SLS361以融合蛋白的形式表达了人工合成的恶性疟原虫杂合抗原基因A。活菌以2×10 ̄9cfu(conolyformunits)经口服免疫新西兰家兔,用ELISA法测定血清中抗体水平,结果于首次免疫或加强免疫后都可检测到一定水平的特异性抗体,并可诱发出针对融合蛋白和恶性疟原虫抗原的迟发性超敏反应(DTH)。活菌苗免疫后未见明显的毒副作用。 相似文献
10.
应用计算机分析了抗HPV16E7-ribozyme的体外切割反应结果,发现ribozyme和靶RNA的二级结构及其能量变化能影响ribozyme的切割活性。根据锤头结构ribozyme的能量变化模型,对抗HPV16E7-ribozyme和靶RNA在痘苗表达体系及稳定表达体系中的相互作用,进行计算机模拟分析。结果表明,计算机分析ribozyme和靶RNA在细胞内的相互作用,可以指导ribozyme的设计和在体内的应用研究。 相似文献