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1.
蛋白质缺乏对T细胞依赖性免疫的影响,目前尚无定论,有的认为T细胞功能受损,也有的是相反的意见,甚至认为有促进作用。本文作者通过小鼠实验对此问題进行了研究。选用雌性BDF_1(C 57 BL/6×DBA/2)小鼠,生后第3周断奶,分别以含4%及24%蛋白质的饲料喂养。3周后,用100μg卵白蛋白(OVA)及5μl弗氏完全佐剂足垫皮内注射,使之致敏。于免疫后第3周及第11周眶静脉取血,用ELISA方法测血清中抗OVA抗体的含量。  相似文献   
2.
目的探讨顺铂低剂量节律(LDM)化疗对小鼠H22肝癌血管生成的影响,观察其抑瘤效果和毒副作用。方法昆明小鼠皮下接种H22细胞,随机分为4组(每组12只),节律组A:顺铂0.6mg/(kg·d)每日腹腔注入,每周5次;节律组B:顺铂1mg/(kg·d)隔日腹腔注入,每周3次;对照组:生理盐水0.2mL每日腹腔注入,每周5次,持续2周;最大耐受剂量(MTD)组:顺铂9mg/(kg·d)一次腹腔注入。每隔2d测量小鼠体质量及肿瘤直径。接种后第15天处死小鼠称瘤质量,行组织学观察,免疫组化法检测肿瘤内微血管密度(MVD)、血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)和增殖细胞核抗原(PCNA)的表达。结果与MTD组相比较,节律组A、节律组B肿瘤生长缓慢,无明显的体质量减小。节律组A、节律组B、MTD组的抑瘤率分别为66.78%、55.56%、39.44%。节律组A、节律组B肿瘤MVD、VEGF、MMP-2表达较对照组、MTD组显著减少(F=9.56、9.38、10.17,q=3.56~6.18,P〈0.05);PCNA指数与对照组比较差异无显著性(F=11.95,q=0.87,P〉0.05);MTD组PCNA指数较节律组、对照组明显降低,差异有显著性(q=6.18、6.10,P〈0.01)。节律组A、节律组B瘤组织可见大量的细胞变性坏死,对照组和MTD组少见。结论顺铂LDM化疗可显著抑制小鼠H22肿瘤的生长及血管生成,化疗效果好且毒性低;其抗血管生成作用可能与肿瘤内VEGF、MMP-2表达下调有关。  相似文献   
3.
目的研究bcl-2反义寡核苷酸对人小细胞肺癌细胞NCI-H69放射敏感性的影响。方法将NCI-H69细胞培养传代,然后将细胞分为反义寡核苷酸组、正义寡核苷酸组、无义寡核苷酸组和空白对照组,通过脂质体将不同寡核苷酸导入细胞中,用Western-Blot法检测Bcl-2蛋白的表达。采用直线加速器分别以不同剂量(0、2、4、6、8、10 Gy)X线照射4组细胞。收集照射后的细胞,流式细胞仪检测细胞凋亡率,MTT法测定细胞存活分数。结果Western-Blot杂交显示反义寡核苷酸组无Bcl-2蛋白表达,相对正义寡核苷酸组、无义寡核苷酸组及空白对照组Bcl-2蛋白表达明显受到抑制(F=7.24-15.31,q=5.03-7.80,P〈0.01)。细胞经X线照射后,反义寡核苷酸组细胞凋亡率明显高于空白对照组,差异具有显著性(F=7.24-15.31,q=5.03-7.80,P〈0.01);正义寡核苷酸组和无义寡核苷酸组与空白对照组相比无统计学差异。4组细胞接受辐射后,反义寡核苷酸组在未照射和照射不同剂量后的存活分数均低于空白对照组,差异有统计学意义(F=11.04-45.56,q=5.10-14.75,P〈0.01),而正义寡核苷酸和无义寡核苷酸组与空白对照组比较则无统计学差异。结论bcl-2反义寡核苷酸能有效封闭bcl-2基因的表达,增强小细胞肺癌细胞NCI-H69对X线的敏感性。  相似文献   
4.
30例原发性肝癌的放射治疗   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用60Co外放射治疗原发性肝癌30例,患者均为失去手术条件而肝功能正常的患者,Ⅱ期23例,Ⅲ期7例,局部野照射19例,肿瘤剂量2000CGy~6000CGy;全肝或半肝移动条加局部野照射11例,肝脏中心平面剂量3100CGy~6000CGy。半年、1年、3年生存率分别为46.66%土9.10%、32.14%土8.81%及3.06%土14.06。中数生存期5.8个月。影响疗效的主要因素是放射总剂量、临床分期、分型。  相似文献   
5.
