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目的通过对干化学法和速率法测定ALT进行相关性分析,评价干化学法在血液初筛中的作用。方法随机选取150例无偿献血者的初筛血液分别采用罗氏REFLOTRON PLUS、艾康MISSION C100干式生化分析仪和日立HITACHI7180全自动生化分析仪进行检测,并比较三者结果。结果罗氏和艾康干式生化分析仪与日立HITACHI7180全自动生化分析仪对ALT检测结果统计学比较,统计值分别为x2=0.814,=0.407, r=0.994和x2=0.725,=0.363,r=0.990。罗氏和艾康之间比较:x2=0.014,P=0.907,r=0.996。结论两种干式化学分析仪与全自动生化分析仪ALT检测线性均较好,阳性率无明显差别,用于无偿献血者献血前筛查能很好的降低成本,避免血源浪费。 相似文献
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目的分析本市无偿献血者感染性标志物的感染情况,以便采取针对性的措施减少血液报废。方法用唐山现代管理软件分析本市2005~2011年无偿献血者ALT、HBsAg、抗-HCV、抗-TP、抗-HIV检测结果。结果 2005~2011年无偿献血者血液检测不合格率为5.63%,ALT、HBsAg、抗-HCV、抗-TP、抗-HIV不合格率分别为3.30%、0.82%、0.71%、0.56%、0.23%,5项感染性标志物各年的不合格率比较差异均有统计学意义(P<0.05);2010年3~12月试行献血前ALT筛查,ALT不合格率由2009年的5.12%下降到2010年的1.29%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论根据本地无偿献血者血液不合格情况,应加大无偿献血宣传力度,严格执行献血前ALT筛查。 相似文献
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根据中华人民共和国《献血法》的规定,我血液中心从1998年5月25日开始,血源全部实行公民无偿义务献血,我中心按规定对外出流动采血点的HBsAg初筛采用乳胶颗粒快速检测法检测,合格后采血再用酶联免疫吸附试验法做确诊检测。现将随机抽取2066名献血者的检测结果报告如下。1 对象与方法1.1 检测对象 随机抽取义务献血者2066名。1.2 检测方法 乳胶快速定性检测法:试剂由厦门新创科技有限公司提供,利用全血,肉眼观察判读结 相似文献
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焦东丽 《山西职工医学院学报》2001,11(3):6-7
目的;探讨批内,批间变异对室内质控的影响。方法:采用h-g质控法分析。结果:批内、批间标准差非常接近时,才可用本方法,否则,应考虑其它因素的影响。结论:考虑批内,批间变异后,不仅可使室内质控趋于完整,客观,同时,有利于加强人员质控。 相似文献
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目的:规范临床依法合理用血,提高医务人员输血风险防范意识。方法:对2006年辖区内91所和2009年辖区内102所临床用血医疗机构的临床依法合理用血情况进行监督执法检查并分析其结果。结果:省城临床用血工作已步入正轨,绝大多数医疗机构临床用血符合管理要求,但仍有部分医疗机构不符合临床用血标准的要求。结论:部分医疗机构管理者对临床用血的重要性未引起足够重视,应尽快加强医疗机构临床合理用血培训,提高临床医生依法合理用血意识,减小患者输血风险。 相似文献
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目的了解太原市首次/重复无偿献血者艾滋病病毒(HIV)感染情况,评估血液经ELISA筛查后存在的经输血传染HIV的危险度。方法收集2008年-2012年无偿献血者HIV项目实验结果,分别统计男、女首次献血者和重复献血者的HIV阳性数并计算阳性率,用流行率/窗口期数学模型法对经输血传播HIV的残余危险度进行评估。结果太原市2008年-2012年无偿献血者血液标本共389 796次,首次献血者中男性和女性HIV的阳性率分别为0.039 7%和0.001 4%;重复献血者中男性和女性HIV的阳性率分别为0.017 9%和0.004 1%。经评估抗-HIV筛查后无偿献血者HIV的总残余风险为10.518×10-6。结论太原市无偿献血者HIV流行率首次献血者高于重复献血者,男性高于女性,无偿献血者血液仍存在传播HIV的风险。 相似文献
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尿道狭窄常因解剖部位的特殊性及病因的多样化,临床治疗不能令人满意,同时也给患者身心及经济上带来很大负担。2001年5月至2006年8月,我院采用输尿管镜结合尿道内切开治疗尿道狭窄42例,疗效满意。报告如下。 相似文献