超广谱喹诺酮PD127391的体外抗菌活性

PD127391是一个二卤喹诺酮药物。本文采用琼脂稀释法测定临床新分离的525株菌对本品敏感性,并与丙氟哌酸和氟嗪酸进行比较。PD127391对肠杆菌科、脆弱似杆菌、流感杆菌、奈瑟氏球菌属和肺炎球菌的MIC_(90)均为≤0.12μg/ml,对绿脓杆菌和葡萄     

真菌G-18代谢产物的研究——Ⅰ.真菌G-18的分类以及有效成份Ⅳ的发酵和免疫抑制作用的研究

G-18为一株多孢木霉类真菌,产生四个有免疫抑制作用的组份。组份Ⅳ(G-18-Ⅳ)被证明是异腈素酸E甲酯。在体外,高度抑制促有丝分裂原和特异性抗原诱导的淋巴细胞转化。其抑制作用强度与药物浓度和加入的时间有关。体内给药后,Con A和sSRBC诱导的淋巴细胞转化也受到轻度至中度抑制。溶血抗体产生呈中度抑制。     

IMB-86001的临床前研究

IMB-86001是我所与山东新华制药厂共同开发的新型的依诺沙星衍生物,具有广谱强效抗菌活性,实验结果表明,体外抗菌活性与环丙沙星相似,明显强于依诺沙星(ENX)     

乙基西梭霉素对小鼠感染细菌的保护作用

乙基西梭霉素是西梭霉素的衍生物,其抗菌活性与西梭霉素相似,但本品的肾毒性和耳毒性则明显比庆大霉素(GM)、西梭霉素(Siso),托霉素(Tob)、卡那霉素(KM)、丁胺卡那霉素(AMK)等为小。本品对小鼠感染金葡菌、大肠杆菌和肺炎炎杆菌的保护效果进行了观察,并与GM和AMK进行比较,其结果表明,乙基西梭霉素对小鼠感染金葡菌15的ED_(50)为     

新型喹诺酮类抗菌剂IMB-86001的体外抗菌活性研究

IMB—86001系我所合成室新研制的第三代喹诺酮类抗菌药物,我们对合成样品进行了体外抗菌活性研究。本文报道了IMB—86001的体外抗菌活性,并与其它喹诺酮类药物进行了比较。实验结果表明:IMB—86001是一个广谱强效喹诺酮类抗菌药,其对革兰氏阳性(G~+)及阴性(G~-)菌均有胶强的抗菌活性,对G~-菌的抗菌作用更强,如对大肠杆菌、肺炎杆菌、变形杆菌、     

一种新的糖肽抗生素LY264826对分离自肿瘤病人的革兰氏阳性菌的体外活性

LY264826是由Amycolatopsis orient-alis产生的糖肽抗生素,其化学结构除多含一个4-epi-Vancosamine外与万古霉素相似,其分子式为C_(73)H_(88)N_(10)O_(26)C)(12),作用机理与其他糖肽如万古霉素,Teicoplanin相同,均为抑止细菌细胞壁合成。本文测定了LY264826对311株从肿瘤病人血培养中分离的革兰氏阳性菌的体外抗菌活性,并与万古     

新型喹诺酮类抗菌剂IMB-86001的药效学研究

IMB-86001系我所合成室新研制的第三代喹诺酮类抗菌药物,我们对合成样品进行了药效学研究,并与其它喹诺酮类药物进行了比较,实验结果表明:IMB-86001对革兰氏阳性及阴性细菌均有较好的抗菌活性,对革兰氏阴性菌的抗菌作用更强。如对大肠杆菌、肺炎杆菌,变形杆菌、沙门氏菌及痢疾杆菌等的最低抑菌浓度(MIC)为0.011～0.39ug/ml;对绿脓杆菌的MIC为0.78～1.56μg/ml。其体外抗菌活性与环丙沙星相似或稍弱,而比依诺沙星和诺氟沙星强,明显优于吡哌酸。IMB-86001对感染小鼠的体内抗菌作用研究表明:IMB-86001对金葡球菌85-3及金葡球菌83-9均有良好的体内抗菌作用,其ED_(50)值低于环丙沙星,体内保护     

具有光学活性的氟嗪酸——DR3355的体外抗菌作用

氟嗪酸的S型左旋同分异构体R3355是一个新的有广谱抗菌活性的喹诺酮类抗菌药。本文报道了用琼脂稀释法测定临床分离病原菌的体外抗菌活性。结果表明,DR-3355对许多革蓝氏阳性和阴性菌的抗菌活性比氟嗪酸强2倍,其中对革蓝氏阳性需氧菌和厌氧菌、尤其是葡萄球菌属、脆弱拟杆菌和消化链球菌的活性,本品比氟嗪酸、丙氟哌酸、fleroxacin和NY-198强2～8倍,DR-3355对耐药葡萄球菌有很好的抗菌活性。本品对革蓝氏阴性菌的活性比丙氟哌酸稍弱、DR-3355对肺炎链球菌、化脓性链球菌和肠球菌的活性与丙氟哌酸相似,但比氟嗪酸、fleroxacin和NY-198强2～8倍,本品对肠     

一种新的头孢菌素类抗生素KP-736的体外抗菌活性

具有广谱和强效抗假单孢菌活性的KP-736是一个新型的头孢烯抗生素。体外试验结果表明,KP-736对假单孢菌属和对耐Ce-ftazidime、头孢噻肟、Imipenem的革兰氏阴性菌均有良好抗菌活性,KP-736对葡萄     

3种氟喹诺酮的体外抗菌作用

<正> 氟喹诺酮类是70年代末和80年代发展起来的新型强效抗菌药,它们的化学结构和抗菌机制与吡哌酸(pipemidic acid, PPA)相似,但抗菌活性则比PPA强10-100倍,目前国内进行临床前药理和临床应用的药物有诺氟沙星(norfloxacin, NFX)、依诺沙星(enoxacin EFX)、培氖沙星(甲氟沙星,pefloxacin PFX)、环丙沙星(ciprofloxacin,CFX)和氧氟沙星(ofloxacin, OFX)等。本文测定了670株对3种氟喹诺酮类抗菌药的敏感性,并与PPA、庆大霉素(GM)和红霉素(EM)进行了对比。