血清谷丙转氨酶水平与不同性别2型糖尿病患病的关系

目的 探讨血清谷丙转氨酶（ALT）与新诊2型糖尿病（T2DM）患病风险之间的关联，为T2DM的防治提供科学依据。方法 采用4阶段分层随机抽样的方法选取2006年和2009年参与青岛糖尿病预防项目的研究对象男性3 012例、女性4 422例，采用Pearson相关检验分析不同性别ALT与FPG、2 h PG的相关性，并利用多因素logistic回归分析ALT与新诊T2DM患病的关系。结果 男性中，ALT与空腹血浆血糖（FPG）、餐后2 h血浆血糖（2 h PG）的Pearson相关系数分别为0.088、0.080（均P＜0.01）；多因素logistic回归显示，在调整了年龄、BMI、糖尿病家族史、城乡、教育、婚姻、收入、吸烟及饮酒状况等混杂因素后，ALT的第4分位（Q4）组新诊T2DM患病风险是第1分位（Q1）组的1.832倍（OR = 1.832，95% CI:1.324～2.534，P＜0.01）。女性中，ALT与FPG、2h PG的Pearson相关系数分别为0.065、0.108（均P＜0.01）；多因素logistic回归显示，在调整了年龄、BMI、糖尿病家族史、城乡、教育、婚姻、收入、吸烟及饮酒状况等混杂因素后，ALT的第4分位（Q4）组新诊T2DM患病风险是第1分位（Q1）组的1.445倍（OR = 1.445，95% CI:1.087～1.919，P＜0.05）。结论 在男、女性人群中，ALT水平升高与T2DM患病相关，且这种相关性不受年龄、BMI、糖尿病家族史等的影响。     

短P-R间期综合征的电生理特征及临床意义

短P-R间期综合征是临床上较常见的疾病,可有反复发作的心动过速.其体表心电图的特点是:①窦性心律时P-R间期＜0.12 s;②QRS波群正常,起始部无预激波.通过对19例短P-R间期综合征病人生理检查结果的分析,对其电生理特征及临床意义总结报告如下.     

两种自动化全基因血液样本DNA提取效果的比较

血液中DNA的提取是遗传性疾病、胎儿产前无创伤诊断、肿瘤和传染性疾病等临床早期确诊的基础技术和重要手段。外周血因取材方便,是临床上最常见的DNA基因组提取样本。目前,对大量临床血液样本DNA的提取方法多局限于酚一氯仿有机抽提法、盐析法、滤膜离心柱法等,但此类方法只能用于人工提取,不适合高通量样本的DNA提取,且大多存在耗时长、费用高而且操作繁琐等问题。     

辅助缩唇呼吸训练工具在慢性阻塞性肺疾病患者居家肺功能康复中的设计及应用

摘要 目的：设计一种辅助缩唇呼吸训练工具,并观察其在COPD患者居家肺功能康复中的应用效果。 方法：选取本院2020年1月—2021年1月收治的116例COPD患者作为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组和观察组（每组n=58）,对照组给予常规吸入药物治疗及缩唇呼吸训练指导,观察组在对照组基础上使用辅助缩唇呼吸训练工具进行缩唇呼吸训练,对比两组患者出院后1、3、6个月肺功能指标、动脉血气指标、6MWD、mMRC、BODE指数、患者满意度。 结果：观察组训练3个月、6个月后肺功能指标（FVC、FEV1）优于对照组（t=2.196、2.613、3.022、4.200, P<0.05）,动脉血气指标（PaCO2、PaO2）优于对照组（t=5.223、11.536、2.086、2.223, P<0.05）,6MWD高于对照组（t=10.725、11.620, P<0.05）,mMRC低于对照组（t=10.110、22.567, P<0.05）,BODE指数1级（17.24%、34.48%）、2级率（37.93%、48.28%）均高于对照组（10.34%、6.90%、25.86%、27.59%）,3级（25.86%、17.24%）、4级率（18.97%、0）均低于对照组（31.03%、34.48%、32.76%、31.03%）（Z=﹣2.060、35.273, P<0.05）;观察组患者训练1个月满意度为91.38%（53/58）,3个月满意度为96.55%（56/58）,6个月满意度为100%（58/58）。 结论：辅助缩唇呼吸训练工具可以改善COPD患者居家肺功能康复效果,增强运动耐力,减轻呼吸困难程度,提高患者满意度,值得临床参考。     

