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1.
用顶空气相色谱法测定醋酸烯诺孕酮埋植剂中环氧乙烷的残留量,结果表明,线性试验与精密度良好,平均回收率为99.8%,残留量为0.93%。样品在灭菌后,室温放置3天,其环氧乙烷残留量均在0.0001%以下,符合环氧乙烷残留量应不大于0.001%的规定。表明采用顶空气相色谱法测定醋酸烯诺孕酮理植剂中环氧乙烷残留量,方法简便,结果准确,适用于对该产品中环氧乙烷残留量的检测与控制。 相似文献
2.
顶空气相色谱法测定醋酸烯诺孕酮埋植剂中环氧乙烷的残留量 总被引:3,自引:0,他引:3
用顶空气相色谱法测定醋酸烯诺孕酮埋植剂中环氧乙烷的残留量,结果表明,线性试验与精密度良好,平均回收率为99.8%,残留量为0.93%。样品在灭菌后,室温放置3天,其环氧乙烷残留量均在0.0001%以下,符合环氧乙烷残留量应不大于0.001%的规定。表明采用顶空气相色谱法测定醋酸烯诺孕酮理植剂中环氧乙烷残留量,方法简便,结果准确,适用于对该产品中环氧乙烷残留量的检测与控制。 相似文献
3.
缓释系统在避孕药具中的应用 总被引:7,自引:0,他引:7
长效缓释给药系统是近二十多年来发展起来的一种药物释放系统。与传统的药物剂型相比,这种系统可长期持续平稳释放所载药物,有效作用时间长,且以非口服方式给药,可避免“首过效应”,降低药物剂量及毒副作用。长效缓释给药系统在避孕方面得到了较快的发展,研制了多种剂型,如皮下埋植剂、宫内给药系统、阴道环、经皮给药系统和注射微球等,采用的材料为非生物降解材料和生物可降解材料两大类,并各有其特点。1 非生物降解长效缓释给药系统非生物降解长效缓释给药系统,常用的材料有硅橡胶(SR)和乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA),这些聚合物材料具有… 相似文献
4.
还原型谷胱甘肽减轻NSCLC放射性肺损伤的临床观察 总被引:10,自引:0,他引:10
目的 观察还原型谷胱甘肽对减轻 NSCL C患者放射性肺损伤的作用。方法 174例 NSCL C患者随机分为治疗组和对照组。治疗组放疗同时加用还原型谷胱甘肽 ;对照组单纯放疗。结果 174例患者全部完成放疗计划 ,有效率 (CR+PR)治疗组为 89.7% ;对照组为 92 .0 %。急性放射性肺炎和肺纤维化的发生率治疗组为 9.2 %和 36 .8% ,对照组为 2 1.8%和 5 4 .0 % (P<0 .0 5 )。结论 还原型谷胱甘肽可以减轻 NSCL C患者放射性肺损伤 相似文献
5.
建立了一种气相色谱法测定聚乳酸原料中封端剂十二醇残留的分析方法。着重研究了测定方法及样品的预处理方法。实验结果显示,采用DB-624(30m×0.530mm×3.0μm)毛细管柱,氢火焰离子检测器,进样口温度250℃,检测器温度260℃,程序升温(起始温度60℃,维持3 min,以30℃/min的速率升温至250℃,维持10min),十二醇的回归方程为A=2717.3C-11.646(γ=0.9998),线性范围为0.01~1.01mg/m L,平均回收率为99.21%(n=9),相对标准偏差1.55%,检测限为0.0005 mg/m L,定量限为0.001mg/m L。本实验所建立的方法能达到定量检测的目的,将该方法应用于聚乳酸原料中封端剂十二醇残留量的测定,结果可靠。 相似文献
6.
