中国北方汉族、维吾尔族、哈萨克族DYS19基因座的遗传多态性

目的;研究DYS19基因座在中国北方汉族、维吾尔族、哈萨克族群体中的遗传多态性及其法医学应用。方法：应用聚合酶链反应后变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离扩增产物结合银染显带的方法,对101例北方汉族、56例维吾尔族、30例哈萨克族无关男性个体的DYS19基因座进行检测。结果：DYS19基因座在3个群体中共检出5种等位基因,基因频率分布范围分别为0．069－0．594,0．071－0．500,0．100－0．667;个人识别机率分别为0．600,0．675,0．491。χ^2检验表明等位基因分布具有明显的人群差异。家系调查符合单体父系遗传方式。结论：DYS19基因座个人识别机率高,属较高鉴别能力的遗传标记系统,且具有明显的人群分布差异,在法医学及人类遗传学研究中具有重要的应用价值。     

应用国产两性电解质对动物血红蛋白谱型的分析

应用国产两性电解质对包括成人的39种动物血红蛋白,以等电点聚焦法研究其谱型的种属差别。分析结果:①成人除与猴较难鉴别外,与其余37种动物均能鉴别;②动物间除鸟纲交嘴鸟等5种,组内不能鉴别外,其它均能鉴别;③经对氯汞苯甲酸处理后,人与猴谱型差别明显,同时人与其它动物、动物间的鉴别更易做到。     

中国藏族与维吾尔族Y染色体DYF155S1基因座的遗传多态性与民族差别

目的：探讨Y染色体DYF155S1基因座的遗传多态性及民族间差异。方法：应用小卫星可变重复序列PCR荧光显谱及DNA序列测定技术，对122例中国藏族和维吾尔族男性个体的DYF155S1基因座的多态性进行检测。结果：共检出5种重复序列类型。包括1型，3型，4型与新的7型和未知型。7型是在3型的基础上T22A置换所形成，在72例藏族群体中发现18例，维吾尔族群体中未检出，可作为民族特征性遗传标记，重复序列的排列方式以3134顺序多见，在藏族和维吾尔族群体中各占61.1%和48.0%，是黄种人的特点，134顺序在维吾尔族群体中占第二位。为32.0%，3′端的4型重复序列的平均数目在维吾尔族群体为18.0条，明显高于藏族群体的13.3条，显示出维吾尔族群体有接近白种人的特点，同时存在黄种人与白种人混杂的痕迹，藏族群体的25.0%为73134排列。结论：DYF155S1基因座具有非常高的遗传多态性和明显的民族差异。在法医学和人类遗传学研究中具有重要的意义。     

唾液中A,B,H血型物质的定量研究

以人工合成血型物质作为标准参照物质，应用时间决定性荧光免疫测定法（ＴＲ－ＦＩＡ）测定了１２９例个体唾液中的Ａ、Ｂ、Ｈ型物质含量。其由检出感度以下到４．１６ｍｇ／ｍｌ的范围内呈现连续分布趋势。分泌型的血型物质含量明显高于非分泌型，非分泌型的一部分也检出少量血型物质。Ｏ型的Ｈ物质明显高于Ａ、Ｂ、ＡＢ型，并在Ａ、Ｂ、ＡＢ型个体内与Ａ、Ｂ型物质的含量呈正相关。     

时间决定性荧光免疫测定法用于水溶性血型物质定量的研究

将时间决定性荧光免疫测定法（ＴＲ－ＦＩＡ）用于水溶性血型物质的检测，并以人工合成的血型物质作为参照，对一个体的部分体液、分泌液中的血型物质进行了定量分析。结果表明，ＴＲ－ＦＩＡ法敏感度高，重复性好，对唾液、鼻汁、精浆、粪便、尿液、汗液及泪液中的血型物质均能进行定量检测。     

PCR-SSCP技术分析线粒体DNA 多态性及其法医学应用

 目的探讨SSCP法在线粒体DNA分析中的应用及其在法医实际检案中的意义。方法利用PCR 方法直接扩增D-
LOOP区的HVI16106-16297 区域192 bp 片段作为目的片段,进行SSCP分型。检验150 例随机个体、10 例正常组织和5例甲醛
固定石蜡包埋的组织。结果在150例随机个体中,SSCP 检测发现9 种单倍型,DP值为0.881。在10例正常组织中,各个组织
的SSCP带型完全相同。5 例包埋组织的SSCP分型与对照组织一致。结论SSCP 技术分析线粒体DNA有较高的鉴别能力,适
用于陈旧降解检材的检验。     

DYF155S1位点遗传多态性及群体差异分析

目的：探讨人类Y染色体DYF155S1位点遗传多态性及群体差异。方法：应用小卫星重复单位变异分型-聚合酶链反应（ministatellite variant repeat mapping -polymerase chain reaction，MVR-PCR）、荧光显谱、DNA序列分析技术对中国北方汉族、南方汉族、藏族、维吾尔族及日本、韩国、南非黑人、南非白人等8个群体各10名个体和2只黑猩猩的DYF155S1位点进行了初步分析。结果：同时检出了DYF155S1和DYF155S2两个位点，全部样品的DYF155S2位点没有差别，均含有1个4型重复序列，为DYF155S1位点的祖先基因。在DYF155S1位占，没有发现DNA序列同样的个体。重复序列的排列方式具有明显的人种差异，黄种人以3134排列为主；白人以134排列为主；黑人以nu113a1a3a4a4排列为主。白人4型重复序列的平均数目明显高于黄种人。另外发现6型和7型2种新的重复序列型，6型是在1型的基础上为T22A置换，仅见于日本群体（3人）。7型是在3型的基础上为T22A置换，见于藏族（4人）、南方汉族（1人）及韩国（1人）群体。结论：DYF155S1位点具有较高的遗传多态性和明显的群体差异，是法医学和人类遗传学研究的一个重要遗传标记。     

TPH基因-G1066A位点遗传多态性与抑郁症相关性的研究

目的调查色氨酸羟化酶基因-G1066A位点的遗传多态性在中国北方抑郁症群体中的分布。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析方法,检测140名对照个体和73名抑郁症患者的TPH基因-G1066A位点。结果TPH基因-G1066A位点在对照组中其等位基因A的频率为0.186,G为0.814;抑郁症患者中等位基因A频率为0.205,G为0.795。结论TPH基因-G1066A位点等位基因A在中国北方抑郁症群体中有较高频率的分布,提示等位基因A可能是抑郁症的易感基因。     

肺结核病人坚持服药问题的探讨(摘要)

慢性病在治疗中需要长期服药,由于病人合作不好,往往不能坚持配合,而影响疗效。在高血压、冠心病、糖尿病、精神病、癫癎和结核病的治疗中都有这种现象。近代结核病化疗证实,如果能使病人完成规定的全部疗程,化疗的结果是满意的。国内众多资料也表明这一论断的正确,也说明能否规律地完成化疗疗程,是治疗成败的关键。探讨如何落实用药,是结核病防治工作的重要问题,也是当前结核病护理工作的重要内容。调查对象和方法调查对象:1.1975年～1977年肺结核初     

人精浆中γ—精浆蛋白的分离纯化研究

通过离心，透析分离正常人精浆，再经二次Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ－１００凝胶过滤层析，成功的纯化了γ－精浆蛋白。等电聚焦电泳法测等电点的约为ｐＩ６．５，凝胶过滤层析法测其分子量约为２８０００。