HBsAg携带产妇初乳FQ-PCR检测HBV DNA结果与分析

目的了解HBsAg携带产妇初乳HBV DNA的含量.方法对94例HBsAg携带产妇初乳同时进行ELISA方法测定HBV-M和FQ-DNA方法检测HBV DNA.结果28例初乳中HBsAg阳性组中19例HBVDNA＞1.0×10拷贝/ml,阳性率为67.86%(19/28);其中"大三阳"组为82.35%(14/17);"小三阳"组为37.5%(3/8).在定量方面,初乳中"大三阳"的DNA含量与血清相比,相对较低.在103-105拷贝/ml之间,平均2.92×104拷贝/ml.同期随机留取的20份HBsAg阴性产妇初乳作为对照,结果均HBVDNA＜1.0×103拷贝/ml.结论在HBsAg携带产妇的初乳存在有HBV,含有HBV的初乳是一传染因子,有可能会将HBV传播给乳儿.     

心可舒治疗老年冠心病心律失常疗效观察

目的：探讨心可舒治疗老年冠心病心律失常的临床疗效。方法：52例老年冠心病心律失常患者随机分为两组，分别予以心可舒和可达龙治疗，观察其疗效及对血纤维蛋白原的影响。结果：由治疗组和对照组疗效结果看。心可舒组与可达龙组的最终治疗总有效率在统计学上无显著性差别。其中对早搏治疗效果良好，均达80％以上，对束支传导阻滞治疗效果不明显。治疗后两组病人的平均血纤维蛋白原值差别具有统计学意义。而对心可舒组而言，治疗前后差别明显，可达龙组差别不明显。结论：心可舒治疗老年人冠心病心律失常，结果安全有效，无明显副作用。     

心可舒治疗老年冠心病心律失常疗效观察

目的:探讨心可舒治疗老年冠心病心律失常的临床疗效.方法:52例老年冠心病心律失常患者随机分为两组,分别予以心可舒和可达龙治疗,观察其疗效及对血纤维蛋白原的影响.结果:由治疗组和对照组疗效结果看,心可舒组与可达龙组的最终治疗总有效率在统计学上无显著性差别.其中对早搏治疗效果良好,均达80%以上,对束支传导阻滞治疗效果不明显.治疗后两组病人的平均血纤维蛋白原值差别具有统计学意义.而对心可舒组而言,治疗前后差别明显,可达龙组差别不明显.结论:心可舒治疗老年人冠心病心律失常,结果安全有效,无明显副作用.     

氟伐他汀与微粒化非诺贝特治疗混合型高脂血症的比较

目的:比较氟伐他汀与微粒化非诺贝特的调脂疗效及对纤维蛋白原(FIB)等生化指标的影响。方法:选择混合型高脂血症患者68例,治疗前2周停服调脂药。随机分为氟伐他汀(A组,n=34)和微粒化非诺贝特(B组,n=34)两组。A组患者男24例,女10例,年龄(65.03±6.25)岁,给予氟伐他汀20～40mg,每晚口服,连续8周;B组患者男16例,女18例,年龄(62.06±8.5)岁,给予微粒化非诺贝特200mg,每晚口服,连续8周。服药前和服药8周后各测定TC、TG、HDL-C、LDL-C、FIB、GPT、CPK一次。结果:治疗8周后,两组患者的TC、TG、LDL-C均有显著下降(P<0.001)。结论:氟伐他汀降LDL-C较微粒化非诺贝特更有效;而微粒化非诺贝特降FIB较氟伐他汀更有效。