按摩治疗梨状肌劳损337例

2000年7月-2006年1月。笔者采用按摩配合药物内服治疗梨状肌劳损337例,取效较为满意,现报道如下。     

心跳骤停后综合征患者的护理

目的 探讨心跳骤停后综合征(PCAS)患者的护理方法及体会.方法 回顾性分析2011年9月～2012年12月CCU收治的38例心跳骤停后综合征患者,给予规范化的治疗、科学及精心护理.结果 38例患者,其中33例经规范化治疗和护理后,病情平稳顺利转出CCU;另外5例患者发生脑死亡,因家属主动放弃治疗而死亡;抢救成功率达92.1％.结论 心脏骤停后综合征患者病隋危重、死亡率高,尽早为患者制定规范化治疗措施及有效实施科学、精心护理对成功抢救患者有着至关重要的作用.     

浅谈EASI导联在CCU中的应用

目的:浅谈EASI导联在CCU中的应用。方法:EASI导联心电图已经开始在我院CCU中使用将近半年。EASI导联是记录3个导联心电图,根据向量原理,经过导联转换衍生出的12导联心电图。结果:EASI导联心电图的检测结果和常规方法具有高度一致性,且由于使用5个电极,操作方便,所受各方面干扰小,在临床上应用日益广泛。结论:EASI导联动态心电图是一种新手段,其各方面优点和不足还需进一步研究。     

EASI衍生12导联心电图在CCU急性冠脉综合症患者监护中的应用体会

目的:探讨EASI心电图导联在CCU急性冠脉综合症患者监护中的应用效果与体会。方法:回顾性分析2011年9月～2012年12月,我院CCU收治急性冠脉综合症患者68例,通过EASI导联监护的方法,及时观察ST段变化趋势。结果:EASI衍生12导联心电图与常规12导联心电图具有非常好的相关性,EASI导联系统在心肌缺血诊断中具有更高的准确性和有效性,更易为临床接受。结论:EASI导联所需电极较少,但可反映12导联心电图的心电信息,可更好地对危重患者进行心电监测;同时,由于电极安放位置明确,干扰少,而且监测的同时可以不影响临床其他治疗和检查,在临床工作中,EASI导联可完全取代常规监护导联。     

分时段人性化保护性约束对预防CCU留置胃管患者非计划性拔管的效果观察

目的:探讨分时段人性化保护性约束对CCU预防留置胃管患者非计划性拔管的效果。方法:回顾性分析我院CCU2011年9月～2013年4月,留置胃管者40例,随机分成两组(观察组与对照组),观察组采用分时段腕带式或者手套式保护性约束,对照组则在留置胃管期间持续采用腕带式或者手套式约束方式,观察两组留置胃管患者的非计划性拔管发生率。结果:采用分时段人性化保护性约束与持续性约束对于留置胃管患者非计划性拔管发生率无明显差异(P>0.05)。结论:分时段保护性约束不但可以有效预防留置胃管患者非计划性拔管、减少局部皮肤损伤,而且尊重了患者的意愿、维护了患者的尊严,真正体现了人性化、舒适化护理;因此,在CCU实行分时段保护性约束是人性化的、可行的、有效的。     

缓慢性心律失常患者床边紧急安装临时心脏起搏器的围手术期护理

目的:探讨CCU病区缓慢性心律失常患者床边紧急安装临时心脏起搏器的围手术期护理方法及体会。方法:回顾性分析自2012年1月至12月期间,为CCU病区35例缓慢性心律失常患者接受床边紧急临时心脏起搏器安装术的术前准备、术中配合和术后护理体会。结果:35例患者均安置成功,术中及术后无严重并发症,疗效满意。结论:充分的术前准备、熟练的术中配合、积极的术后观察及处理,对心脏临时起搏器的安置成功以及为患者的进一步治疗赢得时间起着至关重要的作用。     

老年心肌梗死患者的睡眠护理与体会

目的:研究和探讨引起老年心肌梗死患者睡眠障碍的因素及护理干预措施对患者睡眠质量的影响.方法:使用根据文献设计并经过校对的“睡眠质量调查自评调查问卷”,对92例住院老年心肌梗死患者的睡眠状况进行问卷调查.结果:65例老年心肌梗死患者存在不同类型睡眠障碍,采取护理干预后对患者进行再次问卷调查,对护理干预前后患者的睡眠状况进行比较,发现患者睡眠质量改善明显.结论:老年性心肌梗死患者睡眠障碍发生率高,具有具体而全面的护理干预能有效改善患者睡眠质量,有利于疾病康复.     

10ml BD预冲式导管冲洗器预防中心静脉导管堵管的效果观察

目的 观察10mlBD预冲式导管冲洗器在CCU留置颈内静脉导管患者中冲封管以预防堵管的效果.方法 我院CCU自2012年4～11月,选择颈内中心静脉插管患者60例,随机分成2组(对照组和观察组),对照组选用传统的肝素稀释液冲封管,观察组选用10 ml BD预冲式导管冲洗器冲封管,观察堵管发生率.结果 传统的肝素稀释液冲封管和10 ml BD预冲式导管冲洗器冲封管效果无明显差异.结论 BD福徕喜预充式导管冲洗器改进了工作流程,一次性使用,杜绝感染因素并节约护理时间,降低医院成本,减少医疗资源消耗,更适用于重症监护病房.     

山东省非综合征型耳聋患者十四项遗传性耳聋基因突变筛查结果分析

目的筛查山东地区遗传性耳聋基因常见的致病突变位点,从分子流行病学角度阐明本地区的耳聋基因突变特征,为进一步的临床耳聋基因突变检测提供依据。方法选择非综合征型耳聋患者845例和听力正常且无听力损失家族史者351例,应用单管双色荧光PCR方法进行检测,对检测结果进行分析。结果耳聋患者845例中,GJB2基因235del C、299₃00del AT、176₁91del16、35del G、155del TCTG、512ins AACG位点的阳性检出率分别为19.1%、6.7%、0.9%、0%、0%、0.5%;G JB3基因538C>T、547G>A位点的阳性检出率分别为0.1%、0%;SLC26A4基因IVS7-2A>G、2168A>G、1174A>T、1229C>T位点的阳性检出率分别为12.9%、3.8%、1.4%、0.7%;mt DNA 12S rRNA基因A1555G、C1494T位点的阳性检出率分别为3.9%、0.1%。正常听力人群,G JB2基因235del C、299₃00del AT位点和SLC26A4基因IVS7-2A>G、2168A>G位点的携带率分别为1.4%、0.9%、1.1%、0.6%,其余10个位点的携带率均为0%。结论山东地区常见的耳聋突变位点为:G JB2基因235del C、299₃00del AT、176₁91del16、512ins AACG;SLC26A4基因IVS7-2A>G、2168A>G、1174A>T、1229C>T;mt DNA12S rRNA基因A1555G。其中以G JB2基因235del C和299₃00del AT、SLC26A4基因IVS7-2A>G和2168A>G、mt DNA 12S rRNA基因A1555G位点突变频率较高,可作为本地区耳聋基因筛查项目中的热点突变,从而有针对性地指导山东地区耳聋基因检测项目的开展。