辛酸亚锡为催化剂,采用本体开环聚合方法,合成了一组不同摩尔比的L-丙交酯/乙交酯/ε-己内酯(LLA/GA/CL)三元共聚物。通过GPC、1H-NMR、DSC和XRD测试,研究了摩尔比对共聚物分子量及其分布、热性能和结晶性能的影响。结果表明共聚物组成摩尔比与投料摩尔比基本一致,共聚物玻璃化转变温度(Tg)随LLA和CL含量增加分别呈现升高和降低趋势,并且当LLA含量增加至77 mol%,即LLA/GA摩尔比85∶15时,共聚物表现出明显的部分结晶性。 相似文献
7.
采用磷酸盐缓冲溶液(PBS)(pH =7.4)和人工胃液(pH=1.5)为降解介质,37℃下对由PLLA和PGLA丝线缝合的分解食道支架进行了体外降解实验.通过测试降解过程中支架的径向支撑力及丝线的特性粘度、熔点、结晶性及表面形貌等变化,对支架体外降解行为进行研究.结果表明,上述降解介质中由PL-LA丝线缝合的支架的径向支撑力及丝线的各性能变化不明显;由PGLA丝线缝合的支架在PBS中6周时分解,丝线的特性粘度保留率随降解时间的延长线性下降,而在人工胃液中9周时分解,特性粘度保留率随降解时间的延长呈“Z”字型变化,即初期和后期变化平缓,中期迅速下降;SEM显示在上述介质中,支架分解时PGLA丝线均以横向方式断裂.因此,PGLA丝线制备的支架可用于治疗良性食道狭窄,而PLLA丝线制备的支架分解时间大于2个月,不适于良性狭窄的治疗. 相似文献
8.
吡喹酮缓释包埋剂预防小鼠血吸虫病的初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研制吡喹酮缓释包埋剂,观察其预防小鼠血吸虫病的效果。方法将吡喹酮原药与控释材料硫化硅橡胶、交联剂和催化剂等按一定比例经一定工艺制成吡喹酮缓释包埋剂,经体外释放试验确定最佳配方剂型,并进行动物实验观察其预防小鼠血吸虫病的效果。结果缓释剂型为棒状,长2cm,外径 2mm,每根含吡喹酮原药30mg。小鼠植入药棒(2根/鼠)后4周进行感染(40尾/鼠),感染后7周解剖观察,其预防保护率为40.2%,肝虫卵减少率64.3%,粪EPG减少率70.5%。结论吡喹酮缓释包埋剂是一种有希望的预防动物感染的新缓释剂型。 相似文献
9.
目的以两种不同分子量的聚(乳酸-羟基乙酸)为载体,采用熔融挤出法制备吡喹酮缓释植入剂。方法采用GPC和DSC分别考察了挤出前后载体的分子量、分子量分布及热性能变化,检测了植入剂的含量均匀度及体外释放度。结果挤出后载体的分子量降低,分子量分布变窄,Tg略有下降;植入剂的平均含量为98.72%,RSD值为0.88%,含量均匀度符合药典要求;0~15 d内体外日释放量平缓上升,15~24 d内出现暴释现象,24 d时,累积释放度达100%。结论熔融挤出法制备吡喹酮-PLGA缓释植入剂可行,所制植入剂起到了缓释的作用,缓药期达24 d。 相似文献
10.
应用高效液相色谱法测定了聚甲基丙烯酸-β-羟乙酯(PHEMA)液体栓塞材料中的单体甲基丙烯酸-β-羟乙酯(HEMA)残留量。采用色谱柱Aichrom Bond-1 C18(4.6 mm×250 mm,5μm)进行分离,流动相为乙腈-水(30∶70);检测波长为220 nm;进样量为20μL。单体在质量浓度为0.1~4.0 mg/L的范围,峰面积与单体浓度线性关系良好,相关系数0.9992,检测下限为0.01 mg/L。当试样加标浓度为0.5,2.0,4.0 mg/L时,加标回收率在99.5%~102.0%之间,RSD≤2%。 相似文献