目的 研究bcl-2反义寡核苷酸对人小细胞肺癌细胞NCI-H69放射敏感性的影响.方法 将NCI-H69细胞培养传代,然后将细胞分为反义寡核苷酸组、正义寡核苷酸组、无义寡核苷酸组和空白对照组,通过脂质体将不同寡核苷酸导入细胞中,用Western-Blot法检测Bcl-2蛋白的表达. 采用直线加速器分别以不同剂量(0、2、4、6、8、10 Gy)X线照射4组细胞.收集照射后的细胞,流式细胞仪检测细胞凋亡率,MTT法测定细胞存活分数.结果 Western-Blot杂交显示反义寡核苷酸组无Bcl-2蛋白表达,相对正义寡核苷酸组、无义寡核苷酸组及空白对照组Bcl-2蛋白表达明显受到抑制(F=7.24~15.31,q=5.03~7.80,P<0.01).细胞经X线照射后,反义寡核苷酸组细胞凋亡率明显高于空白对照组,差异具有显著性(F=7.24~15.31,q=5.03~7.80,P<0.01);正义寡核苷酸组和无义寡核苷酸组与空白对照组相比无统计学差异.4组细胞接受辐射后,反义寡核苷酸组在未照射和照射不同剂量后的存活分数均低于空白对照组,差异有统计学意义(F=11.04~45.56,q=5.10~14.75,P<0.01),而正义寡核苷酸和无义寡核苷酸组与空白对照组比较则无统计学差异.结论 bcl-2反义寡核苷酸能有效封闭bcl-2基因的表达,增强小细胞肺癌细胞NCI-H69对X线的敏感性.  相似文献   
6.
病人,女,29岁.因右颈部发现包块20余天入院.病人于20余天前发现右颈部包块,近日突然增大,无明显疼痛,曾静滴菌必治治疗6 d,效果不明显,颈部CT检查示右颈部见囊实性占位性病变,收入我院口腔科.  相似文献   
7.
脐尿管癌1例   总被引:1,自引:0,他引:1  
患者男,62岁.9 a前出现尿频(>10次/d)、尿痛、尿混浊,排尿困难,无血尿、无腰痛,给予对症治疗症状缓解.5 a前上述症状加重.经实验室检查、B超、彩色多普勒超声、下腹部增强CT扫描、膀胱镜等检查,拟诊:脐尿管肿瘤.  相似文献   
8.
吸烟者肺癌发生率在90%以上,同时其它肿瘤的发生率也很高。但吸烟者肺泡巨噬细胞的内在杀瘤活性和该细胞对外源性巨噬细胞活化剂的反应能力尚未见报道。本文就此问题进行了研究。试验对象为45名健康志愿者,其中27名为吸烟者,18名为非吸烟者。经纤维支气管镜冲洗肺泡,收集的灌洗液通过血液过滤器,以后经离心获取肺泡巨噬细胞。用 Leuco PREP 离心法从肝素抗凝血中获得单核细胞。所检测的指标包括:用酶免疫分析微板法测过氧阴离子产量,用(?)H-TdR 标记靶细胞(包括 SK-MEL28黑色素瘤、CRL1718、星形细胞瘤、  相似文献   
9.
集落刺激因子(CSFs)除对造血细胞生成具有促进作用外,对机体的免疫功能也起着重要的调节作用。本文概述了CSFs活化单核巨噬细胞,增强机体抗肿瘤效应的研究进展及有关机制,表明CSFs为今后的肿瘤免疫治疗研究展示了一个新的领域。  相似文献   
10.
目的探讨稳定转染靶向bcl-2的小发夹RNA(shRNA)对胃癌细胞株SGC-7901的长效影响。方法构建针对bcl-2的shRNA质粒表达载体,转入SGC-7901细胞,筛选稳定转染的细胞克隆继续压力培养。RT-PCR方法检测稳定转染后SGC-7901细胞bcl-2 mRNA的表达以及对细胞增殖和凋亡的影响。结果稳定转染shRNA后,SGC-7901细胞的bcl-2 mRNA表达明显下降;细胞增殖能力及凋亡率无明显变化。结论稳定转染shRNA能长效抑制SGC-7901细胞bcl-2 mRNA的表达,为后续基因治疗研究提供了实验依据。  相似文献   
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