氨氯地平治疗30例高血压病疗效观察

氨氯地平(络活喜)属长效钙离子钙拮抗剂,其药效持续时间长,是目前临床上应用的一线降压药。我们对于30例中老年高血压患者选用氨氯地平进行自身对照治疗,观察其降压效果和不良反应,现报告如下。1　病例和方法1.1　病例选择:按照1993年WHO建议的高血压病诊断标准选择30例高血压患者,血尿常规、肝肾功能均在正常范围。其中男18例,女12例;年龄40～70岁,平均(56.3±8.8)岁;病程10个月～28年,平均(13.1±8.2)年;期9例,期21例。1.2　治疗方法:入选患者停用其它降压药1周后,每日测血压1次,连续3天,取其平均值为治疗前血压。开始治疗后每周规定在…     

5p缺失综合征并先天性心脏病临床和细胞遗传学一例报告

5p-综合征是由5号染色体短臂缺失(或部分缺失)引起的一种少见的染色体病。本文报告1例出生6个月的女婴,哭声如猫叫,反应较迟钝,双眼距宽,尖下颌,右耳前有赘生物,肌张力轻度低下,伴有先天性心脏病。外周血染色体核型为46,XX,r(5)/46,XX嵌合体,经文献检索未见报道。     

生物反馈放松疗法治疗适应障碍的临床观察

本研究应用生物反馈治疗仪对适应障碍患者进行放松训练,现报告如下。对象与方法一、研究对象2003年6月至2005年6月在本所睡眠障碍门诊就诊的患者共42例,全部符合中国精神障碍分类与诊断标准(第三版)(CCMD-3)[1]适应障碍的诊断标准。排除器质性神经精神疾病。研究组20例,男9例,女11例,年龄18~54岁,平均年龄(30.95±9.08)岁。病程1~6个月,平均(3.17±1.93)个月。给予生物反馈放松治疗。对照组22例,男12例,女10例,年龄20~55岁,平均年龄(30.5±8.63)岁。病程1~6个月,平均(3.30±1.06)个月。给予药物治疗。两组年龄、性别分布、病程差异无显著…     

142例智能发育不全儿童的细胞遗传学研究

智能发育不全是一种病因较复杂,严重危害儿童身心健康的病征。其主要临床特征是智能低下、言语不清并有其它神经系统疾患及畸形。加强此类疾病的研究对提高人口素质具有重要的现实意义。 对象与方法 本组病例均为1986年12月至1991年10月从本所专科门诊及市区3个低智儿童学校中筛选142例,智商值小于80。其中男80例,女62例,男:女=1.29:1,年龄从2个月至15岁。     

腰围及腰身比值对心血管及相关疾病预测价值的分析

目的 探讨腰围及腰身比值对心血管及相关疾病的预测价值.方法选择腰围≥90 cm的男性患者140例,腰围≥85 cm的女性患者118例为男性、女性观察组;选择腰围正常的男性患者140例和女性患者116例为男性、女性对照组,比较各组腰身比值、患心血管及相关疾病的情况.结果 男性、女性观察组和各自对照组腰身比值比较,差异均有统计学意义（P＆lt;0.01）.男性、女性观察组高血压、糖尿病、脂肪肝的发生率均大于男性、女性对照组,差异均有统计学意义（P＆lt;0.01）.女性观察组与女性对照组高血脂及心电图改变的比较,差异均有统计学意义（P＆lt;0.05）.结论 联合测定腰围、腰身比值,可作为预测器官损害的危险信号及心血管功能损害的指标.     

先天性心脏病合并5号环状染色体患儿的超声检查分析(附1例报告)

先天性心脏病与染色体异常关系密切.本文报告1例出生6个月的女婴,具有较典型的猫叫综合征的临床表现,彩色多普勒超声心动图诊断为先天性心脏病,外周血染色体核型检查分析为46,XX,r(5)/46,XX嵌合体,经文献检索少见报道.     

内毒素急性肺损伤 TLR4-LPS 信号传导对 NF-κB 活性的影响黄继义简

目的 本文旨通过检测肺组织TLR4、NF-κB表达及支气管肺泡灌洗液炎症因子含量,探讨TLR4/NF-Kb信号在ALI发病中的作用.方法 30只大鼠随机分为对照组、ALI组和干预组.静脉注射LPS构建肺损伤模型,实时定量PCR及western blot检测肺组织TLR4、NF-κB表达,ELISA法检测TNF-α、IL-1β浓度.结果 肺损伤评分：ALI组〉TLR4拮抗剂干预组〉对照组,肺泡灌洗液TNF-α、IL-1β浓度较对照组分别增加了7倍和3.5倍.ALI组肺组织中TLR4和NF-κB表达明显增加,TLR4拮抗剂能抑制二者表达.结论 TLR4/NF-κB信号通路在脂多糖大鼠急性肺损伤模型的发展过程中起重要作用,TLR-4受体过表达诱导NF-κB活化及其下游炎症因子释放,加重急性肺损伤.     

9号染色体臂间倒位10例报告

遗传咨询中 9号染色体臂间倒位的遗传效应目前仍看法不一。我们近年来在遗传咨询和细胞遗传学检查时发现9号染色体臂间倒位 10例 ,报告如下。对象与方法1 对象 :1996年至 1999年在我室做遗传咨询及染色体核型分析者 494人 ,包括自然流产 ,不孕 (不育 )、先天畸形、性发育不全及智力低下等患者。2 细胞遗传学检查分析方法 :采用外周血常规微量法 ,培养 72小时 ,收获前 2 .5小时用秋水仙素处理 ,制片 ,烤片 3天后进行Ｇ显带 ,Ｇｉｅｍａｓ染色 ,每例均随机镜检分散良好的30个以上分裂相 ,分析 3个核型 ,对异常核型者做Ｃ显带进一步分析。结　…     

Y染色体变异的临床效应分析

目的探讨Y染色体变异与临床效应的关系.方法将在本所遗传门诊就诊的1704例受检者,除外女方染色体异常后,按照三类疾病的诊断标准分组后,入选434例进行外周血染色体核型分析,并以Y≥18号染色体为大Y,Y≤21号染色体为小Y的标准,进行Y染色体变异分析.结果在入选434例中,发现大Y有92例,占21.2%,小Y有1例,占0.23%.其中:在A组为妻子有自然流产史2次以上者262例中大Y有51例,占19.47%;在B组为妻子有异常生育史,包括死产、畸胎及生育先天畸形儿(智力低下除外)者108例中大Y有27例,占25%;在C组为结婚2年以上的男性不育者64例中大Y有14例,占21.88%.结论 Y染色体变异不是一种无临床意义的染色体形态变异,在遗传咨询工作中应引起重视.     

1550例遗传咨询及细胞遗传学分析

目的 总结和探讨1550例遗传咨询者中染色体异常的发生情况。方法 抽取受检者外周血,常规微量法培养及制备染色体标本,G显带运动核型分析。结果 在1550例受检查中共检出染色体异常87例,异常率为5．61％。其中有不良孕产史者833例中,染色体异常34例;不孕不育症109例中,染色体异常8例;闭经及性腺发育不良102例中,染色体异常19例,智能发育不全者172例中,染色体异常24例,其它334例中,染色体异常2例。结论 染色体异常与许多生育及发育缺陷有关,对这些患者进行染色体检查以明确诊断很有必要。