Reg3α基因影响胰岛内皮细胞分泌胰岛素

 目的 构建小鼠胰腺损伤模型,利用全基因组芯片技术筛选出高表达基因胰岛再生衍生因子3α（regenerating islet-derived 3 alpha,Reg3α）,然后通过胰岛内皮细胞（MS1）过表达Reg3α,探讨小鼠Reg3α对胰腺再生中的重要作用。 方法 建立小鼠部分（90%）胰腺切除模型,分别于术前、术后12hr、24hr检测血糖, 术后48hr收集小鼠剩余胰腺组织,经全基因组芯片分析、q-PCR验证Reg3α高表达。构建Reg3α过表达质粒,转染MS1细胞系,48hr后ELISA检测细胞上清培养液胰岛素分泌量的变化,并通过q-PCR检测转染后MS1中Pdx1、Insulin2 mRNA表达水平。 结果 比较未转染组(untransfected group)与转染空载体组（PcDNA3.1-transfected group）,MS1上清培养液胰岛素分泌量没有明显变化（14.63±6.88,P＞0.05）;比较转染Reg3α过表达质粒组与未转染组,上清培养液胰岛素分泌量明显升高（193.43±7.09, P＜0.01）;比较转染Reg3α过表达质粒组与转染空载体组,胰岛素分泌量有明显增加（208.07±5.52, P＜0.01）。与未转染组、转染空载体组比较,转染Reg3α过表达质粒后MS1中的Pdx1、Insulin2 mRNA表达水平明显升高（P＜0.01） 结论 胰岛内皮细胞中过表达Reg3α可使Pdx1、Insulin2 mRNA表达水平升高,增加胰岛素的分泌。Reg3α促进内皮细胞表达和分泌胰岛素可能具有对胰岛β细胞功能代偿作用。     

293T细胞对介孔二氧化硅纳米材料的摄取研究

目的：研究在脂质体Lipofectamine2000的介导下,293T细胞对介孔二氧化硅纳米材料（mes0Doroussilicananomaterials,MSNs）的摄取变化。方法：制备和袁征MSNs;293T细胞分别与100p~g／mLMSNs、MSNs＋Lipofectamine2000共孵育,通过透射电镜（transmissionelectronmicroscope,TFM）观察及定量分析293T细胞对材料的摄取。结果：TEM、X线衍射及氮气吸附一脱附分析表明,制备的MSNs结构规则、分散性好,尺寸在100nm左右;TEM定量结果发现,Lipofectamine2000显著提高了293T细胞对MSNs的摄取,P〈O．001。结论：Lipo岛ctamine2000能提高293T细胞对MSNs的摄取,为MSNs在293T细胞内的生物应用创{生了条件