口服阿昔洛韦片的相对生物利用度

目的 观察两种阿昔洛韦片剂的人体相对生物利用度。方法 9名健康志愿随机交叉口服单剂量400mg仙居产或丽珠产阿昔洛韦片后，采用HPLC法测定不同时间血药浓度，并计算生物利用度参数。结果 仙居与丽珠产阿昔洛韦片主要生物利用度参数均值分别为：Tp为1.6和1.7h,AUC为3.496和3．693μg/ml·h,Cmax为1．011和0．997μg/ml，MRT为3．27和3.53h。结论 经双向单侧检验法分析表明仙居与丽珠产阿昔洛韦片剂生物等效。     

任务的呈现方式对孤独症儿童误念理解的影响

目的:探讨一种更适于测试孤独症儿童误念理解能力的方法.方法:2(呈现方式)×2(被试类型)设计,采用经典误念任务,使用计算机多媒体动画呈现方式与传统图片-实物呈现方式,分别测试20名孤独症儿童和言语能力(PPVT-R)匹配的正常儿童.结果:呈现方式的主效应非常显著(P<0.001),动画呈现方式使正常儿童和孤独症儿童的误念理解成绩都有提高,孤独症儿童的提高更大.结论:孤独症儿童的误念理解能力在误念任务的传统呈现方式之下可能被低估了.充分考虑孤独症认知缺陷的多样性,使用恰当的任务方式,可能会更真实地反映他们的心理理论发展水平.     

反相高效液相色谱法测定盐酸雷尼替丁血药浓度

报道用反相高效液相色谱法测定体内盐酸雷尼替丁血药浓度的分析方法。血清样品用Ｓｅｐ－Ｐａｋ Ｃ１８小柱萃取，以甲醇－水－ｐＨ６．８磷酸盐缓冲液－三乙胺（５０：４８：２：０．１）为流协相，紫外波长λ＝３２０ｎｍ检测，最低检出浓度为５ｎｇ／ｍｌ。平均方法回收率为８９．６％。本法快速、灵敏，适用于盐酸雷尼替丁的血药浓度测定。     

论信息化教学模式的构建——信息化教学模式的定义与构成要素分析

在分析"信息化教学模式"已有定义、构成要素和分类研究的基础上,对"信息化教学模式"的基本内涵做了进一步评述,以期为实际教学中的信息化教学模式构建提供理论指导。     

盐酸格拉司琼透皮贴剂在Beagle犬中多剂量给药的药代动力学研究

目的建立盐酸格拉司琼透皮贴剂在Beagle犬中的血药浓度测定方法,通过Beagle犬多剂量给药,揭示盐酸格拉司琼透皮贴剂在Beagle犬体内的药代动力学变化规律,阐明其在Beagle犬体内的药代动力学特征,提供重要的动力学参数。方法 Beagle犬给予盐酸格拉司琼透皮贴剂6次,每次贴片持续72 h,每次撤药和下次给药间隔24 h。用建立的HPLC-MS/MS法测定血浆中的格拉司琼的浓度,根据所得的血浆药物浓度-时间曲线,计算药动学参数。结果第1次给药和第6次给药后的谷浓度Cmin分别0.0459 ng/m L和0.2593 ng/m L,峰浓度Cmax分别为0.4637 ng/m L和1.3428 ng/m L,AUC0~96分别为18.92 h·ng/m L和40.21 h·ng/m L,第1次给药和第6次给药后的Tmax分别为48.3 h和45.3 h,MRT0-96分别为48.9 h和45.84 h。结论多次给药后格拉司琼在体内存在一定的蓄积效应,并在多次给药后第16天到达稳态。     

比卡鲁胺片人体生物等效性研究

目的 研究国产比卡鲁胺片在健康人体的药代动力学特征,比较其与同规格进口片剂的生物等效性。方法 20名健康男性志愿者单剂量交叉口服两种比卡鲁胺片,在每次服药前,服药后1、3、4、6、9、12、16、20、24、28、32、36、40、48 h,3、7、14、21、28 d分别采集血样,用HPLC法测定血浆中药物浓度,用3P97软件拟合药代动力学参数,并用SAS软件进行等效性检验。结果 试验组口服国产比卡鲁胺片50 mg后,平均C_max为691.50 μg/L,平均T_max为20.65 h,平均AUC_0～∞为148 124 μg·h/L,平均消除半衰期为127.46 h;对照组口服进口比卡鲁胺片Casodex 50 mg后,平均C_max为697.30 μg·L^-1,平均T_max为24.10 h,平均AUC_0～∞为153 782 μg·h/L,平均消除半衰期为131.06 h。统计分析表明两种制剂生物等效,受试制剂与参比制剂的相对生物利用度为99.43%。结论 两种比卡鲁胺片剂具有生物等效性。     

反相高效液相色谱法测定盐酸雷尼替丁血药浓度

盐酸雷尼替丁为治疗消化性溃疡的常用药,临床应用极为广泛.由于雷尼替丁是水溶性化合物,血药浓度测定有一定困难.本文建立了以液-固萃取为前处理、反相高效液相色谱外标法、紫外检测测定人体内盐酸雷尼替丁血药浓度的方法.     

多排螺旋CT扫描后处理的方法及技巧

目的探讨螺旋Cr后处理重建的实用方法和技巧。方法选择后处理重建的156例骨和血管病变。扫描层厚0．8～5mm,重建间隔0．4～2．5mm,螺距0．658～1．5,数据输入工作站,根据临床需要分别进行多平面重组（MPR、CPR）、表面阴影显示法（SSD）、容积再现（VR）重建。结果152例的后处理图像显示良好,病变整体形态、与周围结构的关系从不同位置和角度得以充分现实,较单纯轴位图像可为临床提供更多信息。结论高质量的后处理图像依赖于技术参数的合理选择和匹配,以及医技人员的操作技巧和熟练程度以及扫描机器的质量。     

亲爱的同学，你们现在哪里

我今年72岁，原住河北省滦县四区任家套村。从父亲向上几辈人均无文化，也因此不知吃了多少苦头。父亲为了改变这种状况，决心供我上学，甚至许诺我上大学。     

LC-MS/MS法测定Beagle犬血浆中右旋酮洛芬的浓度

目的:建立LC-MS/MS法测定Beagle犬血浆中右旋酮洛芬的浓度。方法:血浆样品采用乙腈沉淀法处理,取上清液进样。以乙腈(每500 mL中加入甲酸10μL)-水(80∶20,v/v)为流动相;用Zorbax Eclipse SB-C18柱(5μm,150 mm×4.6 mm)色谱柱分离;以布洛芬为内标。流速0.5 mL·min-1;进样量25μL;柱温为室温。质谱检测采用ESI正离子模式,扫描方式为多反应监测,扫描离子对m/z右旋酮洛芬253.0/209.0,布洛芬204.8/160.8。结果:右旋酮洛芬的线性范围为1.0～1000 ng·mL-1,线性关系良好(r=0.9979),最低定量下限为1.0 ng·mL-1,绝对回收率在100.0%～104.3%之间,变异系数均小于6%。结论:该方法预处理快速简单,灵敏度高,所建立的LC-MS/MS法准确、可靠,可用于犬血浆中右旋酮洛芬的浓度测定及药代动力学研究。