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目的:探讨草乌甲素(BLA)对乙醛诱导的人LX-2肝星状细胞(LX-2细胞)外基质及其相关蛋白的影响。方法:将细胞分为空白对照组(NC组)、乙醛组(模型组)和BLA+乙醛组(BLA组),乙醛浓度为400μmol/L,BLA浓度为18.75μg/mL。对NC组和BLA组LX-2细胞进行形态学评价和DAPI染色,ELISA检测三组Ⅰ型胶原蛋白(Col-Ⅰ)和Ⅲ型胶原蛋白(Col-Ⅲ)的浓度,WB检测三组α-SMA、TGF-β1、MMP-1、TIMP-1的蛋白含量。结果:乙醛组Col-Ⅰ和Col-Ⅲ的含量高于对照组(P<0.05),而BLA组Col-Ⅰ、Col-Ⅲ含量低于乙醛组(P<0.05)。乙醛组TGF-β1、α-SMA和TIMP-1蛋白含量均高于对照组(P<0.05),而MMP-1蛋白含量低于对照组(P<0.05);BLA组TGF-β1、α-SMA和TIMP-1蛋白含量均低于乙醛组(P<0.05),而MMP-1蛋白含量高于乙醛组(P<0.05)。结论:BLA可能通过抑制TGF-β1信号通路来抑制LX-2细胞的激活和增殖,并通过降低MMP-1/TIMP... 相似文献
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为了解安徽省淮南地区常见淡水鱼华支睾吸虫感染情况 ,作者于2003年4~7月对淮南市部分农贸市场进行了随机抽样调查。 相似文献
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【摘要】 目的 了解贝类多糖对HepG2.2.15细胞JAK-STAT信号转导途径分子表达的影响。 方法 用RT-PCR的方法检测经贝类多糖处理的HepG2.2.15细胞在不同时间段的STAT1和STAT2 mRNA表达的水平。 结果 RT-PCR结果显示经贝类多糖处理后HepG2.2.15细胞STAT1和STAT2 mRNA表达水平明显升高,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),表明HepG2.2.15细胞对贝类多糖有应答。 结论 贝类多糖对HBV有一定的抑制作用,其作用机制可能与INF-α类似。 相似文献
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【摘要】 目的 建立医学寄生虫电子标本库并评价其使用效果。 方法 采用Pb 9.0进行开发,数据库采用Sybase的本地数据库Adaptive Server Anywhere 8.0,并通过调查问卷的形式评价其效果。 结果 建成的电子标本库可进行精确查询和模糊查询。按学名和俗名进行精确查询,按科名、属名、学名、俗名、图片描述、形态特征、生态习性、流行地区、引起的疾病等进行模糊查询。 结论 医学寄生虫电子标本库应用于教学后显著提升了教学质量,受到师生的普遍好评。 相似文献
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目的了解储藏中药材龙眼肉中甜果螨孳生率和孳生密度等,为预防甜果螨为害中药材龙眼肉提供科学依据。方法依据甜果螨孳生习性,选取中药店作为样本采集场所,采集库存时间≥6个月的龙眼肉进行甜果螨分离并制做标本,光镜下观察其形态特征鉴定螨种,并参照Hughes(1976)的分类依据进行分类。结果本次采集的20份储藏龙眼肉样本中有4份检出了甜果螨,孳生率为20.0%;甜果螨的平均孳生密度184.95只/份;其不同发育期的构成比为成螨(含若螨)58.39%、幼螨30.41%、休眠体0.06%、螨卵11.14%。结论储藏龙眼肉有甜果螨孳生,应防止甜果螨迁徙扩散为害其他干果和预防可能由其引起的人体肠螨病。 相似文献
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目的了解伯氏嗜木螨休眠体(第二若螨)的结构特征。方法从地鳖虫培养料中采集伯氏嗜木螨的休眠体,将其制作成常规玻片标本,光镜下观察其外部形态特征。结果光镜下可见伯氏嗜木螨休眠体的生殖板、足及胫节毛和膝节毛等结构特征,足的前跗节发达,足爪明显,生殖板明显骨化。结论研究伯氏嗜木螨休眠体形态的细微特征,对进一步研究该螨的分类和生活史具有重要价值。 相似文献
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目的 了解芜湖市乘用车内粉螨的群落结构和多样性.方法 于2012年5-7月选取芜湖市车龄≥2年的出租车和私家车各60辆,采集坐垫、脚垫、后备箱等处的灰尘,对孳生的螨类进行分类鉴定.结果 共采集120份样本,阳性标本79份,共检出螨类786只,隶属5科15属23种.粉螨孳生率为65.83%;出租车中粉螨的孳生率和孳生密度均高于私家车(P<0.05).出租车内检出的螨种数和个体数均高于私家车,丰富度指数(R)、多样性指数(H')和均匀度指数(J')均高于私家车,但优势度指数(D)低于私家车.结论 出租车和私家车内粉螨孳生情况严重,且物种多样性丰富. 相似文献
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目的了解长江流域芜湖段的淡水贝类种类分布。方法利用三角拖网采集长江流域芜湖段的湖泊,标本经75%酒精固定后带回实验室鉴定。结果从42个采样点共收集到淡水贝类标本986份,经鉴定隶属为2纲9科17属24种。结论长江流域芜湖段淡水贝类资源丰富,许多种类可作为寄生虫的中间宿主,需要进一步的防控研究。 相似文献
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目的探讨蚕蛹水解氨基酸对Hep G2.2.15(人肝癌细胞株)在体外的抑制作用。方法运用MTT比色法测定蚕蛹水解氨基酸对人QSG-7701(正常肝脏细胞株)的毒性后,计算蚕蛹水解氨基酸的安全浓度。将蚕蛹水解氨基酸溶液分别配制成0.001 mg/ml、0.01 mg/ml、0.1 mg/ml、1 mg/ml和10 mg/ml的浓度,与Hep G2.2.15细胞共同培养,实验同时设置空白对照和细胞对照组。每组设置4个复孔,每孔加入100μl的5×104个/ml的细胞悬液,于培养的24、48、72小时后,用MTT比色法测定OD值,评定蚕蛹水解氨基酸对Hep G2.2.15细胞株的抑制作用。结果蚕蛹水解氨基酸的最大无毒浓度(TC0)为12 mg/ml。梯度浓度的蚕蛹水解氨基酸与Hep G2.2.15细胞共同培养24、48和72 h后,与细胞对照组相比,OD值的差异有显著性(P<0.05),并有时间和浓度的线性关系。结论蚕蛹水解氨基酸对人肝癌细胞Hep G2.2.15具有显著的抑制作用,且毒性较低。 相似文献