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本文概述了抗宫颈癌单克隆抗体AU14-1的制备技术,杂交瘤和转染体细胞的无血清长期培养;抗体及其交联物的杭瘤作用和逃逸机制;宫颈癌抗原的免疫组化和血清学分析;人和小鼠宫颈癌的共同抗原决定簇和“进化抗原”。 相似文献
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给同基因小鼠皮下接种TD。小鼠宫颈癌(U_(14))细胞;然后,给实验组动物腹腔注入不同剂量的抗U_(14)单克隆抗体(AU_(14-1))。结果发现,肿瘤细胞接种后的267天中,对照组动物全部未发生肿瘤,都存活;而在大剂量AU_(14-1)处理的实验组动物中,86—88%在接种部位发生了实体瘤,且死于全身性肿瘤疾患。表明AU_(14-1)对于U_(14)细胞的免疫促进作用。应用AU_(14-1)研究U_(14)细胞在体外对特异抗体的反应,结果证实,AU_(14-1)诱发U_(14)细胞抗原调变。间接膜免疫荧光表明,AU_(14-1)抗体和U_(14)抗原从这些细胞表面消失。本研究结果提示抗原词变可能是宫颈癌细胞逃逸单克隆抗体治疗的重要机制。 相似文献
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应用过碘酸钠氧化改良法成功地将辣根过氧化物酶(HRP)标记抗宫颈癌单克隆抗体AU_(14-1),其质量经鉴定符合要求,适用于建立AU_(14-1)-ELISA,以测定人血清宫颈癌抗原。 相似文献
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目的:探讨p53基因修饰的U14细胞瘤苗能否增强抗小鼠宫颈癌U14细胞的主动免疫反应。方法:随机将实验分3组:p53-U14细胞瘤苗组、U14细胞瘤苗组、空白对照组;运用阳离子脂质体介导的转染方法,将p53基因导入U14细胞,用含G418的选择性培养基对已转染细胞进行筛选,以获得稳定表达相应P53蛋白的U14细胞,用间接免疫细胞化学方法检测P53蛋白的表达情况。采用反复冻融法分别制备p53-U14细胞瘤苗和U14细胞瘤苗,在此基础上采用MTT法检测经各组细胞瘤苗免疫后的小鼠脾细胞对U14细胞的细胞毒作用。结果:效靶比为20:1时,p53-U14细胞瘤苗组、U14细胞瘤苗组和空白对照组刺激的脾细胞杀伤活性分别为64.91%、42.14%和21.66%;效靶比为40:1时,p53-U14细胞瘤苗组、U14细胞瘤苗组和空白对照组刺激的脾细胞杀伤活性分别为58.87%、42.91%、8.19%。结论:p53基因修饰的U14细胞确能提高肿瘤抗原的免疫原性。 相似文献
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本文概述了抗宫颈癌单克隆抗体AU14-1的制备技术,杂交瘤和转染体细胞的无血清长期培养;抗体及其交联的抗瘤作用和逃逸机制;宫颈癌抗原的免疫组化和血清学分析,人和小鼠宫颈癌的共同抗原决定簇和“进化抗原”。 相似文献
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目的和方法:应用99mTc直接法标记抗小鼠宫颈癌(U14)单克隆抗体Au14-1,对荷瘤Km小鼠进行放射性分布和放射免疫显像的实验观察,探讨用99mTc-An14-1作宫颈癌导向诊断和导向治疗的可能性。结果:(1)99mTc-Au14-1注射后12h肿瘤灶已有放射性聚集,24h肿瘤组织的%ID/g值达8.79,呈明显特异性浓聚;(2)除肾脏外,各脏器的T/NT值在2.02~6.71之间,SPECT图像12h已见肿瘤显影,24h肿瘤影像更为清晰。结论:99TcTc-An14-1的体内分布与显像结果相一致,表明An14-1在体内具有良好的宫颈癌导向定位作用。 相似文献