基于性染色体定量检测的伴性遗传病无创性产前筛查方法的研究

目的：利用孕妇血浆游离DNA对产前胎儿性别进行识别,为伴性遗传性疾病的无创性产前筛查提供参考。方法利用X、Y染色体的特异性引物和探针构建识别胎儿性别的实时荧光定量聚合酶链反应（PCR）检测技术,并对灵敏度、准确性等方法学指标进行评价,然后将构建好的方法用于24例未孕健康女性及临床上50例16～20孕周的孕妇血浆DNA的检测。结果在母体DNA胎儿Y染色体定性检测方法的灵敏度检测中,当胎儿DNA丰度为3％～6％时,母体DNA模板量下限是50 pg。当母体DNA模板量在0．5～50 ng时,Y染色体最低检测丰度为1％,相当于胎儿DNA丰度为2％;当母体DNA模板量在0．05～0．5 ng时,Y染色体最低检测丰度为2％～4％,相当于胎儿DNA丰度为4％～8％;当无母体DNA时,Y染色体模板量下限为0．5 pg。标本定量检测中妊娠女性的血浆DNA浓度明显高于未孕健康女性（P＜0．05）。50例孕妇静脉血标本中,除1例标本因提取失败未作检测外,其余49例标本初次试验在未考虑母体血浆DNA模板起始用量时,检测结果为17例男性,32例女性,与胎儿出生后性别不完全一致;但是当加大母体血浆DNA模板起始用量（＞50 pg）后,结果为23例男性,26例女性,准确率为100％。结论该试验所构建的利用母体血浆游离DNA进行的早期无创性产前筛查方法具有较高的准确性,可以为伴性遗传出生缺陷性疾病的早期筛查和预防提供重要的参考价值。     

大孔吸附树脂分离纯化鬼针草总黄酮的研究

目的研究大孔吸附树脂富集纯化鬼针草总黄酮的最佳工艺条件及参数。方法采用不同浓度的乙醇梯度洗脱,以紫外分光光度法测定鬼针草总黄酮收率和纯度为指标。结果实验条件下,采用D301型大孔树脂进行吸附,20%乙醇100 m l洗脱,经大孔树脂处理后浸膏的总黄酮含量可达60%以上。结论该法可为鬼针草新制剂的研制与生产提供原料药。     

WEB平台下的体检查询系统

文章介绍了体检在线查询系统的IIS的安装及配置,以及后台SQL数据库的连接设置。     

因力达治疗绝经后骨质疏松的疗效观察

目的 明确因力达1年1次用药后是否可以缓解骨痛,提高骨密度,降低椎体及非椎体部位骨折的风险.方法 选取100例绝经后1～20年,经骨密度检测已确诊为绝经后骨质疏松的妇女,分成两组,研究组50例,平均年龄65.6岁(63～ 68岁);对照组50例,平均年龄63.0岁(59～66岁),两组病例均给予口服钙尔奇D(含VitD3+钙500mg),1片/天,研究组在开始治疗时给予唑来膦酸静脉注射1次,用药12个月后进行随访,比较两组患者治疗12个月后骨密度(bone mineral density,BMD)改变、骨痛症状评分以及新发骨折的情况.结果 研究组骨痛症状评分已明显下降,骨痛缓解程度与对照组相比较差异有显著性(P＜0.05);研究组患者的BMD平均增长5.6％,对照组平均增长2.5％,二者之间有统计学差异(P＜0.05);研究组无新发骨折,而对照组有3例.结论 1年1次静脉输注因力达可显著提高绝经后妇女的BMD、降低骨折风险以及缓解骨痛,提示是一种高效、安全以及经济的骨质疏松治疗方法,且不良反应小.     

丁丽仙治疗先兆流产验案二则

<正>先兆流产指妊娠28周前,出现少量阴道流血,随之可出现阵发性下腹痛或腰背部疼痛等症状的疾病。若发生在12周前为早期先兆流产;发生在12周后至28周前为晚期先兆流产^[1]。约31%的妊娠妇女发生先兆流产,近来发病率有上升趋势,10%～15%的先兆流产会发展为自然流产,其中80%发生在早期先兆流产^[2],此时期是保胎的关键,如果治疗及时,方法得当,可提高保胎成功率^[1]。