基于文献的中药治疗便秘的社会网络分析

采用文献计量学和数据挖掘的基本方法对我国中药治疗便秘研究的研究主题和主要中药进行社会网络分析。检索主要中文摘要和全文数据库,纳入所有关于中药治疗便秘的研究。采用BICOMS分析软件对主要信息进行抽取和整理,生成共现矩阵;采用g CLUTO进行聚类分析;数据计算采用SPSS 19.0软件分析。结果显示中药治疗便秘的研究数量不断增加,分别在2003年和2006年出现二次文献量的高峰,全国31个省市、自治区和直辖市均有研究发表,但发达地区发表的研究数量多于欠发达地区,作者之间和研究机构之间的合作较少,尤其是不同地域之间的合作。目前中药治疗便秘的研究领域分为5个研究主题,在具体中药方面,当归处于核心地位。研究显示中药治疗便秘的研究数存在地域不平衡性,研究者和研究机构的合作度不高,研究主题主要集中在临床疗效评价方面,对于处方的优化研究不够,今后的研究者应更多关注以当归为核心便秘处方的研究。     

寒冷刺激对大鼠的结肠功能障碍的影响北大核心CSCD

目的研究寒冷刺激对SD大鼠结肠功能的影响。方法按体重将SD大鼠随机分为对照组和实验组,每组40只。实验组大鼠每天灌胃0~4℃冷0.9%NaCl 20 mL·kg-1,连续60 d。对照组大鼠灌胃等量饮用水。于处理后第15,30,45,60天,测定各组大鼠6 h内排便量和排便时间;按照酶联免疫分析试剂盒测定血白蛋白(Alb)、尿素氮(BUN)、钠及钾、血清肌酸酐(Cr)浓度;同时,观察结肠大体形态和结肠黏膜、胃窦黏膜组织形态,显微镜下观察组织形态学改变。结果实验第60天,实验组与对照组的体重分别为(268.2±18.35),(319.2±10.17)g,这2组的24 h摄食量分别为(48.0±1.7),(85.1±2.6)mg·g-1,饮水量分别为(54.6±9.5),(84.6±2.7)μL·g-1,6 h排便量分别为(0.65±0.43),(3.06±0.62)g,首次排黑便时间为(615.5±56.48),(408.2±29.7)min,与对照组比较差异均有统计学意义(均P<0.01)。实验第60天,实验组大鼠的血清Alb为(38.48±2.95)g·L^(-1),Cr为(36.46±2.07)mmol·L^(-1),BUN为(6.38±0.46)mmol·L^(-1),钠离子浓度为(142.04±4.43)mmol·L^(-1),钾离子浓度为(5.98±1.03)mmol·L^(-1),与对照组比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。组织形态学显示,实验第60天,实验组大鼠胃黏膜出现不同程度的萎缩;黏膜层上皮细胞和杯状细胞出现不同程度缩小,少量炎性细胞浸润;粪便多成串珠样粘附于结肠,质硬、表面无光泽。结论寒冷刺激可导致SD大鼠结肠运动功能和分泌功能障碍,出现便秘症状。     

运脾颗粒对幼龄厌食模型大鼠胃肠激素水平的影响

目的:探讨运脾颗粒对幼龄厌食模型大鼠胃肠激素水平和小肠吸收功能的影响。方法:将60只SD幼龄大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、阳性对照组(儿宝颗粒,1.75g/kg)、运脾颗粒高、中、低剂量组(4.20、2.10、1.05 g/kg),每组10只,采用特制高脂饲料喂养建立厌食症大鼠模型,造模和给药期间监测大鼠的体质量和摄食量,采用ELISA法测定各组大鼠血清胃泌素(GAS)及生长抑素(SS)含量,取胃窦部胃壁组织,制备组织匀浆,ELISA法测定胃窦GAS及SS含量。结果:造模后大鼠体质量和24小时摄食量明显减少,血清和胃窦GAS含量明显降低、SS含量明显升高(P0.05);给药后,运脾颗粒不同剂量组大鼠体质量和24小时摄食量均有不同程度的增加,高、中剂量组血清GAS均升高,胃窦GAS升高,胃窦SS降低(P0.05)。结论:运脾颗粒对幼龄厌食模型大鼠胃肠激素水平具有一定的调节作用。     

运脾颗粒对幼龄厌食模型大鼠消化功能的影响

目的:探讨运脾颗粒对幼龄厌食模型大鼠消化功能的影响。方法:将60只SD幼龄大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、阳性对照组(儿宝颗粒,1.75 g/kg)、运脾颗粒高剂量组(4.20 g/kg)、运脾颗粒中剂量组(2.10 g/kg)、运脾颗粒低剂量组(1.05 g/kg),每组10只,模型建立后灌胃给药。结果:与模型对照组比较,运脾颗粒不同剂量组体质量均有不同程度的增加(P0.05);与模型对照组比较,运脾颗粒不同剂量组24小时摄食量均有不同程度的增加(P0.05);与模型组对照组比较,运脾颗粒高剂量组大鼠胃排空率和肠推进率明显增大(P0.05);与模型对照组比较,运脾颗粒各剂量组大鼠脾脏指数均明显减小(P0.05)。结论:运脾颗粒对幼龄厌食模型大鼠一定的调节作用。     

