可注射原位交联海藻酸钙骨修复材料小鼠体内异位成骨研究

目的对复合了人重组骨形态发生蛋白2(rhBMP-2)的可注射原位交联海藻酸钙骨修复材料在小鼠体内异位成骨进行评估。方法实验组为含0．1mg rhBMP-2的材料0．1ml,空白对照组为不含rhBMP-2 的材料0．1ml,分别注射到小鼠左后肢大腿肌陷窝中,对照组植入含0．1mg rh BMP-2的骨优导,21天后, 影像学检查成骨情况,解剖称骨湿重,同时在注射后7天,14天,21天解剖实验组动物各三只,取注射部位进行HE染色组织学检查。结果 21天影像学检查显示实验组小鼠左后肢肌陷窝处有骨痂生成,解剖取异位成骨称湿重实验组为239．2±59．7mg,对照组为225．5±56．9mg,无显著性差异,2周后组织学检查有大量骨髓细胞及骨小梁生成。结论该材料有良好的诱导新骨生成的能力。     

干燥综合征治疗药物研究进展

干燥综合征(Sj?gren syndrome,SS)是一种以外分泌腺上皮破坏、黏膜表面严重干燥为特征的慢性自身免疫性疾病,病因复杂。因SS表现广泛,与其他自身免疫性疾病的体征及症状重叠,故其准确诊断难度较大。目前,临床主要采用替代和对症治疗延缓病情,改善症状,但效果常不理想,且尚无根治方法。近年来,随着各种靶向药物的不断研发,出现了一些新的治疗方法及手段。现就近年来SS治疗药物作一综述,以期为临床用药提供一定参考。     

三种饲料建立大鼠缺铁性贫血模型的比较

目的 探讨三种不同饲料配方对建立Wistar大鼠缺铁性贫血模型的影响.方法 将3～4周龄Wistar大鼠分为4组,即A、B、C和正常对照组,A、B、C组分别饲喂3种不同配方饲料,正常对照组饲喂正常饲料.实验持续35 d,实验期间每周称量各组大鼠体质量及摄食量同时观察大鼠行为、外观体征等变化.35 d后取血,检测相关血常规指标包括血红蛋白(Hb)含量、红细胞压积等.结果 A组大鼠Hb含量降到90 g/L以下,且行为和体态表现也符合缺铁贫血特征,达到造模要求;B组大鼠Hb含量没有降低;C组大鼠Hb含量有所降低但未达到90g/L以下.结论 A组饲料配方可以成功建立大鼠缺铁性贫血模型,B、C组配方均不适用于缺铁性模型的建立.     

定量整体放射自显影测定D-甲基苯丙胺在小鼠脑内的分布

目的测定D-甲基苯丙胺在小鼠脑内的分布。方法小鼠尾静脉给予2 mg/kg（10μCi 14C-甲基苯丙胺）,分别在给药后5、15、30和60 min处死,应用定量整体放射自显影技术,测定D-甲基苯丙胺在脑中的分布。结果 D-甲基苯丙胺在小鼠脑内5、15和60 min时药物分布分别为（52.41±4.5）（19.50±3.88）和（18.67±1.03）n Ci/g,此外,30 min冠状切片发现药物在脑各区域是均匀分布。结论 D-甲基苯丙胺在小鼠脑内快速分布而消除较慢,且为广泛均匀分布。     

人组织型尿激酶型纤溶酶原激活剂单次静脉给药大鼠体内半衰期、组织分布及排泄

目的评价人组织型尿激酶型纤溶酶原激活剂(HTUPA)在SD大鼠体内的半衰期、组织分布及排泄。方法以125I为示踪剂标记药物HTUPA,SD大鼠单次静脉注射不同剂量的HTUPA,于给药后各时间点采集眼眶血样、尿粪样本和胆汁样本,以及不同时间点处死的大鼠脏器样本,以放射性同位素示踪结合三氯乙酸沉淀法定量检测血浆浓度,分析药物半衰期、组织分布及排泄率。结果大鼠静脉注射1、2和4 mg/kg的HTUPA,其药物浓度-时间曲线符合二室模型特征,平均分布半衰期(t1/2α)分别为(5.62±4.22)、(6.37±4.93)和(6.57±4.13)min;平均消除半衰期(t1/2β)分别为(49.21±19.36)、(41.17±18.50)和(43.68±28.67)min,且剂量与药时曲线下面积呈正相关(r=0.998 5);单次静脉给药2 mg/kgHTUPA,肝肾组织中含量最高,脑含量最低;96 h经尿液和粪便的累计排泄量占总给药量的79.08%和15.40%,24 h胆汁累计排泄量占总给药量的6.67%。结论 HTUPA作为新一代溶栓候选药,体内分布速度快,半衰期适合。     

系统性红斑狼疮的靶向药物研究进展

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种以多器官损伤为特征的慢性自身免疫性疾病,发病原因较复杂.目前SLE的全球发病率逐年上升,且具有较高的死亡率.由于该疾病存在异质性,临床仍无较确切的治疗方法.本文就近年SLE治疗药物开发现状作一综述,旨在为临床诊治SLE提供参考.