芒见赛保总萜对H_(22)肝癌细胞移植瘤小鼠Th1/Th2漂移及Bax/Bcl-2表达的影响

目的探讨芒见赛保总萜对H_(22)肝癌细胞移植瘤小鼠Th1/Th2漂移及Bax/Bcl-2表达的影响。方法昆明种小鼠皮下接种H_(22)肝癌腹水建立荷瘤动物模型,观测小鼠的一般状况、体质量变化、抑瘤率及脏器指数,ELISA法检测血清及脾脏组织中Th1(IL-2、IFN-γ)及Th2(IL-4、IL-10)型细胞因子水平,免疫组化法检测肿瘤组织中Bax和Bcl-2蛋白表达水平,HE染色观察肿瘤组织及肝脏的病理变化。结果 100~400 mg/kg芒见赛保总萜可明显改善H_(22)肝癌移植瘤小鼠一般状况,抑制肿瘤生长,升高血清及脾脏IL-2水平,降低IFN-γ、IL-4、IL-10、IFN-γ/IL-4比值,改善Th1/Th2漂移状态,增强肿瘤组织中Bax表达,并抑制Bcl-2表达从而升高Bax/Bcl-2比值,缓解肿瘤及肝脏组织的病理学变化。结论芒见赛保总萜可明显抑制小鼠H_(22)肝癌的生长,改善小鼠血清及脾脏Th1/Th2漂移,提高肿瘤组织Bax/Bcl-2比值可能是其抗肿瘤的作用机制之一。     

当归“润肠通便”功效物质基础的实验研究

目的初步探讨当归"润肠通便"功效的物质基础。方法将90只昆明种小鼠随机分为空白组,血虚便秘组,阳性对照组,当归高、低剂量组,当归多糖高、低剂量组,当归油高、低剂量组等9组。除空白组外,其余各组小鼠均通过皮下注射乙酰苯肼(APH)、腹腔注射环磷酰胺(CPA)联合灌服复方地芬诺酯片(DPN)混悬液建立血虚便秘模型,造模第14天开始,各组小鼠分别灌服生理盐水、常通舒颗粒溶液、当归水煎液、当归多糖水溶液、当归油乳剂,连续灌胃2周。观察各组小鼠一般情况及体质量变化,记录首粒黑便排出时间,测定血液学指标,并计算粪便和结肠含水量。结果与空白组比较,血虚便秘组小鼠基本能体现中医血虚便秘证候,外周血白细胞(WBC)、红细胞(RBC)及血红蛋白(HGB)、红细胞压积(HCT)均显著降低(P0.05或P0.01),排便时间显著延长(P0.01),粪便和结肠含水量显著降低(P0.01)。与血虚便秘组比较,当归水煎液可改善模型小鼠血虚便秘证候,显著升高小鼠外周血RBC、WBC、HGB和HCT(P0.05或P0.01),显著缩短排便时间(P0.05或P0.01),升高粪便和结肠含水量(P0.05或P0.01);当归多糖可改善模型小鼠血虚证候,显著升高模型小鼠外周血RBC、WBC、HGB和HCT(P0.05),升高小鼠结肠含水量(P0.05),但对排便时间无明显影响(P0.05);当归油可改善模型小鼠便秘证候,升高粪便和结肠含水量(P0.05),高剂量当归油可显著缩短排便时间(P0.05),但对外周血RBC,WBC,HGB和HCT无明显影响(P0.05)。结论当归多糖和当归油可能是当归发挥"润肠通便"功效的重要组分,但尚不能代表当归的整体效应。     

当归对血虚便秘模型小鼠结肠水通道蛋白8表达的影响

目的观察当归对血虚便秘模型小鼠结肠水通道蛋白8(AQP8)的表达及AC-cAMP-PKA信号通路各因子含量的影响,探讨当归润肠通便作用机制。方法 60只KM小鼠随机分为正常组、模型组、阳性药组和当归高、中、低剂量组,每组10只。采用复方地芬诺酯、乙酰苯肼及环磷酰胺联合复制血虚便秘小鼠模型,实验第14日起,当归高、中、低剂量组分别给予16.7、8.8、4.2 g原药材/kg当归水煎液灌胃,阳性药组给予5.0 g/kg常通舒颗粒药液灌胃,正常组和模型组给予等体积生理盐水灌胃,观察小鼠血虚便秘证候、排便时间,免疫组化、Western blot和q RT-PCR检测小鼠结肠AQP8蛋白和mRNA的表达,ELISA检测小鼠结肠AC-cAMP-PKA信号通路中各因子的表达。结果模型组小鼠出现血虚便秘证候,粪便排出时间较正常组明显延长(P0.01),结肠AQP8蛋白和mRNA表达及腺苷酸环化酶(AC)、环磷酸腺苷(cAMP)、蛋白激酶A(PKA)含量显著升高(P0.05,P0.01);与模型组比较,当归各剂量组小鼠粪便排出时间明显缩短,结肠AQP8蛋白和mRNA表达及AC、cAMP、PKA含量显著降低(P0.05,P0.01)。结论当归治疗血虚便秘可能与调节结肠AC-cAMP-PKA信号通路,下调结肠AQP8蛋白和mRNA的表达有关。